Sintomi di degenerazione corticobasale

I sintomi iniziali, che in genere iniziano all’età di 60 anni o intorno, possono apparire per la prima volta su un lato del corpo, ma alla fine interesseranno entrambi i lati. Alcuni dei sintomi, come scarsa coordinazione e rigidità, sono simili a quelli trovati nella malattia di Parkinson. Altri sintomi possono includere perdita di memoria, demenza, problemi visivo-spaziali, aprassia (perdita della capacità di fare movimenti familiari e mirati), linguaggio titubante e sospeso, mioclono (scatti muscolari involontari) e disfagia (difficoltà a deglutire). La morte è spesso causata da polmonite o altri problemi secondari come sepsi (grave infezione del sangue) o embolia polmonare (un coagulo di sangue nei polmoni).

Questi sintomi sono comunemente associati alla degenerazione corticobasale (CBD), ma recenti ricerche suggeriscono che questa costellazione di sintomi può anche essere causata da altre malattie degenerative, come il morbo di Alzheimer, la malattia del corpo di Lewy, la paralisi sopranucleare progressiva (PSP), tra gli altri. A causa della sovrapposizione dei sintomi che possono essere associati a varie patologie sottostanti (accumulo di proteine), la costellazione dei sintomi è ora soprannominata “sindrome corticobasale.”

A volte, le proteine tau e il modello di cambiamenti sull’autopsia nella degenerazione corticobasale possono essere associati a un diverso modello di sintomi come descritto sopra. La variante non fluente dell’afasia progressiva primaria (un disturbo del linguaggio progressivo) è nota per avere proteine CBD all’autopsia. Allo stesso modo, i cambiamenti comportamentali osservati nella demenza frontotemporale (FTD), i cambiamenti motori osservati nella PSP possono essere associati alle proteine del CBD. La conoscenza della sindrome corticobasale e della degenerazione corticobasale si sta espandendo con ulteriori ricerche e comprensione della malattia.