ソース：Judy Tsafrir MD

メチル化は、重金属の解毒、遺伝子発現およそして神経伝達物質の統合、精神および感情的な状態を仲介する化学メッセンジャーへの中央。 メチル化状態の不均衡は、メチル化のプロセスを調節する酵素の遺伝的欠陥に起因する。 過去数年間で、遺伝子検査、特にMTHFR遺伝子の役割に大きな関心がありました。 MTHFR遺伝子の遺伝的欠陥は、メチル化に影響を与える可能性があるMTHFR酵素の機能不全をもたらす可能性がある。

MTHFR変異の単なる存在はメチル化欠損と同義であるという一般的な誤解があります。 たとえ個体が遺伝子に対してホモ接合性であっても、これは必ずしもそうではない。 欠陥遺伝子の存在は、必ずしも機能的欠陥に翻訳されない。 実際には、遺伝的変異を補うためにmethylfolateの最近の広範な無差別処方は見当違いではないだけでなく、実際にundermethylatedされている低セロトニンの人々ははるかに悪

体内の実際の機能的メチル化状態を決定するためには、全血ヒスタミンを測定する必要があります。 ヒスタミンレベルはメチル化プロセスの機能性と相関する。 ヒスタミンとメチルは互いに逆に関連している。 すなわち、全血のヒスタミンが低ければ、個人はovermethylated、高ければ、undermethylated。 二つの条件を治療するためのプロトコルは異なっています。

undermethylationのいくつかの症状と特徴:

慢性うつ病、完璧主義の歴史、季節性アレルギー、反対の反抗の歴史、高いリビドー、ベンゾジアゼピンおよび葉酸への不利な反作用、SSRIおよび抗ヒスタミン細長、食事の柔軟性の欠如、簡潔な

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高い不安/パニック、多動、急速なスピーチ、低いリビドー、religiosity、太りすぎ、神経質な足、速度を計ること、SSRIのおよび同じへの不利な反作用、ベンゾジアゼピンとの改善、ドライアイおよび口、学校年の間の低い刺激、不況、自己切除、睡眠障害、耳鳴り、多毛症、食糧/化学感受性、功妙なか音楽的な能力、銅の積み過ぎ、エストロゲンおよび抗ヒスタミン不耐症、季節的なアレルギーの不在

私はメチル化の無秩序の自然な処置について学んだ。華麗な先駆者、博士。 ウィリアム-ウォルシュ、シカゴのウォルシュ研究所の生化学者そして創設者。 ウォルシュ研究所は、彼の方法で医師のための貴重な訓練を提供しています。 多くの精神医学の条件は栄養素の議定書と効果的に扱うことができます:ビタミン、鉱物、アミノ酸および脂肪酸。 議定書は何人かの患者が医薬品の完全に離乳するか、または取っている薬物の適量を減らすことを可能にします。 ウォルシュ博士は、”栄養力”と呼ばれる彼のアプローチについての本を書いています。 最近、私は彼の方法を使わずに私の練習で患者を見ることはめったにありません。 適切な栄養、腸の治癒、感染症の治療、睡眠や運動などのライフスタイル要因への参加、患者の感情的および精神的な生活への対処など、総合的なアプロー 私は自分の症状について患者に尋ねるより多くの経験を得ているように、私は正確に研究室の研究が明らかにするものを予測することができるよ 誰も症状のすべてを持っていない、と人は両方の条件の症状や特性を持つことになりますように、時にはそれは、混乱することができます。

メチル化欠陥は、血液型Aを持つ人々では修正するために三から四ヶ月かかり、より長いプロトコルは、遺伝的欠陥を修正しないので、無期限に撮影す 典型的には葉酸を含むマルチビタミンは、弱体化している人にも有害であるメチル化されている。 私は多くの食糧が普通葉が多い緑およびアボカドのような極度の健康を、考慮し、folateで高い他の食糧が低いセロトニンのundermethylatorsのために有利ではないこ さらに、メチル化の下でとのそれらは動物蛋白質を除く食事療法でより不完全にします。