Cilia og flagella er fremspring fra cellen. De består av mikrotubuli, som vist i denne tegneserien, og dekkes av en forlengelse av plasmamembranen. De er motile og designet for å flytte selve cellen eller for å flytte stoffer over eller rundt cellen. Hovedformålet med cilia i pattedyrceller er å flytte væske, slimete eller celler over overflaten. Cilia og flagella har samme indre struktur. Den største forskjellen er i lengden.

Cilia og flagella beveger seg på grunn av samspillet mellom et sett med mikrotubuli inni. Samlet kalles disse et «axoneme», denne figuren viser en mikrotubule (topppanel) i overflatevisning og i tverrsnitt (nedre venstre panel). To av disse mikrotubuli blir med for å danne en dublett i cilia Eller flagella Dette vises i midtpanelet. Legg merke til at en av rørene er ufullstendig. Videre er det viktige mikrotubuli-assosierte proteiner (Kart) som projiserer fra en av mikrotubuli-underenhetene.

et tverrsnitt av en cilium er vist i denne tegneserien. Merk at det er en sirkel på ni dubletter, som hver har en komplett (En Tubule) og en ufullstendig (B Tubule) mikrotubuli. Kjernen dubletter er begge komplett. Utvide fra t

han dubletter er sett med armer som blir med nabo dubletter. Disse er sammensatt av proteinet «dynein». Den er fordelt med 24 nm intervaller. Nexin-koblinger er plassert langs mikrotubuli for å holde dem sammen. Projiserer innover er radiale eiker som forbinder med en skjede som omslutter dublettene.

denne figuren viser en elektronmikrograf av et tverrsnitt av en cilium. Legg merke til at du kan se dynein-armene og nexin-koblingene. Dynein-armene har Atpaseaktivitet. I NÆRVÆR AV ATP kan de bevege seg fra en tubulin til en annen. De gjør det mulig for rørene å glide langs hverandre slik at cilium kan bøye seg.

dyneinbroene er regulert slik at glidning fører til synkronisert bøyning. På grunn av nexin og radial eiker holdes dublettene på plass, slik at glidning er begrenset i lengderetningen. Hvis nexin og de radiale eikene blir utsatt for enzym fordøyelse, og utsatt FOR ATP, vil dublettene fortsette Å glide OG teleskop opp TIL 9X deres lengde.

Nedenfor er en annen mikrograf av celleoverflaten som viser en rekke cilia. Disse må organiseres funksjonelt slik at cilia slår i en bølge.

Cilia Og flagella er organisert fra sentrioler som beveger seg til cellens periferi. Disse kalles «basale legemer» og er vist i denne elektronmikrografen (bb). Legg merke til de mange cilia som rager ut fra cellemembranen (cm). Basale legemer styrer bevegelsesretningen til cilia. Dette kan vises eksperimentelt.

Centrioles styrer retningen av cilia eller flagellabevegelse.Paramecium har parallelle rader av cilia alle justert slik at de vil slå i samme retning. Men på 1960-tallet ble rader av cilia/basale kropper podet Inn I Paramecium, og de var i stand til å vise en endring i retning av takt. Cellene videreførte endringen til fremtidige generasjoner, selv om dette ikke var en genetisk endring.

Centriolstruktur

Som Cilia og Flagella er Centrioler også laget av mikrotubuli. Forskjellen er at de inneholder 9 sett med tripletter og ingen dublett i midten. Hvordan triplettene i basallegemet blir til cilium dubletten forblir et mysterium. Centrioles kommer i par, hver organisert i rett vinkel mot den andre. Denne figuren viser en elektronmikrograf av et par centrioler, og tegneserien sammenligner tverrsnittet av en cilium med en centriol. Centrioler organiserer spindelapparatet som kromosomene beveger seg under mitose.

Sentriolreplikasjon

Centrioler replikerer autonomt som mitokondrier og peroksisomer. De starter fra sentre som inneholder proteiner som trengs for dannelsen (tubulin, etc.), Deretter danner procentrioles. Hver vokser ut en enkelt mikrotubule hvorfra tripletten kan danne seg. Når en centriole er laget, kan datter centrioles vokse ut fra rørene i rette vinkler som vist i denne tegneserien. Disse legger deretter til dattercellen (i en delende celle), eller de beveger seg til periferien og danner basallegemet for cilium.

for mer informasjon, kontakt:

Gwen Childs, Ph. D.,FAAA
Professor Og Leder
Institutt For Nevrobiologi og Utviklingsvitenskap
Universitetet I Arkansas For Medisinske Fag
Little Rock, AR 72205

for spørsmål, kontakt denne e-postadressen: