Azonosító

Név Tuberkulin tisztított fehérje származtatott Csatlakozási Száma DB11601 Leírás

Tuberkulin Tisztított Fehérje Származtatott (PPD), steril vizes oldat a tisztított fehérje frakció az intradermális közigazgatás, mint a támogatás a diagnózis a tuberkulózis. A diagnosztikai tesztet általában Mantoux-tesztnek nevezik, amely a Mycobacterium tuberculosis fertőzés átvitelének kockázatának minimalizálására szolgál korai diagnózis és megfelelő terápiás beavatkozás révén. A tisztított fehérje frakciót a mycobacterium tuberculosis emberi törzsének tenyésztett közeg szűrleteiből izolálják. Ez szerepel az Egészségügyi Világszervezet alapvető gyógyszerek listáján. Típus Biotech Csoportok Jóváhagyott Biológiai Osztályozás Fehérje Alapú Terápiák
Más fehérje alapú terápiák Fehérje Kémiai Képlet Nem áll Rendelkezésre Fehérje Átlagos Tömeg Nem áll Rendelkezésre Szekvenciák Nem áll Rendelkezésre Szinonimák

• Mycobacterium tuberculosis tisztított fehérje származtatott
• Tisztított fehérje származéka tuberkulin
• Tuberkulin PPD
• Tuberkulin, tisztított fehérje származtatott
• Tuberkulin,a tisztított fehérje származtatott
• Tuberculina PPD
• Tuberculinum

Külső Azonosítók

• DRG-0133

Farmakológiai

Jelzés

Jelezte, mint egy diagnosztikai ügynök a Mantoux Teszt arra szolgál, hogy fertőzés kimutatására a Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

• Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings

Farmakodinámiás

Ez intradermálisan beadni, hogy megkönnyítse kimutatása aktív tuberculosis által okozott Mycobacterium tuberculosis. A tuberkulin PPD a mycobacterium tuberculosis és antigén humán törzséből nyert inaktivált tisztított fehérjefrakció, amely a beadást követő néhány óra elteltével késleltetett túlérzékenységi választ vált ki. Amikor a személy már megszerezte a tuberkulin antigént, az immunválaszt stimulálják antigén-specifikus T-sejtek előállítására, amelyek a véráramban több hónapig vagy évig keringenek. Klinikailag a tuberkulinnal szembeni késleltetett túlérzékenységi reakció az M tuberculosis vagy számos nem tuberkulózis baktérium korábbi fertőzésének megnyilvánulása. A legtöbb esetben a szenzibilizációt természetes Mycobacterium fertőzés vagy BCG vakcinával történő vakcinázás okozza. Az antigén okozza, fájdalom, ödéma, infiltráció az immunsejtek az injekció területén.

hatásmechanizmus

ha M. tuberkulózis antigénnek van kitéve, a szenzibilizáció a regionális nyirokcsomókban kezdődik, ahol a T-limfociták az antigén stimulusra adott válaszként szaporodnak, hogy specifikusan szenzibilizált limfocitákat hozzanak létre, amelyek a forgalomban akár sok évig is létezhetnek. Az antigént a T-sejtekhez úgy adják be, hogy az antigént bemutató sejtek (APC) lenyelik, amelyek azután a felületükön limfocitákkal, különböző MHC molekulákkal kombinálva mutatják be, miután elérik a helyi nyirokcsomókat 4. A tuberkulin PPD valószínűleg kölcsönhatásba lép az APC-kben kifejezett toll-szerű 2 receptorral, amely gyulladásos választ indít. Ezeknek a szenzibilizált limfocitáknak az azonos vagy hasonló antigénnel, például a tuberkulin PPD intradermális injekciójával történő későbbi restimulációja helyi reakciót vált ki, amelyet ezek a sejtek közvetítenek. Ezt a reakciót késleltetett típusú túlérzékenységi válasznak nevezik, amely magában foglalja az értágulást, az ödémát, valamint a limfociták, a bazofilek, a monociták és a neutrofilek beszivárgását az antigén injekció helyére. A szenzibilizált antigénspecifikus T-limfociták szaporodnak és limfokinokat bocsátanak ki, amelyek más sejtek felhalmozódását közvetítik az 5. helyen. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a tuberkulin PPD elősegíti a vaszkuláris endothel növekedési faktor (VEGF) expresszió szabályozását a T-limfocitákban a jelentős hisztokompatibilitási (MHC) II.osztályú interakció révén CD4+ T limfocita interakció 3. A reakciók a beadást követő 5-6 óra elteltével jelentkeznek.

Felszívódás Nem áll Rendelkezésre megoszlási Térfogata Nem áll Rendelkezésre a kötés Nem áll Rendelkezésre Anyagcsere Nem áll Rendelkezésre Útvonal megszüntetése Nem Elérhető Half-life Nem áll Rendelkezésre Engedélye Nem áll Rendelkezésre Káros Hatások

Toxicitás

Néhány káros hatások az injekció beadásának helyén közé tartozik a fájdalom, rossz közérzet, láz,, bőrpír, kiütés, vérzés, vérömleny, ritkábban fekély, majd elhalás. Egyéb nemkívánatos hatások közé tartozik a súlyos túlérzékenységi reakciók, légszomj, generalizált bőrkiütés és ájulás.

érintett szervezetek nem állnak rendelkezésre útvonalak nem állnak rendelkezésre Farmakogenomikai hatások / mellékhatások nem állnak rendelkezésre

interakciók

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem áll Rendelkezésre Élelmiszer Kölcsönhatások Nem áll Rendelkezésre

Termékek

Márkanév Vényköteles Termékek

Név	Adagolás	Erő	Útvonal	Labeller	Marketing Start	Marketing Vége	Régió	Kép
Aplisol	Injekció	5 /0.1mL	Intradermal	TYA Pharmaceuticals	2014-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	REMEDYREPACK INC.	2013-11-26	2017-11-29	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	2008-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	Par Pharmaceutical	2008-04-25	Not applicable	US
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Sanofi Pasteur Inc.	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1ml	intradermális	orvosok Total Care, Inc.	1956-08-15	2013-06-30	US
Tubersol	Solution	5 tub	Intradermal	Sanofi Pasteur Limited	1975-12-31	Not applicable	Canada

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Savak, peptidek és analógok közvetlen szülő peptidek alternatív szülők nem állnak rendelkezésre helyettesítők nem állnak rendelkezésre molekuláris keret nem állnak rendelkezésre külső leírók nem állnak rendelkezésre

kémiai azonosítók

UNII I7L8FKN87J CAS-szám 92129-86-7 Általános hivatkozások

1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: tisztított fehérjeszármazékok tuberkulin — múlt, jelen és jövő. FEM Immunol med Microbiol. 2012 december;66 (3): 273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012. 01002.x. Epub 2012 augusztus 1.
2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale a, Myneedu VP, Chatterjee a, Pandey a, Harsha H, Narayana J: Proteomic analysis of tisztított protein derivate of Mycobacterium tuberculosis. Klin-Proteomika. 2013 július 19;10(1): 8. doi: 10.1186/1559-0275-10-8.
3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame m: a tuberkulin tisztított fehérjeszármazéka in vitro szabályozza a vaszkuláris endothel növekedési faktor expresszióját a T-limfocitákban. Immunológia. 2002 május;106(1): 96-101.
4. 6. (2012). Rang és Dale gyógyszerészetében (7. Szerk., 82-84.o.). Edinburgh: Elsevier / Churchill Livingstone.
5. Tubersol (tuberkulin tisztított fehérje származék) termékinformáció
7. az Egészségügyi Világszervezet Modelllistája alapvető gyógyszerek (19.lista)

Külső hivatkozások PubChem anyag 347911212 rxnav 8948 AHFS kódok

• 04:00.00 — antihisztamin gyógyszerek
• 36:84.00 — Tuberculosis

FDA label

MSDS

Clinical Trials

Clinical Trials

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Packagers

Dosage Forms

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

×

Javítani a beteg eredmények

Építeni hatékony döntéstámogató eszközök az iparág legátfogóbb gyógyszerkölcsönhatás-ellenőrző.

Tudjon meg többet

a 2016. május 24-én létrehozott gyógyszer 22: 49 / Frissítve 2021. március 25-én 22:15