MERKNAD: Drug Law Center godtar ikke lenger slike saker. Denne siden er strengt for informasjonsformål. Vi setter pris på ditt samarbeid og forståelse ved ikke å kontakte vårt kontor på disse sakene. Vi jobber aktivt med Å etterforske Og rettsforfølge Saker som involverer Valsartankreft. For informasjon Om Valsartan søksmål, se her.Tradjenta injury case advokater ved Drug Law Center vurderer for tiden tilfeller der pasienter har fått alvorlige skader etter Å ha tatt Type II diabetes behandling medisinering.

Innledning

Tradjenta (linagliptin) er et reseptbelagte legemiddel som behandler TYPE II diabetes når det brukes sammen med trening og sunt kosthold. Legemiddelprodusenten sier at en gang daglig medisinering hjelper kroppen til å produsere mer insulin mens du kontrollerer sukkernivået og potensielt kan bidra til å senke A-1 C nivåer. Den beskyttende effekten av Virkestoffet i Tradjenta, linagliptin, kan eliminere mange av de vanligste symptomene forbundet Med Type II diabetes mellitus, inkludert kronisk høyt blodsukkernivå som kan utvikle seg til alvorlige helseproblemer senere.

Tradjentas Historie

dipeptidylpeptidase-4-hemmeren (dpp-4) Medisinering Tradjenta (linagliptin) ble opprinnelig utviklet Av Boehringer Ingelheim og markedsført av Eli Lilly & Co. Under to forskjellige handelsnavn Tradjenta (I Usa) og Trajenta (i det globale markedet).Med unike formulerte egenskaper kan Tradjenta forhindre nedbrytning av hormonet inkretin slik at betaceller i bukspyttkjertelen frigjør insulin. Legemidlet påvirkes fordi jo lenger inkretin forblir i kroppens blodomløp, jo mer stimulering er gitt til bukspyttkjertelen for å produsere insulin.I 2011 godkjente US Food And Drug Administration (FDA) en gang daglig oral linagliptin medisin for behandling Av TYPE II diabetes. Det er ineffektivt og anbefales ikke til behandling av type i diabetes. FDA fastslått at stoffet var trygt etter resultater fra en face 3 klinisk studie i 2010 viste at stoffet var effektivt, men reduserte blodsukkernivået. Det er imidlertid alvorlige bivirkninger ved å ta medisinen, der noen pasienter har lidd pankreatitt, nyreproblemer og en rekke andre komplikasjoner.

Hvem Bør Unngå Å Ta Tradjenta?

Personer med tidligere overfølsomhet overfor linagliptin, virkestoffet I Tradjenta, inkludert eksfoliative hudsykdommer, angioødem, anafylaksi, bronkial hyperaktivitet eller urtikaria, bør unngå Å ta Tradjenta og andre legemidler som inneholder linagliptin. Personer diagnostisert med pankreatitt eller lavt blodsukker bør også unngå å ta medisiner som bør personer som har en allergisk reaksjon på gliptiner (dipeptidyl peptidase-4 hemmere (DPP-4)).Tradjenta Er ikke trygt for pasienter som har blitt diagnostisert Med Type i diabetes og de som lider av diabetisk ketoacidose (høyt blodketonnivå). Linagliptin, virkestoffet I Tradjenta, kan interagere med en rekke legemidler, inkludert Rifamycin og insulin. Mange medisinske tilstander kan også samhandle med medisiner inkludert:

• Graviditet, eller kvinner som planlegger å bli gravide
• Allergisk reaksjon på mat, medisiner eller andre stoffer
• historie med hevelse i halsen, øyne, lepper, ansikt, hender, eller tone
• Historie med problemer med å puste eller svelge
• heshet
• historie med pankreatitt (betent bukspyttkjertel)
• for tiden tar noen reseptbelagte eller over-the-counter medisiner, kosttilskudd, eller verbal forberedelse

/li>

tradjenta bivirkninger

alle reseptbelagte medisiner, inkludert tradjenta, har noen form for mindre til alvorlig side effekter og bivirkninger. De vanligste Mindre Tradjenta bivirkningene inkluderer:

• Sår hals
• Muskelverk
• Rennende eller tett nese
• Diare

Alvorlige Tradjenta bivirkninger inkluderer:

• Pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen)
• Hypoglykemi (lavt blodsukker)
• Skjoldbrusk Kreft
• Alvorlige allergiske reaksjoner
• Leddsmerter
• Hudreaksjon
• Angst
• Koma
• Svimmelhet
• Depresjon
• Rask puls
• Forvirring
• kaldsvette
• slurry tale
• beslag
• kvalme
• kul, blek hud
• uvanlig tretthet
• shakiness
• øke sult

tradjenta Og Fda

når fda endelig godkjent tradjenta som Type II diabetes medisinering behandling, federal agency basert denne konklusjonen på åtte spesifikke studier som involverer modell terapi og tilleggsbehandling med metformin, pioglitazon, og glimepirid terapi. FOR å sikre at medisinen tas trygt og effektivt, OPPDATERER FDA kontinuerlig sine sikkerhetsmeldinger og advarsler til legemiddelprodusentene for å oppdatere Sin svart boks advarselsetikettinformasjon. FDA konkluderte med at det er spesifikke kontraindikasjoner basert på bevis fra rapporter for personer som tar Tradjenta eller dets generiske form linagliptin. Dette inkluderer:

• «Kontraindikasjoner-Tidligere overfølsomhetsreaksjoner overfor linagliptin, som urtikaria, angioødem og bronkial hyperaktivitet.»

FDA bemerket også at rapporter om bivirkninger hos personer som får Tradjenta, skjer ofte sammenlignet med pasienter som tar placebo. Federal agency også gitt forholdsregler og advarsler som inkluderer: «Når den brukes med en insulin secretagogue(f. eks sulfonylurea), vurdere å senke dosen av insulin secretagogue å redusere risikoen for hypoglykemi.

Bruk i Bestemte Populasjoner

FDA har indikert at de spesifikke populasjonene bør vurdere alle risikofaktorer som er involvert i Å ta Tradjenta. Disse inkluderer:

• «Graviditet: det foreligger ingen adekvate eller velkontrollerte studier vedrørende gravide kvinner. Tradjenta tabletter skal kun brukes under graviditet hvis det er strengt nødvendig.
• Ammende mødre: Forsiktighet bør utvises når Tradjenta administreres til en ammende kvinne.
• Pediatriske pasienter: Sikkerhet og effekt av Tradjenta hos pasienter under 18 år har ikke blitt fastslått.
• Nedsatt Nyre-eller leverfunksjon: ingen dosejustering anbefales.»

Mai 2011-Food And Drug Administration godkjent Bruk Av Tradjenta for behandling AV TYPE II diabetes.August 2012-FDA godkjente oppdatering av preparatomtalen til forbrukere som brukte Tradjenta plus for «enhver tilleggsbehandling til insulin hos voksne Med TYPE II diabetes.»August 2015-Mat-Og Legemiddeladministrasjonen utsteder en sikkerhetsmelding til forbrukerne som sender en advarsel om At Tradjenta plus har potensial til å forårsake invalidiserende, alvorlige leddsmerter.

Søksmål

Over 700 søksmål mot Boehringer Ingelheim og Eli Lilly & Co., hvor mange saksøkerne har lidd bukspyttkjertelen bivirkninger etter å ha tatt anti-diabetes medisiner. På grunn av det har føderale dommere konsolidert disse søksmålene og dannet et multidistrikt rettssaker (MDL) I California.I Motsetning til en tradisjonell gruppesøksmål, GIR MDL-saker tilgang til nødvendige ressurser samtidig som de sparer tid og penger for å tillate hver saksøker å presentere bevisene i sin egen søksmål for å sikre utfallet. Dette er annerledes enn gruppesøksmål søksmål fordi de eliminere duplisere funn samtidig forbedre effektiviteten og unngå motstridende avgjørelser som kan oppstå i flere statlige og føderale rettssaler.

Tradjenta Drug Recall

Selv Om Tradjenta plus er kjent for å forårsake alvorlige gjenstander og ekstremt harde bivirkninger som ofte resulterer i livstruende medisinske problemer, Verken Food And Drug Administration eller farmasøytiske selskaper har ennå å huske Tradjenta fra det medisinske markedet.fordelene og risikoen ved medisinen fortsetter imidlertid å forbli undersøkt av føderale byråer og advokater som arbeider på vegne av ofre som har blitt skadet etter å ha tatt antidiabetisk medisinering. Faktisk, hver Gang En Tradjenta søksmål skader åpen domstol, skader forbrukere og ekspertmedisinske forskere som gir bevis i rettssalen, mye mer oppmerksomhet til problemene med medisinen og de tidligere ukjente helsefarene på et mye raskere svar enn det langsomme tempoet i føderale byråer som reagerer på alvorlige rapporter om harde bivirkninger og narkotikarelaterte dødsfall.

Filing A Tradjenta Plus Lawsuit

I Motsetning til andre dipeptidylpeptidase-4 inhibitor (DPP-4) diabetiske medisiner som har blitt brukt i flere tiår, Er Tradjenta relativt ny i det medisinske markedet. I De senere år har Food And Drug Administration utstedt en rekke Sikkerhetsmeldinger som advarer forbrukerne om potensiell utvikling av kreft i pankreatitt når de tar antibiotika.

De Fleste søksmål mot Boehringer Ingelheim, Eli Lilly& Co., Merck & Company, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Og andre har alle vært basert på en feil å advare. Saksøkerne skadet av disse medikamentene har bygget sine saker på uaktsom atferd av narkotika beslutningstakere som ikke advare publikum, forbrukere, leger og det medisinske samfunnet av de potensielle risikoene andre usikre produkter.

Advokater som arbeider på vegne av sine saksøkerne har gjort krav på at stoffet produsenter engasjert i en rekke tilfeller av forseelse. Som et resultat, disse sakene ber om ikke bare kompenserende skader, men også straffeerstatning for å sikre ofrene får tilstrekkelig økonomisk kompensasjon for sine skader og tap. Disse tilfellene inkluderer personskade, produktansvar, medisinsk malpractice og urettmessig død.De fleste saksøkerne som har lidd en skade etter Å ha tatt Type II diabetes medisiner var ikke klar over at stoffet de tok var forårsaker alvorlig skade. I tillegg til å føle blindsided ble de fleste saksøkerne sittende fast med omfattende medisinske regninger, pågående medisinsk behandling, sykehusinnleggelseskostnader og noen tapte inntekter fordi de hadde blitt for syke til å fortsette å jobbe.mens ofrene kan virke overveldet med innsatsen det tar å sende inn en sak mot stoffet produsenten for skade som fordi det er vanligvis den mest fornuftige løpet av handlingen. Men disse sakene er komplekse og krever ofte ferdighetene til dedikerte personskade advokater spesialiserer seg på medisinsk malpractice, produktansvar og urettmessig død tilfeller.

Hvis Tradjenta injury case aksepteres gjennom en beredskapsavgift, trenger den skadde pasienten ikke å sette opp noen forhåndsavgifter for å betale for juridiske tjenester. Dette betyr at ofrene kan bruke sin tid healing fra sine skader og søker nye metoder for å forbedre sin fysiske og emosjonelle helse mens deres advokater flytte saken frem for å få økonomisk vederlag. Med hjelp av et kompetent juridisk team kan ofre forbedre de økonomiske utsiktene for fremtiden når Tradjenta-søksmålet er løst.vanligvis vil advokater bygge en sak mot hver part som er ansvarlig for å forårsake skade på sine kunder. Dette kan inkludere legen som foreskrev stoffet, apoteket som dispenserte medisinen, sykehuset der reseptet ble skrevet og selvfølgelig stoffprodusentene som utviklet, markedsførte, markedsførte og solgte medisinen for å generere fortjeneste, selv om de sannsynligvis visste at det var alvorlige bivirkninger og bivirkninger forårsaket av deres defekte stoff.

Få Økonomisk Kompensasjon gjennom En Tradjenta Søksmål

de defekte medisiner og produktansvar søksmål advokater På Drug Law Center vurderer for tiden nye saker som involverer skader forårsaket Av type II diabetes medisiner, inkludert Tradjenta. Vi håndterer både gruppesøksmål saker og individuelle søksmål for å sikre at våre kunder får det høyeste nivået av økonomisk kompensasjon tilgjengelig basert på bevis og sakkyndig vitnesbyrd i deres sak.

for å minimere den økonomiske byrden på familier som søker erstatning gjennom En Tradjenta-søksmål, vil vårt advokatfirma utsette betalingen av våre juridiske tjenester til etter at vi har avsluttet søksmålet ved å forhandle om en akseptabel ut av rettsforlik eller vinne saken i rettssaken. I tillegg tilbyr vi en» No Win / No Fee » – garanti. Dette betyr at hvis vi ikke er i stand til å få økonomisk kompensasjon på dine vegne, du alltid ingenting. Men vårt team av advokater har mange års erfaring i å løse alle våre saker.

Kontakt oss nå for å planlegge en avtale for å snakke med en av våre advokater som håndterer andre saker akkurat som din. Vi tilbyr gratis case vurderinger for å diskutere verdien av kravet ditt og gi mange alternativer på hvordan å lovlig gå videre i å forfølge kompensasjon.