AVVISO: Il Drug Law Center non accetta più questo tipo di casi. Questa pagina è strettamente a scopo informativo. Apprezziamo la vostra collaborazione e comprensione non contattando il nostro ufficio su questi casi. Stiamo attivamente indagando e perseguendo i casi che coinvolgono i tumori Valsartan. Per informazioni sulle cause legali Valsartan, guarda qui.

Gli avvocati di Tradjenta injury case presso il Drug Law Center stanno attualmente valutando i casi in cui i pazienti hanno subito gravi lesioni dopo aver assunto il farmaco per il trattamento del diabete di tipo II.

Introduzione

Tradjenta (linagliptin) è un farmaco da prescrizione che tratta il diabete di tipo II se usato insieme all’esercizio fisico e alla dieta sana. Il produttore del farmaco dice che il farmaco una volta al giorno aiuta il corpo a produrre più insulina mentre controlla i livelli di zucchero e potenzialmente può aiutare a ridurre i livelli di A-1 C. Gli effetti protettivi del nefrone del principio attivo di Tradjenta, linagliptin, possono eliminare molti dei sintomi comuni associati al diabete mellito di tipo II, compresi i livelli cronici di zucchero nel sangue che possono trasformarsi in gravi problemi di salute in seguito.

La storia di Tradjenta

Il farmaco inibitore dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) Tradjenta (linagliptin) è stato inizialmente sviluppato da Boehringer Ingelheim e commercializzato da Eli Lilly& Co. sotto due diversi nomi commerciali Tradjenta (negli Stati Uniti) e Trajenta (nel mercato globale).

Con le proprietà formulate uniche, Tradjenta può impedire la degradazione dell’incretina dell’ormone per permettere che le cellule beta pancreatiche rilascino l’insulina. Il farmaco è influenzato perché l’incretina più a lungo rimane nel flusso sanguigno del corpo, maggiore è la stimolazione fornita al pancreas per produrre insulina.

Nel 2011, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la medicina orale linagliptin una volta al giorno per il trattamento del diabete di tipo II. È inefficace e non raccomandato per il trattamento del diabete di tipo I. La FDA ha stabilito che il farmaco era sicuro dopo che i risultati di uno studio clinico face 3 nel 2010 hanno rivelato che il farmaco era efficace ma riduceva i livelli di zucchero nel sangue. Tuttavia, ci sono gravi effetti collaterali dall’assunzione del farmaco, in cui alcuni pazienti hanno sofferto di pancreatite, problemi renali e una moltitudine di altre complicazioni.

Chi dovrebbe evitare di prendere Tradjenta?

Gli individui con una storia di ipersensibilità al linagliptin, il principio attivo di Tradjenta, comprese le condizioni esfoliative della pelle, angioedema, anafilassi, iperattività bronchiale o orticaria devono evitare di assumere Tradjenta e qualsiasi medicinale contenente linagliptin. Gli individui con diagnosi di pancreatite o bassi livelli di zucchero nel sangue dovrebbero anche evitare di assumere il farmaco, così come gli individui che hanno una reazione allergica alle gliptine (inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4)).

Tradjenta non è sicuro per i pazienti che sono stati diagnosticati con diabete di tipo I e coloro che soffrono di chetoacidosi diabetica (alti livelli di chetone nel sangue). Linagliptin, il principio attivo di Tradjenta, può interagire con numerosi medicinali tra cui Rifamicina e insulina. Molte condizioni mediche possono anche interagire con il farmaco tra cui:

• la Gravidanza, le donne che stanno pianificando una gravidanza
• reazione Allergica al cibo, medicinali o altre sostanze
• la Storia di gonfiore della gola, occhi, labbra, viso, mani, o il tono
• la Storia di una difficoltà nella respirazione o nella deglutizione
• Raucedine
• Storia di pancreatite (infiammazione del pancreas)
• Attualmente assumendo qualsiasi prescrizione o over-the-counter farmaci, integratori alimentari, o verbale di preparazione

Tradjenta Effetti Collaterali

Tutti i farmaci, compresi Tradjenta avere una qualche forma di lievi a gravi lato effetti e reazioni avverse. Gli effetti collaterali Tradjenta minori più comuni includono:

• Mal di gola
• Dolori muscolari
• Corsa o naso chiuso
• Diarrea

Gravi effetti collaterali Tradjenta includono:

• Pancreatite (infiammazione del pancreas)
• l’Ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue)
• il Cancro della Tiroide
• Gravi reazioni allergiche
• dolori Articolari
• la reazione della Pelle
• Ansia
• Coma
• mal di testa
• Vertigini
• Depressione
• frequenza cardiaca Veloce
• Confusione
• suda Freddo
• Liquami discorso
• Sequestri
• Nausea
• Fresco, la pelle pallida
• stanchezza Insolita
• Tremori
• Aumenta la fame

Tradjenta e la FDA

Quando la FDA ha approvato definitivamente il Tradjenta come il Trattamento farmacologico del diabete di tipo II, l’agenzia federale ha basato questa conclusione su otto studi specifici che coinvolgono la terapia modello e la terapia aggiuntiva con metformina, pioglitazone e terapie glimepiride. Per garantire che il farmaco è preso in modo sicuro ed efficace, la FDA aggiorna continuamente i suoi annunci di sicurezza e le avvertenze per i produttori di farmaci per aggiornare le loro informazioni etichetta di avvertimento scatola nera. La FDA ha concluso che ci sono controindicazioni specifiche basate su prove da rapporti per le persone che assumono Tradjenta o la sua forma generica linagliptin. Questo include:

• “Controindicazioni – Storia di reazione di ipersensibilità a linagliptin, come orticaria, angioedema e iperattività bronchiale.”

La FDA ha anche notato che le segnalazioni di reazioni avverse in individui che ricevono Tradjenta accadono spesso rispetto ai pazienti che assumono placebo. L’agenzia federale ha anche fornito precauzioni e avvertenze che includono:

• “Quando usato con un secretagogo di insulina (ad esempio, sulfonilurea), considerare di abbassare la dose del secretagogo di insulina per ridurre il rischio di ipoglicemia.
• Non ci sono stati studi clinici che stabiliscano prove conclusive di riduzione del rischio macrovascolare con Tradjenta o qualsiasi altro farmaco antibiotico.”

Uso in popolazioni specifiche

La FDA ha indicato che le popolazioni specifiche dovrebbero considerare tutti i fattori di rischio coinvolti nell’assunzione di Tradjenta. Questi includono:

• “Gravidanza: non ci sono studi adeguati o ben controllati riguardanti le donne in gravidanza. Le compresse di Tradjenta devono essere utilizzate durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.
• Madri che allattano: Si deve usare cautela quando Tradjenta viene somministrato a una donna che allatta.
• Pazienti pediatrici: la sicurezza e l’efficacia di Tradjenta in pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
• Insufficienza renale o epatica: non è raccomandato alcun aggiustamento della dose.”

Maggio 2011-La Food and Drug Administration ha approvato l’uso di Tradjenta per il trattamento del diabete di tipo II.

Agosto 2012-La FDA ha approvato l’aggiornamento delle informazioni sulla prescrizione ai consumatori che utilizzano Tradjenta plus per ” qualsiasi terapia aggiuntiva all’insulina negli adulti con diabete di tipo II.”

Agosto 2015-La Food and Drug Administration emette un annuncio di sicurezza per i consumatori inviando un avvertimento che Tradjenta plus ha il potenziale di causare invalidanti, gravi dolori articolari.

Cause legali

Oltre 700 cause legali sono state intentate contro Boehringer Ingelheim e Eli Lilly& Co., dove molti querelanti hanno sofferto effetti collaterali pancreatici dopo aver preso il farmaco anti-diabete. Per questo motivo, i giudici federali hanno consolidato queste cause e formato un caso di contenzioso multidistrettuale (MDL) in California.

A differenza di una class action tradizionale, i casi MDL forniscono l’accesso alle risorse necessarie risparmiando tempo e denaro per consentire a ciascun attore di presentare le prove nella propria causa per garantire il proprio esito. Questo è diverso da azioni legali di classe perché eliminano la duplicazione scoperta, migliorando l’efficienza ed evitando sentenze contrastanti che potrebbero verificarsi in più tribunali statali e federali.

Tradjenta Drug Recall

Anche se Tradjenta plus è noto per causare gravi artefatti e reazioni avverse estremamente dure che spesso provocano problemi medici potenzialmente letali, né la Food and Drug Administration né le aziende farmaceutiche devono ancora richiamare Tradjenta dal mercato medico.

Tuttavia, i benefici e i rischi del farmaco continuano a rimanere sotto inchiesta da parte di agenzie federali e avvocati che lavorano per conto delle vittime che sono state ferite dopo aver assunto il farmaco antidiabetico. Infatti, ogni volta che una causa Tradjenta sta danneggiando corte aperta, ferire i consumatori e ricercatori medici esperti che forniscono prove in aula portare molta più attenzione ai problemi con il farmaco e i rischi per la salute precedentemente non divulgati ad una risposta molto più veloce rispetto al lento ritmo delle agenzie federali che rispondono a gravi segnalazioni di eventi avversi duri e

Archiviazione di una causa Tradjenta Plus

A differenza di altri farmaci diabetici inibitori della peptidasi-4 dipeptidyl (DPP-4) che sono stati utilizzati per decenni, Tradjenta è relativamente nuovo nel mercato medico. Negli ultimi anni, la Food and Drug Administration ha emesso una serie di annunci di sicurezza che avvertono i consumatori del potenziale sviluppo del cancro nella pancreatite durante l’assunzione di farmaci antibiotici.

La maggior parte delle cause legali che sono state intentate contro Boehringer Ingelheim, Eli Lilly& Co., Merck& Società, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, e altri sono stati tutti basati su un mancato avvertimento. I querelanti feriti da questi farmaci hanno costruito i loro casi sui comportamenti negligenti dei produttori di droga che non hanno avvertito il pubblico, i consumatori, i medici e la comunità medica dei potenziali rischi di altri prodotti non sicuri.

Avvocati che lavorano per conto dei loro querelanti hanno fatto affermazioni che i produttori di farmaci impegnati in numerosi episodi di illeciti. Di conseguenza, questi casi chiedono non solo danni compensativi, ma anche danni punitivi per garantire che le vittime ricevano un’adeguata ricompensa finanziaria per le loro lesioni e perdite. Questi casi includono lesioni personali, responsabilità del prodotto, negligenza medica e omicidio colposo.

La maggior parte dei querelanti che hanno subito un infortunio dopo aver assunto il farmaco per il diabete di tipo II non erano consapevoli che il farmaco che stavano assumendo stava causando gravi danni. Oltre a sentirsi accecati, la maggior parte dei querelanti era bloccata con ampie spese mediche, cure mediche in corso, costi di ospedalizzazione e alcuni redditi persi perché erano diventati troppo malati per continuare a lavorare.

Mentre le vittime potrebbero sembrare sopraffatti con lo sforzo necessario per presentare una causa contro il produttore di droga per il danno che perché è in genere la linea di condotta più ragionevole. Tuttavia, questi casi sono complessi e spesso richiedono le competenze degli avvocati di lesioni personali dedicati specializzata in malpractice medica, responsabilità del prodotto, e casi di morte illecita.

Se il caso di infortunio Tradjenta è accettato attraverso un accordo di contingency fee, il paziente ferito non ha bisogno di mettere su tutte le tasse in anticipo per pagare i servizi legali. Ciò significa che le vittime possono trascorrere il loro tempo di guarigione dalle loro ferite e alla ricerca di nuovi metodi per migliorare la loro salute fisica ed emotiva, mentre i loro avvocati spostare il caso in avanti per ottenere ricompensa finanziaria. Con l’assistenza di un team legale competente, le vittime possono migliorare le prospettive finanziarie per il loro futuro una volta che la causa Tradjenta è stata risolta con successo.

In genere, gli avvocati costruiranno un caso contro ogni parte responsabile di causare danni ai propri clienti. Questo potrebbe includere il medico che ha prescritto il farmaco, il farmacista che ha dispensato il farmaco, l’ospedale dove la prescrizione è stata scritta e, naturalmente, i produttori di farmaci che hanno sviluppato, commercializzato, promosso e venduto il farmaco di generare profitti, anche se probabilmente sapeva che c’erano dei gravi effetti collaterali e reazioni avverse causate da loro difettoso droga.

Ottenere un risarcimento finanziario attraverso una causa Tradjenta

Gli avvocati del contenzioso sui farmaci difettosi e sulla responsabilità del prodotto presso il Drug Law Center stanno attualmente valutando nuovi casi di lesioni causate da farmaci per il diabete di tipo II, tra cui Tradjenta. Gestiamo sia i casi di contenzioso class action che le cause individuali per garantire che i nostri clienti ricevano il più alto livello di compensazione finanziaria disponibile sulla base delle prove e delle testimonianze degli esperti nel loro caso.

Per ridurre al minimo l’onere finanziario per le famiglie che perseguono un risarcimento attraverso una causa Tradjenta, il nostro studio legale rinvierà il pagamento dei nostri servizi legali fino a dopo aver concluso con successo la causa negoziando un accordo stragiudiziale accettabile o vincendo il caso al processo. Inoltre, offriamo una garanzia” No Win / No Fee”. Ciò significa che se non siamo in grado di ottenere un risarcimento finanziario per vostro conto, è sempre nulla. Tuttavia, il nostro team di avvocati ha anni di esperienza nel risolvere con successo tutti i nostri casi.

Contattaci ora per fissare un appuntamento per parlare con uno dei nostri avvocati che sta gestendo altri casi esattamente come il tuo. Forniamo recensioni caso gratuiti per discutere i meriti del vostro reclamo e di fornire numerose opzioni su come legalmente andare avanti nel perseguire il risarcimento.