Non esiste un test che i medici possono utilizzare per determinare se una persona ha la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Invece, i medici devono eseguire una serie di test per eliminare altre malattie neurologiche simili e per arrivare a una diagnosi di SLA. Il processo può essere lento, prendendo una media di 12 a 14 mesi negli Stati Uniti Il paziente sarà detto che hanno sospettato, possibile o probabile SLA che dipenderà dalle parti del corpo colpite. È solo mentre la malattia progredisce che i medici sapranno di più.

Secondo l’ALS Terapia dell’Istituto per lo Sviluppo, medici di valutare un paziente fisico sintomi, insieme con l’assunzione di semplici analisi del sangue e urine e un spinal tap.

Per escludere altri disturbi neurologici, possono anche eseguire i seguenti test:

Elettromiografia (EMG) e studi di conduzione nervosa (NCS)
Questi due test permetteranno ai medici di vedere se i nervi motori funzionano ancora correttamente o se sono degenerati. NCS verifica la forza dei segnali che i nervi motori possono inviare ai muscoli e EMG misura come i muscoli rispondono ai segnali dai nervi motori. I test aiutano ad eliminare altri disturbi, in particolare quelli che colpiscono i nervi periferici.

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Biopsia muscolare
Una biopsia muscolare consentirà a un medico di indagare su muscoli specifici con cui il paziente ha difficoltà. Il tessuto sarà quindi studiato al microscopio per escludere altre malattie neuromuscolari.

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Scansione MRI
La risonanza magnetica (o MRI) può esaminare il tessuto nel midollo spinale e nel cervello, aiutando a escludere condizioni come la sclerosi multipla e i tumori cerebrali e le malattie del midollo spinale.

test Genetici
Circa il 10 per cento dei casi ALS sono genetiche. Se c’è una storia familiare della malattia, i medici possono ordinare test genetici per vedere se il paziente ha uno dei nove geni mutati identificati associati alla SLA.

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