혁신적인 니모닉의 예측에 대한 방향족,반대로 방향족의 동작을 헤테로고리 화합물 DLP:

본 연구는 것이는 혁신적인 기억을 포함하는 계산의’은’값에 의해 단지를 조작하지 않의 π 채권지 시스템과 delocalized 고독한 쌍의 전자 전(DLP)나(01).

헤테로고리 화합물을 순환,planar,복합(즉,모든 탄소수는 동일한 상태의 교 잡,sp2)도의 숫자’은’값으로 처리됩 향기로운 자연 속에서 그와의 홀수’은’값으로 처리됩니다 반대로 향기로운 자연에 있습니다.

화학식 2: 평가 값을 예측하고 향기로운 반대로 향기로운 자연

A=nb+DLP+1(일)=도 없=향기로운

A=nb+DLP+1(일)=odd no=반대로 방향족

어디서,nb=숫자의 π 채권에 링 시스템;

DLP=Delocalized lone pair of electron.

의 경우에는 다 헤테로원자 기반의 헤테로고리 화합물,모두 포함하는 DLP 및 LLP 헤테로원자

방향족하고 방지 향기로운 행동해야한 예측과 관련하여 DLP 기반으로 헤테로원자만 있습니다.예를 들어 PageIndex{3}\): Benzothiazole

Benzothiazole(그림 1)은 DLP 와 LLP 헤테로 원자를 모두 포함하는 다중 헤테로 원자 기반 헤테로 사이 클릭 화합물입니다. 여기서,N DLP=0,LLP=1S DLP=1,LLP=1,이 경우’은’값이 계산되어야와 관련하여 S 만 아 N. 여기에,A=4 + 1 + 1 =6(심지어)=방향족.

그러나 때 헤테로고리 화합물을 모두 포함 LLP 기반으로 헤테로원자 그 방향성해야한 예측과 함께 대하여는 헤테로원자를 포함하는 가장 낮은 가능한 위치로 당 IUPAC 명명법 또는 어떤 하나의 헤테로 원자입니다.

예\(\PageIndex{3}\):이미다졸

이미다졸(그림 2)멀티 헤테로원자 기반의 이종 주기 화합물에는 N1DLP 기반으로 헤테로원자 및 N3 은 LLP 기반으로 헤테로 원자입니다. 이 경우 방향족도는 DLP 기반 헤테로 원자 N1 과 관련하여 예측되어야한다.

N1 의 경우 A=nb+DLP+1(상수) = 2+1+1 = 4 (심지어 No)-방향족

예. 피리미딘(그림 3)멀티 헤테로원자 기반의 이종 주기 화합물에서는 모두 N1&N3 에서 같은 환경으로 헤테로 원자(LLP 기반으로 헤테로원자). 이 경우 방향족도는 N1(IUPAC nemenclature 에 따라 가능한 가장 낮은 위치 번호)과 관련하여 예측되어야합니다.

N1,A=nb+DLP+1(일정) = 3+0+1 = 4 (심지어) -아로마

방향성의 헤테로고리 화합물이 그림에 표-2

누락 동작의 일부 헤테로고리 화합물의 방향족/반대로 방향족 및 비 향기로운 자연:

향기로운 행동의 일부 헤테로고리 화합물을 포함하는 다른 DLP 기반으로 헤테로 원자(중 하나를 포함 빈 d orbitals) :

에서 페 노티 아진(그림 4),두 DLP 기반으로 헤테로원자 N S. 사이 N S,이후 S

는 빈 d orbitals,그래서,이 경우’은’값으로 예상됩니다 존경하는 DLP 기반 S

헤테로원자를 포함하는 빈 d orbitals 니다.

여기서,A=nb+DLP+1(상수) = 6 +1+1 = 8 (심지어 아니오)=방향족.

비 향기로운 행동의 일부 헤테로고리 화합물을 포함하는 동 DLP 기반으로 헤테로원자가 없 d orbitals:

누락 동작의 일부 헤테로고리 화합물을 관찰될 것입니다(그림 5 와 6),이 있을 때,적어도 두 개의 헤테로 원자(동일한 또는 다릅니다)하지만 모두는 헤테로원자가 없 d orbitals(O,N etc.)그리고 그들은 링 시스템의 DLP 기반 환경에 있습니다.

These molecules have been studied with advanced molecular orbital techniques known as ‘ab initio calculations’. ‘Ab initio quantum chemistry methods’ are computational chemistry methods based on quantum chemistry8.

의 경우에는 1,2-다이옥신,1,4-다이옥신 및 디벤조티오 1,4-다이옥신가 DLP 기반 O 원자에서 모든 분자는 하지만 여전히 그들 것이 아닌 방향족으로 인해 예방의 중요한 무료 전자 delocalization 를(만드는 비 활용). The π 전자는 탄소 채권과 서라운드에서 산소 원자 중복되지 않게 중요한 정도의 부재로 인해 빈 d 궤도 모두에서 오는 원자에서 각각의 케이스(pn-dn 겹치지 않은 가능한 여기에서 활용). 그것은 이들 분자를 비 접합체로 만들고 따라서 분자가 방향족 대신에 비 방향족이 될 수있게한다(값=심지어 아니오).

에서 헤테로고리 화합물을,어디서,두 DLP 기반 N 원자를 대신 두 DLP 기반 O 또는 원자 하나가 DLP N 원자 중 하나와 함께 DLP O atom,동일한 현상의 비 향기로운 동작을 확인할 수 있습니다. 왜냐하면,N 및 O 원자는 모두 빈 d 오비탈을 가지지 않기 때문에,여기서 공액에서 pn-dn 오버랩이 가능하지 않기 때문이다.

반대로 방향족의 동작을 일부 헤테로고리 화합물을 포함하는 동 DLP 기반으로 헤테로원자는 빈 d orbitals:

이러한 화합물(그림 7)anti 향기로운,여기에 모두 들 원자 데 빈 d orbitals,하나를 포함 DLP 및 하 LLP 그리고 여기 모두 DLP 의 두 S 원자 참여에서 delocalization 를. 따라서’A’값의 예측을 위해 DLP(DLP=2)를 모두 고려하십시오. 여기서 A=nb+DLP+1(상수) = 2 + 2 + 1 = 5 (홀수 없음)=안티 방향족.