典型的なカマキリ、成人男性Raptrix perspicuaの翼配置

raptorial前足は、転子と一緒に大腿骨の印象を与える異常に長いcoxaを示しています。 大腿骨自体は、脚の把持部分の近位部分である。

archimantis latistylaの頭、複眼とラブラムを示す

クリケットを食べるTenodera sinensis

積極的な模倣：マレーシアの蘭のカマキリは、地元の蘭の着色に一致し、ピンクまたは黄色のカモフラージュされています。直接脅かされると、多くのカマキリ種は背が高く立って前足を広げ、翼は広く広がっています。 翼のファニングは、カマキリが大きく、より脅迫的に見えるようになります,いくつかの種は、彼らの後翼と彼らの前脚の内面に明るい色やパターンでこの効果を高めています. ハラスメントが続く場合、カマキリは前足で攻撃し、つまんだり噛んだりしようとすることがあります。 ブラフ（deimatic）脅威の表示の一部として、いくつかの種はまた、腹部の螺旋から空気を排出することによってヒス音を生成することができます。 カマキリは化学的保護を欠いているので、それらの表示は主にはったりです。 夜に飛行するとき、少なくともいくつかのカマキリはコウモリによって生成されたエコーロケーション音を検出することができます; 周波数が急速に増加し始め、接近しているバットを示すと、彼らは水平に飛行を止め、地面の安全に向かって下降する螺旋を開始し、しばしば空中ループ 捕獲された場合、彼らは彼らのraptorial足で捕獲者を斬ることができます。

カマキリは、スティック昆虫のように、昆虫がリズミカルで反復的な左右の動きをするロッキング行動を示す。 この挙動のために提案された機能には，風中を移動する植生との類似性による陰窩の増強が含まれる。 しかし、反復的な揺れの動きは、昆虫がそれらの相対的な動きによって背景から物体を識別することを可能にする上で最も重要であり、より単純な視 これらの一般的に座りがちな昆虫による揺動の動きは、視野内の物体の相対運動の源として飛行または走行を置き換える可能性がある。 アリはカマキリの捕食者である可能性があるため、Loxomantis、Orthodera、Statiliaなどの属は、他の多くの節足動物と同様に、それらを攻撃することを避けます。 この行動を利用して、いくつかの初期のカマキリを含む節足動物の様々な、彼らの捕食者を回避するためにアリを模倣します。

• 葉の擬態：Choeradodisは葉のような前翅と広がった緑の胸郭を持っています。

• 大人の女性の虹彩オラトリオは、前足と翼が広がり、口が開いた状態で飼育し、はったりの脅威の表示を行います。

• 宝石で飾られた花のカマキリ、Creobroter gemmatus：鮮やかな色の翼は、捕食者を驚かせるためにdeimaticディスプレイで突然開かれています。

• いくつかのカマキリのニンフは捕食者を避けるためにアリを模倣します。

繁殖と生活史編集

温帯気候での交尾期は、典型的には秋に行われ、熱帯地域では、交配は年中いつでも発生する可能性があります。 求愛に続いて交尾するために、男性は通常、女性の背中に飛び乗って、彼の前足で彼女の胸郭と翼の基盤を握りしめます。 彼はそれから女性の腹部の先端の近くの特別な部屋で精液を沈殿させ、貯えるために彼の腹部をアーチ状にします。 雌は種に応じて10-400個の卵を産む。 卵は、典型的には、腹部の腺によって大量に生産される泡の中に沈着する。 この泡は硬化し、卵の塊と一緒にオテカと呼ばれる保護カプセルを作ります。 種に応じて、オテカは平らな表面に付着したり、植物の周りに包まれたり、地面に堆積したりすることさえできます。 卵の多様性と耐久性にもかかわらず、彼らはしばしば、特にいくつかの種の寄生虫スズメバチによって捕食されています。 いくつかの種では、主にTarachodidae科の地面と樹皮のカマキリでは、母親は卵を守ります。 不可解なTarachodes maurusは彼女の腹部が彼女の卵のカプセルをカバーして樹皮に身を置き、獲物を渡して待ち伏せし、卵が孵化するまでほとんど動いていません。 アメリカ合衆国南部のブルナーのスティックカマキリによって珍しい生殖戦略が採用されており、この種では雄は発見されておらず、雌は単為生殖的に繁殖する。 単為生殖によって再現する能力は、少なくとも二つの他の種、Sphodromantis viridisとMiomantis spで記録されています。 これらの種は通常性的に再現されますが。 温暖な気候では、成虫は冬には生き残れず、卵は休眠し、春に孵化します。

超目Dictyopteraの密接に関連する昆虫群のように、カマキリは三つのライフステージを通過します：卵、ニンフ、および大人（カマキリは半代謝性昆虫の一つです）。 より小さい種のために、卵はより大きい種のための4-6週に対して3-4週に孵化するかもしれません。 幼虫は成虫とは異なる色をしていることがあり、初期段階はしばしばアリの模倣である。 それはその外骨格を脱皮としてカマキリのニンフが大きく成長します。 脱皮は、種に応じて、成体の段階に達する前に5〜10回発生する可能性があります。 最終的な脱皮の後、ほとんどの種は翼を持っていますが、いくつかの種は、特に女性の性別では、翼のないまたは短翼（”短翼”）のままです。 カマキリの寿命は種によって異なり、小さいものは4-8週間生きることができ、大きな種は4-6ヶ月生きることができます。

• Mantis religiosa mating (brown male, green female)

• Stagmomantis carolina laying ootheca

• Recently laid M. religiosa ootheca

• Hatching from the ootheca

• Sphodromantis lineola molting

Sexual cannibalismEdit

Sexual cannibalism is common among most predatory species of mantises in captivity. それは時々、男性と女性の出会いの約四分の一が女性によって食べられている男性につながる自然の集団で観察されています。 カマキリの捕食種の約90％が性的な共食いを示しています。 成人男性は通常、最初は女性を上回っていますが、女性が選択的に小さい男性を食べるため、その数は成人段階の後半でかなり同等である可能性があ Tenodera sinensisでは、男性の83％が女性との出会いの後に共食いを逃れるが、複数の交配が起こるので、男性が食べられる確率は累積的に増加する。

雌は（通常の獲物と同様に）雄の頭を噛んで摂食を開始することがあり、交尾が始まった場合、雄の動きは精子の送達においてさらに活発になる 初期の研究者は、交尾運動は頭部ではなく腹部の神経節によって制御されるため、男性の頭部の除去は、栄養を得ながら受精を強化するための女性の生殖戦略であると考えていた。 その後、この行動は侵入的な実験室観察のアーティファクトであるように見えました。 行動が現場で自然であるかどうか、または人間の観察者によって引き起こされる気晴らしの結果であるかどうかは議論の余地がある。 カマキリは非常に視覚的な生物であり、明るい光や動いている科学者など、実験室や現場での妨害に気づきます。 アドリブを与えられていた中国のカマキリ（彼らは空腹ではなかったように）実際に乱されていないままにしたときに精巧な求愛行動を表示しました。 男性は求愛ダンスで女性を係合し、彼女の関心を摂食から交配に変える。 このような状況下で、女性は彼女の前足の内側に着色されたeyespotsを点滅させることにより、防御的なdeimaticディスプレイで応答することが知られています。実験は、貧しい食生活の女性が良い食生活の女性よりも性的な共食いに従事する可能性が高いことを示しています。

性的な共食いの理由は議論されています。

性的な共食いの理由は議論されています。

いくつかは、従順な男性が子孫を生産することによって選択的な利点を得るという仮説を立てています; これは、共食いされている男性の交尾の持続時間の定量化可能な増加によって支持され、場合によっては受精の持続時間と機会の両方を倍増させる。 これは、男性が空腹の女性にもっと注意して近づくことが見られ、空腹の女性に長時間装着されたままであることが示された研究によって対比され、積極的に共食いを避ける男性が複数の女性と交尾する可能性があることを示している。 同じ研究はまた、空腹の女性は一般的によく供給されたものよりも少ない男性を集めていることがわかりました。 交尾後に降りる行為は、現時点では女性が最も頻繁に仲間を共食いするため、男性にとって危険です。 装着期間の増加は、男性が彼女の仲間を共食いする可能性が高い空腹の女性をマウント解除するために適切な時間を待つことを示すように見えま 実験により，環境中の性比がカマキリの雄の交尾行動を決定し，これが女性の共食い傾向に影響を与え，精子競争仮説を支持することが明らかになった。 これはさらに、女性を降ろすことは、男性が共食いの影響を受けやすくすることができることを示唆している。