폴리 엔 항생제를 포함하여 amphotericin,니 스타틴,pimaricin 및 tetramycin,중요한 항진균성 대리인. 의 생산을 증가하고 polyenes 와 세대의 자신의 개선 유사에 기초한 생합성 경로 엔지니어링을 자극하고있다 넓은 관심 응용 프로그램에서 연구한다. 본원에서,아실-CoA 전구체의 대부분을 공유하는 테트라 마이신 및 나이 스타틴은 Streptomyces hygrospinosus var 에 의해 생성된다. beijingensis CGMCC4.1123. 따라서,세포내 malonyl-CoA 견을 부족한 것에 대한 PKSs(polyketide synthases)의 확장 tetramycin 여 정량적 분석이 형식의 변형이다. 이러한 문제를 피하기 위해 문제와 증가 tetramycin titer,acyl-CoA 경쟁 생 합성 유전자 클러스터(BGC)의 니 스타틴 중단되었다,그리고 생 합성 유전자의 malonyl-CoA 에서 S. coelicolor M145 는 nys-disrupt 돌연변이 균주(SY02)에서 통합되고 과발현되었다. 또한,하기 위해 특별히 축적 tetramycin B 에서,두 개의 복사본 tetrK 의 사본 tetrF 을 소개하고,결과에 올리기 tetramycin B fermentration titer122%을 865±8mg/L 이상의 야생 유형입니다. 에서 이에 최적화된 스트레인,새로운 tetramycin 유도체,12-decarboxy-12-메틸 tetramycin B,생성 역가의 371±26mg/L 을 통해 비활성화의롬 P450monooxygenase 유전자 tetrG. 에 비해 tetramycin B,새로운 화합물 전시 높은 항균 활동에 대한 Saccharomyces cerevisiae 및 Rhodotorula glutinis,하지만 낮은 독성 용혈성 적혈구. 이 제공하는 연구의 좋은 예를 들어 채용 합성 엔지니어링 전략에 대한 발효가 개선의 폴리 엔 및 개발의 파생상품에 대한 약 응용 프로그램.