Adriamycin Effetti collaterali
Nome generico: doxorubicin
Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 30 ottobre 2020.
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Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali della doxorubicina. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Adriamycin.
In sintesi
Gli effetti indesiderati comuni di Adriamicina includono: nausea e vomito gravi, nausea e vomito e alopecia. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.
Per il Consumatore
Applica alla doxorubicina: per via endovenosa polvere per soluzione, soluzione endovenosa
Attenzione
per via Endovenosa (Soluzione; Polvere per Soluzione)
danno Miocardico può verificarsi con Doxorubicina cloridrato con incidenza dall ‘ 1% al 20% per dosi cumulative da 300 a 500 mg/m(2) quando la Doxorubicina cloridrato viene somministrata ogni 3 settimane. Il rischio di cardiomiopatia è ulteriormente aumentato con la terapia cardiotossica concomitante. Valutare la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) prima e regolarmente durante e dopo il trattamento con doxorubicina cloridrato. La leucemia mieloide acuta secondaria (AML) e la sindrome mielodisplastica (MDS) si verificano ad una maggiore incidenza nei pazienti trattati con antracicline, inclusa la doxorubicina cloridrato. Lo stravaso del cloridrato della doxorubicina può provocare la lesione e la necrosi locali severe del tessuto che richiedono l’ampia escissione e l’innesto cutaneo. Terminare immediatamente il farmaco e applicare ghiaccio sulla zona interessata. Mielosoppressione grave con conseguente infezione grave, shock settico, necessità di trasfusioni, ospedalizzazione e morte possono verificarsi.
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, la doxorubicina (il principio attivo contenuto nell’adriamicina) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.
Consultare immediatamente il medico o l’infermiere se si verifica uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati durante l’assunzione di doxorubicina:
Meno comuni
- Tosse o raucedine accompagnata da febbre o brividi
- oscuramento o arrossamento della pelle (se recentemente ha avuto un trattamento di radiazioni)
- veloce o battito cardiaco irregolare
- la febbre o brividi
- dolori articolari
- parte bassa della schiena o dolore accompagnato da febbre o brividi
- dolore al sito di iniezione
- minzione dolorosa o difficile, accompagnata da febbre o brividi
- strisce rosse lungo il iniettato vena
- mancanza di respiro
- mal di stomaco
- il gonfiore dei piedi e la parte inferiore delle gambe
Rare
- Feci nere e catramose
- sangue nelle urine
- individuare macchie rosse sulla pelle
- sanguinamento o ecchimosi insoliti
Effetti indesiderati che non richiedono cure mediche immediate
Possono verificarsi alcuni effetti indesiderati della doxorubicina che di solito non necessitano di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuare o sono fastidiosi, o se hai domande su di loro:
Più comune
- la perdita di Capelli, diradamento dei capelli
- nausea e vomito
- piaghe in bocca e sulle labbra
Meno comuni
- Oscuramento delle suole, palme, o i chiodi
- diarrea
Dopo che si smette di usare questo medicinale, può ancora produrre alcuni effetti collaterali che hanno bisogno di attenzione. Durante questo periodo di tempo, consultare immediatamente il medico se si notano i seguenti effetti indesiderati:
- Veloce o battito cardiaco irregolare
- mancanza di respiro
- il gonfiore dei piedi e la parte inferiore delle gambe
Per i Professionisti Sanitari
Applica alla doxorubicina: polvere di capitalizzazione, per via endovenosa in polvere per iniezione endovenosa di soluzione
Cardiovascolari
Comune (1% a 10%): Cardiomiopatia, diminuito LVEF, alterazioni ECG (ad esempio, sinusale, tachicardia, tachiaritmia, tachicardia ventricolare, bradicardia, blocco di branca), insufficienza cardiaca congestizia
Molto rari (meno dello 0,01%): Pericardite, miocardite
segnalazioni Postmarketing: Shock cardiogeno, phlebosclerosis, flebite/tromboflebite, vampate di calore, tromboembolia
Ematologiche
Molto comune (10% o più): Leucopenia (dal 60% al 80%)
Comune (1% a 10%): soppressione del midollo Osseo
non comuni (0,1% a 1%): Trombocitopenia
Dermatologiche
Comune (1% al 10%): Alopecia
Rari (meno dello 0,1%): Orticaria, esantema, locale reazioni eritematose lungo la vena che è stato utilizzato per l’iniezione, iperpigmentazione della pelle e delle unghie, onicolisi
segnalazioni Postmarketing: Oncolysis, eruzione cutanea, prurito, fotosensibilità, orticaria, acrale eritema, palmare, plantare erythrodysesthesia
Gastrointestinale
Molto comune (10% o più): Nausea e vomito (da 20% a 85%), stomatite (fino a 80%), diarrea (12%)
Comune (1% a 10%): Mucosite
non comuni (0,1% a 1%): Ulcerazione e necrosi del colon, in particolare il cieco (in combinazione con citarabina)
Locale
Frequenza non segnalato: Stravaso, necrosi del tessuto
Ipersensibilità
Rare (0.01% 0,1%): reazioni Anafilattiche
Renale
Rare (0.01% 0.1%): Insufficienza renale
Altro
Rare (0.01% 0,1%): Brividi, febbre
Frequenza non segnalato: Radiation recall
segnalazioni Postmarketing: Malessere, astenia, febbre, brividi
Oncologico
Comune (1% a 10%): Tumori maligni secondari
Oculare
Rare (0.01% 0,1%): Congiuntivite
segnalazioni Postmarketing: Cheratite, lacrimazione
genito-urinario
Comune (1% a 10%): reazioni Locali (cistite chimica) può verificarsi con la somministrazione intravescicale di trattamento
Rari (meno dello 0,1%): Vescicale
Frequenza non segnalato: Amenorrea
Metabolica
Comune (1% a 10%): Anoressia
Frequenza non segnalato: Iperuricemia, sindrome da lisi tumorale
segnalazioni Postmarketing: aumento di Peso
Epatica
segnalazioni Postmarketing: Aumento dell’alanina aminotransferasi, aumento della aspartato aminotransferasi
Respiratoria
Comune (1% al 10%): Dispnea
Frequenza non segnalato: Broncospasmo, tosse, epistassi, polmonite, nasofaringite, infezione del tratto respiratorio superiore
sistema Nervoso
Rare (0.01% 0,1%): Vertigini
segnalazioni Postmarketing: Neuropatia sensoriale e motoria periferica, convulsioni, coma
1. “Informazioni sul prodotto. Adriamicina PFS (doxorubicina).”Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. “UK Riassunto delle caratteristiche del prodotto.”O 0
Domande frequenti
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