背景：ナフチフィン塩酸塩（ナフチフィン）は、殺菌性および真菌活性を示すアリルアミンクラスの局所抗真菌剤である。 Naftifineが一般にinterdigital tineaのpedisを扱うのに使用されています;但し、全身療法は頻繁にmoccasinのtineaのpedisのための医療提供者によって規定されます。 モカシン白癬の局所抗真菌療法に関する十分に制御された臨床データは限られている。

目的：この分析の目的は、治療終了時（週2）とモカシン白癬の患者における治療後4週間で一度毎日局所ナフチフィンゲル2％とビヒクルの有効性を評価した二つのプールされた無作為化、ビヒクル制御研究からのデータを提示することです。 メソッド

メソッド

メソッド: 訪問1では、被験者はナフチフィンゲル2％またはビヒクル群に無作為化され、被験者はベースライン真菌培養、KOH、および症状（紅斑、スケーリング、および掻痒）の重症度グレーディングを受けた。 ナフチフィンゲル2％およびビヒクル処理を2週間毎日一度適用し、被験者は有効性評価（真菌学培養および症状重症度の等級付け）のために2週および6週に戻った。 1174の被験者の合計は、モカシン感染の有無にかかわらず、歯間白癬足に登録されました。 これらの被験者のうち、674人の被験者はインターデジタル提示を有し、500人の被験者はインターデジタル提示に加えてモカシン感染を有していた。 デジタル間プレゼンテーションを持つすべての1174の被験者は、中等度の紅斑およびスケーリング、および軽度のそう痒症の最小値の包含基準を満たしてい モカシンのプレゼンテーションを持っていた500の被験者のうち、380は上記と同じ包含基準を満たしていました。 データは観察された症例として分析されたので、337と349の被験者の間に有効性の分析のために利用可能なデータがあった。 真菌学的治癒は陰性の皮膚糸状菌培養物と定義され、KOH、治療有効性は真菌学的治癒および症状重症度スコア0または1と定義され、完全治癒は真菌学的治癒および症状重症度スコア0と定義される。

結果：第6週で、ナフチフィンアーム対ビヒクルの治癒率は、菌学的治癒率（65.8％対7.8％）、治療有効性（51.4％対4.4％）、および完全治癒率（19.2％対0.9％）で統計的に高かった（P<0.0001）。

結論: 項目naftifineのゲル2%の二週間の適用はモカシンのtineaのpedisのための有効な単独療法の処置です。