Identificazione

Nome Tubercolina purificata proteina derivata Adesione Numero DB11601 Descrizione

Tubercolina purificata proteina derivata (PPD) è una soluzione acquosa sterile di una frazione proteica purificata per la somministrazione intradermica come aiuto nella diagnosi di tubercolosi. Il test diagnostico è comunemente indicato come test di Mantoux che serve a ridurre al minimo il rischio di trasmissione di infezione da Mycobacterium tuberculosis attraverso una diagnosi precoce e un intervento terapeutico appropriato. La frazione proteica purificata è isolata dai filtrati del terreno di coltura di un ceppo umano di Mycobacterium tuberculosis. È incluso nell’elenco dei farmaci essenziali dell’Organizzazione mondiale della sanità.

Tipo di Biotech Gruppi Approvato Biologico Classificazione di Proteine Terapie a Base di
Altre proteine terapie a base di Proteine Formula Chimica Non Disponibile Proteina di Peso Medio Non Disponibile Sequenze Non Disponibile Sinonimi

• Mycobacterium tuberculosis proteina purificata, derivati
• proteina Purificata, derivati della tubercolina
• Tubercolina PPD
• Tubercolina, proteina purificata, derivati
• Tubercolina,proteina purificata, derivati
• Tuberculina PPD
• Tuberculinum

Esterni Id

• DRG-0133

Farmacologia

Indicazione

Indicato come un agente di diagnostica in Mantoux Test utilizzato per rilevare l’infezione con Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

• Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings

Farmacodinamica

Viene somministrato per via intradermica per facilitare il rilevamento della tubercolosi attiva causata da Mycobacterium tuberculosis. La tubercolina PPD è una frazione proteica purificata inattivata ottenuta dal ceppo umano dell’antigene Mycobacterium tuberculosisand che induce una risposta ritardata di ipersensibilità dopo poche ore dalla somministrazione. Quando la persona ha già acquisito l’antigene della tubercolina, la risposta immunitaria viene stimolata a produrre cellule T antigene-specifiche che circolano nel flusso sanguigno fino a diversi mesi e anni. Clinicamente, una reazione di ipersensibilità ritardata alla tubercolina è una manifestazione di precedente infezione da tubercolosi M o una varietà di batteri non tubercolari. Nella maggior parte dei casi la sensibilizzazione è indotta dall’infezione micobatterica naturale o dalla vaccinazione con il vaccino BCG. L’antigene provoca, dolore, edema e infiltrazione delle cellule immunitarie nell’area di iniezione.

Meccanismo d’azione

Quando esposto all’antigene M. tuberculosis, la sensibilizzazione inizia nei linfonodi regionali dove i linfociti T proliferano in risposta allo stimolo antigenico per dare origine a linfociti specificamente sensibilizzati che possono esistere nella circolazione fino a molti anni. L’antigene viene presentato alle cellule T essendo ingerito dalle cellule presentanti l’antigene (APC), che poi lo presentano sulla loro superficie ai linfociti in combinazione con varie molecole MHC una volta raggiunti i linfonodi locali 4. La tubercolina PPD interagisce molto probabilmente con il recettore toll-like 2 espresso su APCs che avvia una risposta infiammatoria. La successiva restimolazione di questi linfociti sensibilizzati con lo stesso o un antigene simile, come l’iniezione intradermica di tubercolina PPD, evoca una reazione locale mediata da queste cellule. Questa reazione è indicata come una risposta di ipersensibilità di tipo ritardato che include vasodilatazione, edema e infiltrazione di linfociti, basofili, monociti e neutrofili nel sito di iniezione dell’antigene. I linfociti T sensibilizzati antigene-specifici proliferano e rilasciano linfochine, che mediano l’accumulo di altre cellule nel sito 5. Studi in vitro dimostrano che la tubercolina PPD promuove la sovraregolazione dell’espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) nei linfociti T attraverso l’interazione maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II con l’interazione dei linfociti T CD4+ 3. Le reazioni sono evidenti dopo 5-6 ore dalla somministrazione.

Assorbimento Non è Disponibile il Volume di distribuzione Non Disponibile il legame con le Proteine Non Disponibile Metabolismo Non sono Disponibili via di eliminazione Non Disponibile Half-life Non Disponibili Liquidazione Non Disponibile gli Effetti Negativi

Tossicità

Alcuni effetti negativi, al sito di iniezione includono dolore, malessere, piressia, e eritema, eruzione cutanea, emorragia, ematoma, e raramente di ulcere e necrosi. Altri effetti indesiderati includono gravi reazioni di ipersensibilità, dispnea, rash generalizzato e sincope.

Organismi affetti non disponibili Vie non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Prodotti

Marca Prodotti di Prescrizione

Nome	Dosaggio	Forza	Percorso	Etichettatrice	Marketing Start	Marketing Fine	Regione	Immagine
Aplisol	Iniezione	5 /0.1mL	Intradermal	TYA Pharmaceuticals	2014-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	REMEDYREPACK INC.	2013-11-26	2017-11-29	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	2008-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	Par Pharmaceutical	2008-04-25	Not applicable	US
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Sanofi Pasteur Inc.	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermico	Medici Total Care, Inc.	1956-08-15	2013-06-30	US
Tubersol	Solution	5 tub	Intradermal	Sanofi Pasteur Limited	1975-12-31	Not applicable	Canada

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Acidi, Peptidi e Farmaceutici Controllante Diretta Peptidi Alternativa Genitori Non Disponibile Sostituenti Non Disponibile Quadro Molecolare Non Disponibile Esterni Descrittori Non Disponibile

Identificatori Chimici

UNII I7L8FKN87J numero CAS 92129-86-7 Riferimenti Generali

1. Yang H, Kruh Garcia-NA, Dobos KM: proteina Purificata, derivati della tubercolina: passato, presente, e futuro. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Dicembre; 66 (3):273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012.01002.x. Epub 2012 Agosto 1.
2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Analisi proteomica del derivato proteico purificato del Mycobacterium tuberculosis. Proteomica Clin. 2013 Luglio 19;10 (1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: derivato proteico purificato della tubercolina sovraregola l’espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare nei linfociti T in vitro. Immunologia. 2002 Maggio; 106 (1): 96-101.
4. 6. (2012). In Rang e Farmacologia di Dale (7 ° ed., pp. 82-84). Edimburgo: Elsevier / Churchill Livingstone.
5. Tubersol (Tuberculin Purified Protein Derivative) informazioni sul prodotto
6. World Health Organization Model List of Essential Medicines (19th List)

Link esterni PubChem Substance 347911212 RxNav 8948 AHFS Codes

• 04:00.00 — Antihistamine Drugs
• 36:84.00 — Tuberculosis

FDA label

MSDS

Clinical Trials

Clinical Trials

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Packagers

Dosage Forms

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

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Ulteriori informazioni

Drug creato il 24 maggio 2016 22:49 / Aggiornato il 25 marzo 2021 22:15