Articles

Apotek advarer FDA av kreftfremkallende kjemiske funnet i mye brukt hjerte pille

et apotek advarte Food And Drug Administration at det funnet en kjemisk antas å forårsake kreft i en mye brukt blodtrykk medisiner, ifølge en filing fra federal agency.Valisure, et nettapotek selskap lisensiert i 37 stater, fortalte FDA i FORRIGE uke at høye nivåer av dimetylformamid ble funnet i valsartan, et stoff produsert av Sveitsiske drugmaker Novartis og andre farmasøytiske selskaper. Legemidlet brukes til å behandle hypertensjon hos voksne. Verdens Helseorganisasjon klassifiserer dimetylformamid, ELLER DMF, som et sannsynlig humant karsinogen.

Valisure ba om at medisinen bli tilbakekalt og ba OM AT FDA gjennomgang og betydelig lavere akseptabelt inntak AV DMF fra dagens nivå på 8,800,000 nanogram til mindre enn 1,000 nanogram. Nettapoteket sa at det fant kreftfremkallende kjemikaliet i valsartan produsert av fem selskaper.FDA vil evaluere valisures funn og vil svare direkte på nettapotekfirmaet, SA FDA-talsmann Jeremy Kahn i EN uttalelse TIL CNBC. Pasienter bør fortsette å ta blodtrykksmedisinen selv om det blir tilbakekalt til legen gir en erstatning eller alternativ behandling, la han til. Plutselig å avbryte en medisinering er risikabelt, sa han. I EN uttalelse til CNBC sa en talsmann for Novartis generelt at selskapets produksjonsprosess ikke bruker DMF, men det kan for øyeblikket ikke fullt ut » utelukke muligheten for at spor AV DMF (innenfor gjeldende grenser) kan ha vært tilstede i materialer fra andre Stoffleverandører.»kvaliteten og sikkerheten til alle våre produkter er av største betydning For Novartis,» sa talsmannen.Flere blodtrykksmedisiner har allerede blitt tilbakekalt på grunn av bekymringer om andre kreftfremkallende kjemikalier. Tidligere denne måneden sa Israel-baserte Teva Pharmaceuticals at Det ville utvide en tilbakekalling av hjertemedisinen, losartankalium, etter at et karsinogen kjent som n-Nitrosodimetylamin eller NMBA ble oppdaget. Torrent Pharmaceuticals i April sa at det også ville huske losartan og Camber Pharmaceutical fortalte FDA i februar at det ville huske stoffet.

SE: Ny blodprøveteknologi kan oppdage kreft