la consulenza Genetica è il processo attraverso il quale la conoscenza sugli aspetti genetici delle malattie è condiviso da professionisti addestrati con quelli che sono ad aumentato rischio o di avere una componente ereditaria del disturbo o di trasmetterla ai loro nascituri prole. Un consulente genetico fornisce informazioni sull’eredità delle malattie e sui loro rischi di recidiva; affronta le preoccupazioni dei pazienti, delle loro famiglie e dei loro fornitori di assistenza sanitaria; e sostiene i pazienti e le loro famiglie che si occupano di queste malattie . L’Heredity Clinic è stato il primo centro di consulenza genetica istituito nel 1940 presso l’Università del Michigan, negli Stati Uniti. Da allora molti di questi centri sono stati aperti in tutto il mondo.

Nel corso degli anni, il ruolo di un consulente genetico si è evoluto dal semplice disegno di pedigree nel tentativo di aiutare a chiarire le componenti genetiche di malattie e difetti alla nascita, all’attuale approccio non direttivo, che richiede ai consulenti di fornire informazioni e feedback ai pazienti sull’eredità o sul rischio di ereditare la malattia. Con la mappatura del progetto genoma umano nel 2001 il ruolo della consulenza genetica è aumentato ulteriormente sia in termini di portata che di importanza.

gli Individui che vengono a vedere la consulenza genetica può avere un disturbo di se stessi e di essere preoccupati per la loro famiglia e viceversa, le coppie con un figlio affetto che vogliono programmare una gravidanza, le coppie che stanno progettando la loro prima gravidanza e il desiderio di capire il bambino suscettibilità di malattia del loro futuro bambino, così come le coppie che stanno pianificando una gravidanza in tarda età e desidera valutare eventuali rischi. Il servizio di consulenza genetica può essere utile in tutte le fasi dello sviluppo, ad esempio i bambini sottoposti a screening, gli adolescenti sottoposti a test per i geni della talassemia o per valutare la predisposizione genetica degli adulti durante l’età media per adattarsi ai cambiamenti dello stile di vita.

I consulenti genetici ora lavorano in molte capacità oltre all’ambiente tradizionale dell’ospedale. Lavorano nei settori dell’istruzione, dell’amministrazione, del processo decisionale e per le aziende biotecnologiche in qualità di rappresentanti. Molti lavorano anche spalla a spalla con scienziati e medici nell’interpretazione dei risultati dei test.

Le risorse e i progressi tecnologici hanno permesso alla consulenza genetica di svolgere un ruolo importante nell’assistenza sanitaria di molti paesi sviluppati e attualmente il suo potenziale si sta realizzando nei paesi meno sviluppati. Ma questo è ancora un campo fiorente; è limitato nei paesi in via di sviluppo, dove i doveri dei consulenti sono ancora adempiuti da altri professionisti sanitari senza specializzazione formale.

Più informazioni su consulenza genetica

le directory Online di consulenza genetica
Organizzazioni legate ad una consulenza genetica
Altre risorse correlate

• Utili risorse online per i professionisti della salute

le directory Online di consulenza genetica

• Società Nazionale di Genetica Consiglieri (USA / Internazionale)
  La Società Nazionale di Genetica Consiglieri, composto da membri principalmente da Stati Uniti e Canada, contiene un motore di ricerca, ricerca genetica, consulenti in tutto il mondo. La società mira a promuovere la consulenza genetica come carriera e a fornire ai consulenti genetici opportunità di crescita.
• Associazione canadese dei consulenti genetici
  L’Associazione canadese dei consulenti genetici è composta da un pool di membri provenienti da vari background, tra cui studenti e medici. Hanno un elenco del comitato esecutivo sul sito, che si può contattare per ricevere informazioni più specifiche. Essi hanno anche contatti per i vari membri del comitato.
• Cancer Genetic Services Directory (National Cancer Institute)
  Questa directory è ospitato nel sito web National Cancer Institute, e contiene i contatti per gli operatori sanitari in genetica del cancro da varie località. C’è un motore di ricerca in cui si può scegliere il tipo di cancro, ecc. Fornisce un elenco di servizi genetici rilevanti per le scelte di ricerca.
• March of Dimes
  La March of Dimes fornisce una guida di base sulla scelta e la necessità di consulenza genetica, incoraggiando allo stesso tempo i visitatori del loro sito a contattare i capitoli locali per ottenere maggiori informazioni sui consulenti genetici e sui servizi disponibili nella loro area.

Organizzazioni legate ad una consulenza genetica

• Ufficio di Cancro Genomica (National Cancer Institute, USA)
• Consiglio di amministrazione Americana di Consulenza Genetica (USA)
• la Consulenza Genetica Risorse (USA)
• Società Nazionale di consulenza Genetica (USA)

Altre risorse correlate

• “la Consulenza Genetica e i Test in Famiglie Con Ereditari Nonpolyposis Cancro del Colon-retto.”Archives of Internal Medicine. Volume 163: 573-582. 2003.
• “Screening prenatale per la sindrome di Down con il test quadruplo.” Lancet. Volume 361: 835-836.
• “Consulenza genetica per l’emofilia.”Trattamento dell’emofilia. Maggio 2002. Numero 25. Federazione Mondiale di Emofilia.
• “Consulenza genetica andato storto: problemi di comunicazione tra i fornitori di servizi genetici prenatali e clienti di origine messicana.”Scienze sociali e Medicina. Maggio 2003. Volume 56. Fascicolo 9. Pagine 1933-1946.
• ” Un ‘normale’ nei test genetici può portare nuovi problemi ” di Carey Goldberg. Boston Globe. 17 Febbraio 2002. Pagina A1.
• “I pari della scienza dietro il velo del nascituro; i test di oggi portano potere e responsabilità” di Elizabeth Weise. USA Today. 2003.