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生物学専攻IIのための

学習成果

  • 門接合菌類の真菌の特性と例を識別

接合菌類は、門接合菌類に属する真菌の比較的小さなグループです。 それらには、パン、果物、野菜の表面に急速に伝播するおなじみのパン型、Rhizopus stoloniferが含まれます。 ほとんどの種は腐敗した有機物質を離れて住んでいるsaprobesである;少数は昆虫の寄生虫、特にである。 接合菌はかなりの商業的役割を果たしています。 例えば、Rhizopusのいくつかの種の代謝産物は、半合成ステロイドホルモンの合成における中間体である。

接合菌は、生物が栄養段階にあるときに核が一倍体である共核菌糸の葉状体を有する。

接合菌糸は、生物が栄養段階にあるときに核が一倍体である。

接合菌 真菌は通常、胞子嚢菌を産生することによって無性生殖を行う(図1)。

接合菌の無性および性生活サイクルが示されています。 無性のライフサイクルでは、1n胞子は菌糸体と呼ばれる細胞の長い鎖を形成するために有糸分裂を受ける。 発芽はより多くの胞子の形成をもたらす。 性生活環では、胞子が発芽して2つの異なる交配タイプの菌糸体を形成する:プラスとマイナス。 プラスとマイナスの交配タイプが近接している場合、それらの間にgametangiaと呼ばれる拡張が形成されます。 プラズモガミーと呼ばれるプロセスでは、配偶管は融合して複数の一倍体核を持つ接合胞子嚢を形成する。 厚い、保護コートはzygosporangiumのまわりで形作ります。 核形成と呼ばれるプロセスでは、核は融合して複数の二倍体(2n)核を持つ接合体を形成する。 受精卵は減数分裂と発芽を受ける。 胞子嚢は短い茎の上に成長する。 一倍体胞子は内部に形成される。 胞子は発芽し、サイクルを終了する。

図1. 接合菌のライフサイクル。 接合菌は、そのライフサイクルにおいて無性および性的な段階を有する。 無性期では、胞子は有糸分裂によって一倍体胞子嚢から産生される(図示せず)。 性的相では、プラスとマイナスの一倍体交配タイプは、異核生物の接合胞子嚢を形成するために共役します。 Karyogamyはその後、二倍体接合体を生成します。 受精卵の二倍体細胞は減数分裂を経て発芽して一倍体胞子嚢を形成し、次世代の一倍体胞子を放出する。

パン型の黒い先端は、黒い胞子が詰まった膨張した胞子嚢です(図2)。 胞子が適切な基質上に着陸すると、発芽して新しい菌糸体を産生する。 有性生殖は、環境条件が不利になると開始されます。 二つの対向する交配株(タイプ+とタイプ–)が生成され、融合する菌糸からgametangiaのために近接していなければならず、karyogamyにつながります。 各接合胞子は、いくつかの二倍体核を含むことができる。 発達中の二倍体接合胞子は、乾燥および他の危険からそれらを保護する厚いコートを有する。 それらは環境条件が好ましいまで休止状態に残るかもしれません。 接合胞子が発芽すると、それは減数分裂を受け、一倍体胞子を生成し、それは今度は新しい生物に成長する。 真菌におけるこの形態の有性生殖は、共役と呼ばれ(細菌および原生生物における共役とは著しく異なるが)、”共役真菌”という名前を生じさせる。

写真はパンの上に成長している緑のカビの厚い層を示しています。 ファジー白い突起は、金型から成長します。

無性胞子嚢は茎の終わりに成長し、このパン型、Rhizopus stoloniferに見られる(a)白い毛羽のように見える。 パン型の黒い先端(b)は胞子を含む胞子嚢である。 (クレジットb:

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