Genetisk rådgivning Er prosessen der kunnskap om de genetiske aspektene ved sykdommer deles av utdannede fagfolk med de som har økt risiko eller enten har en arvelig lidelse eller overfører den til deres ufødte avkom. En genetisk rådgiver gir informasjon om arv av sykdommer og deres tilbakefall risiko; løser bekymringene til pasienter, deres familier, og deres helsepersonell; og støtter pasienter og deres familier som arbeider med disse sykdommene . Arveklinikken Var Det første genetiske rådgivningssenteret som ble etablert i 1940 ved University Of Michigan, USA. Siden da har mange slike sentre blitt åpnet rundt om i verden.i løpet av årene har rollen som en genetisk rådgiver utviklet seg fra å bare tegne stamtavler i et forsøk på å bidra til å avklare de genetiske komponentene i sykdommer og fødselsskader, til den nåværende ikke-direktivmetoden, som krever at rådgivere gir informasjon og tilbakemelding til pasienter om arv eller risiko for å arve sykdom. Med kartleggingen av human genome project i 2001 har rollen som genetisk rådgivning økt ytterligere både i omfang og betydning.Personer som kommer for å se genetiske rådgivere kan ha en lidelse selv og være bekymret for sin familie og vice versa, par med et berørt barn som ønsker å planlegge en annen graviditet, par som planlegger sin første graviditet og ønsker å forstå barnets sykdom følsomhet for deres fremtidige barn, samt par som planlegger en graviditet sent i livet og ønsker å vurdere eventuelle potensielle risikoer. Genetisk rådgivningstjeneste kan være nyttig i alle stadier av utvikling, for eksempel babyer som gjennomgår screening, tenåringer som testes for Talassemi-gener eller vurderer den genetiske predisposisjonen hos voksne når de går inn i livet for å imøtekomme livsstilsendringer.

Genetiske rådgivere jobber nå i mange kapasiteter i tillegg til den tradisjonelle innstillingen på sykehuset. De jobber innen utdanning, administrasjon, politikk, samt for bioteknologiselskaper som representanter. Mange jobber også skulder til skulder med forskere og med leger i å tolke testresultater.Ressurser og teknologiske fremskritt har gjort det mulig for genetisk rådgivning å spille en viktig rolle i helsevesenet i mange utviklede land, og for tiden blir potensialet realisert i de mindre utviklede landene. Men dette er fortsatt et voksende felt; det er begrenset i utviklingsland, hvor pliktene til rådgivere fortsatt blir oppfylt av annet helsepersonell uten formell spesialisering.

Mer informasjon om genetisk rådgivning

online kataloger av genetiske rådgivere
Organisasjoner relatert til genetisk rådgivning
Andre relaterte ressurser

• Nyttige elektroniske ressurser for helsepersonell

online kataloger av genetiske rådgivere

• National Society Of Genetic Counselors (USA / International)
  The National Society Of Genetic Counselors, som består av medlemmer primært Fra Usa og Canada, inneholder en søkemotor for å hjelpe deg med å finne Ut hva Du trenger.søk genetiske rådgivere over Hele Verden. Foreningen har som mål å fremme genetisk rådgivning som en karriere og å gi genetiske rådgivere med muligheter for vekst.
• Canadian Association Of Genetic Counselors
  Den Kanadiske Association Of Genetic Counselors består av et medlem pool fra ulike bakgrunner, inkludert studenter og leger. De har en hovedstyreliste på nettstedet, som man kan kontakte for å motta mer spesifikk informasjon. De har også kontakter for de ulike utvalgsmedlemmene.
• Cancer Genetic Services Directory (National Cancer Institute)
  denne katalogen er plassert I National Cancer Institute nettsted, og inneholder kontakter for helsepersonell i kreft genetikk fra ulike steder. Det er en søkbar motor hvor man kan velge type kreft, etc. Den gir en liste over genetiske tjenester som er relevante for søkevalgene. Mars Of Dimes Mars Of Dimes gir grunnleggende veiledning om valg og behov for genetisk rådgivning samtidig oppmuntre besøkende på deres nettsted til å kontakte lokale avdelinger for å få mer informasjon om genetiske rådgivere og tjenester som er tilgjengelige i sitt område.

Organisasjoner relatert til genetisk rådgivning

• Office Of Cancer Genomics (National Cancer Institute, USA)
• American Board Of Genetic Counseling (USA)
• National Society Of Genetic Counselings (USA)

Andre relaterte ressurser

• «Genetisk Rådgivning og Testing I Familier Med Arvelige Sykdommer.nonpolyposis kolorektal kreft.»Arkiv For Internmedisin. Volum 163: 573-582. 2003.
• «Antenatal Screening for Downs Syndrom med Firedoble Testen.»The Lancet. Volum 361: 835-836.
• » Genetisk Veiledning for Hemofili.»Behandling Av Hemofili. Mai 2002. Nr 25. Verdensforbundet For Hemofili.
• «Genetisk Rådgivning Gått Galt: Misforståelser Mellom Prenatal Genetiske Tjenesteleverandører og Meksikansk Opprinnelse Klienter.»Samfunnsvitenskap Og Medisin. Mai 2003. Volum 56. Utgave 9. Sider 1933-1946.
• «En’ Normal ‘I Genetikk Tester Kan Bringe Nye Problemer» Av Carey Goldberg. Boston Globe. 17. februar 2002. Side A1.»Science Peers Behind Veil Of The Unborn; Dagens Testing Bærer Makt og Ansvar» Av Elizabeth Weise. USA I Dag. 2003.