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Plasmocitoma solitario o extramidollare

Il plasmocitoma solitario è una malattia rara simile al mieloma multiplo. Le persone con plasmocitoma solitario non hanno cellule di mieloma nel midollo osseo o in tutto il corpo. Invece, hanno un tumore composto da plasmacellule che è limitato a una singola area del corpo. Di solito, questi tumori sono in un osso, ma a volte un organo.

Al Memorial Sloan Kettering, i nostri esperti diagnosticano il plasmocitoma solitario quando una biopsia del tumore rileva la presenza di plasmacellule, ma ulteriori test non rivelano segni di mieloma multiplo. Cerchiamo segni come le proteine associate al mieloma nel sangue e nelle urine o le cellule del mieloma nel midollo osseo.

Il plasmocitoma solitario dell’osso può talvolta essere curato con radioterapia o chirurgia per distruggere o rimuovere il tumore. Tuttavia, il 70% delle persone con plasmocitoma solitario alla fine sviluppa mieloma multiplo. Hanno quindi bisogno di un trattamento aggiuntivo, come la chemioterapia. Questo può eventualmente essere combinato con un trapianto di cellule staminali.

Plasmocitoma extramidollare

Quando questo tipo di tumore si sviluppa nei polmoni, nella gola o in altri organi, viene chiamato plasmocitoma extramidollare. Più della metà delle persone con plasmocitoma extramidollare sono curate con radioterapia.

Meno frequentemente si può sviluppare mieloma multiplo. I nostri medici possono trattare questa progressione della malattia con la chemioterapia e talvolta un trapianto di cellule staminali.