결론:결정적이지 않습니다. 답이없는 질문이 너무 많아서 해결해야 할 교육이 없습니다. 운동(ㅎ)짧은 사이클 길이(<4 주)로 사용하기로 선택한 경우이 화합물에주의하십시오.

Cardarine 은 논란의 여지가있는 평판을 가지고 있습니다. 한편으로는 비만(포크를 내려 놓고 지방),당뇨병,이상 지질 혈증 및 심혈관 질환의 치료에 사용되었습니다. 여기와 여기에서 공부하십시오.다른 한편으로 암을 유발합니다. 적어도 그것은 쥐에서했다(189 페이지):

GW501516,비 genotoxic PPARδ 주작동근,평가에 대한 발암 가능성에 의해 매일 관리(구강관)을 한 Wistar 쥐의 기간 동안 104 주입니다. 남성은 연구 첫 6 주 동안 0,5,15 또는 30mg/kg/day 를 투여 받았다. 나머지 연구에 대해 남성은 0,5,20 또는 40mg/kg/day 를 투여 받았다. 암컷은 전체 연구에 대해 0,3,10 또는 20mg/kg/day 를 투여 받았다. GW501516 는 모든 복용량에 다수 조직에 있는 시험 기사 관련 신생 발견 생성했습니다.

사망률 증가되었으로 본 여성 주어진 GW501516 에서 모든 복용량과 자궁 자궁내막 선암에서 죽음에 기여 높은 비율의 이러한 동물입니다. Neoplasms 로 간주됩 테스트-와 관련된 문서에서 발생한 간(간세포 선종에서≥10mg/kg/day),방광(전 세포 암 남성에서는 주어 20 40mg/kg/day),갑상선(포 셀 선종에서≥3mg/kg/day 과 암에서는 남성에서≥20mg/kg/day),혀(편평상피세포 종은 남성 5mg/kg/day40mg/kg/day) 위(편평상피세포 종은 남성에서≥5mg/kg/day 고 여성 20mg/kg/day,과 암에서는 남성에서 40mg/kg/day 및에서 여성 3mg/kg/day),피부(역 편평상피세포 종은 남성에서≥5mg/kg/day 고 에서 여성 3 20mg/kg/day),Harderian 선(선종에서는 남성에서≥5mg/kg/day 및 선암에서는 남성에서 40mg/kg/day),고환(간질 셀 선종에서 40mg/kg/day),난소(세르 셀 선종에서≥10mg/kg/day)과 자궁(폴리프 및 자궁내막 선암에서≥3mg/kg/day). 일부 종양의 유형은 관찰되 이 연구에서 보고되지 않았지 하나와 함께 PPARa 또는 PPARy agonists 및 반영할 수 있습니 종양이 승진을 통해 중재 PPARδ agonism 을.

서/r/소아과 wiki 우리는 참조는 그것의 가치가 그것도 우리보다 똑똑한 GSK,그리고 그들은 아주 높은 노출량은 이유로 개발을 위암입니다. 아마도 그들은 했지만,그것은 또한 가능한 그들이 떨어졌기 때문에 그것이 알고 있는 이러한 결과는 결코 얻을 것이 인간의 시련에서도 낮은 복용합니다.

와 말하기의 용량을 살펴보자에 투여,주어진 이후에는 자주 인용 된 이유는 이유로 이 연구 결함이 있습니다.

인간의 상당량(mg/kg)=동물 복용량(mg/kg)x

=동물 복용량(mg/kg)x

=3x(6/37)

=0.48mg/kg

는 동물 Km 입 6 쥐,37 인간을 위해,그리고 3mg 가장 낮은 용량에 종양 연구 결과 발견되었다.

200 파운드/90kg 남성의 경우,이는 하루 43.2mg 에 해당합니다. 연구는 104 주 동안 실행되었습니다.

이 많은 질문을 내가 가지고 있지 않은 전문 지식에 대답하고,필요 시간을 가진 사람에서는 의약품입니다.

• 왜 GSK 실행하는 연구의 가장 낮은 용량 4x 것을 일반적으로 촬영을 위한 성능 향상 및~8 배속 무엇을 할 것이라고한 건강 혜택? 비교를 위해,아세트아미노펜 독성에서 단일 용량을 위한 성인에서 시작 7.5g,단지 2 배 최대 용량의 4g/일할 때 사용되는 감독에 의해 의료 전문입니다.

• 왜 2 년 동안 계속 연구를 실행합니까?

• 왜 실행하는 새로운 시도에서 용량은 아래 주어진 우리가 알고있는 지금부터는 일화 경험이 있는가?

없이 더 R&D 에 이물 및 오염 명성을 가능성이 우리는 확실히 알지 못하는 경우 이 화합물은 활용할 수 있습니다.