activatie van B-cellen

Een B-cel wordt geactiveerd wanneer de receptor een antigeen herkent en eraan bindt. In de meeste gevallen, echter, is de activering van de B-cel afhankelijk van een tweede hierboven genoemde factor—stimulatie door een geactiveerde helpertcel. Zodra een hulpcel T door een antigeen is geactiveerd, wordt het geschikt om een cel van B te activeren die reeds het zelfde antigeen is tegengekomen. De activering wordt uitgevoerd door een cel-aan-cel interactie die tussen een proteã ne genoemd CD40 ligand voorkomt, die op de oppervlakte van de geactiveerde hulptcellen, en de proteã ne CD40 op de B-celoppervlakte verschijnt. De cel van helpert scheidt ook cytokines af, die met de cel van B in wisselwerking kunnen staan en extra stimulatie kunnen verstrekken. De antigenen die een reactie op deze manier veroorzaken, die de typische methode van B-celactivering is, worden genoemd t-afhankelijke antigenen.

De meeste antigenen zijn T-afhankelijk. Sommigen, echter, kunnen de cellen van B bevorderen zonder de hulp van de cellen van T. De T-onafhankelijke antigenen zijn meestal grote polymeren met herhalende, identieke antigene determinanten. Dergelijke polymeren vormen vaak de buitenste lagen en lange, staart-achtige flagella van bacteriën. Immunologen denken dat de enorme concentratie van identieke t-onafhankelijke antigenen een sterke stimulus creëert zonder extra stimulatie van helper T-cellen te vereisen.

interactie met antigenen zorgt ervoor dat B-cellen zich vermenigvuldigen tot klonen van immunoglobuline-secreterende cellen. Dan worden de cellen van B bevorderd door diverse cytokines om zich in de antilichaam-producerende cellen genoemd plasmacellen te ontwikkelen. Elke plasmacel kan elke minuut enkele duizenden molecules van immunoglobulin afscheiden en dit verscheidene dagen blijven doen. Een grote hoeveelheid van dat specifieke antilichaam wordt vrijgegeven in de circulatie. De aanvankelijke uitbarsting van antilichaamproductie neemt geleidelijk af aangezien de stimulus (b.v., door terugwinning van besmetting) wordt verwijderd, maar één of ander antilichaam blijft aanwezig verscheidene maanden daarna.

het zojuist beschreven proces vindt plaats onder de circulerende B-lymfocyten. De cellen van B die geheugencellen worden genoemd, echter, ontmoeten antigeen in de germinal centra—compartimenten in de lymfoïde weefsels waar weinig cellen van T aanwezig zijn—en worden op een andere manier geactiveerd. Geheugencellen, vooral die met de meest effectieve receptoren, vermenigvuldigen zich uitgebreid, maar ze scheiden geen antilichamen af. In plaats daarvan blijven ze in de weefsels en de circulatie voor vele maanden of zelfs jaren. Als, met de hulp van de cellen van T, de cellen van geheugenb het activerende antigeen opnieuw ontmoeten, Antwoorden deze cellen van B snel door te verdelen om zowel geactiveerde cellen te vormen die produceren en hun specifiek antilichaam en een andere groep geheugencellen vrijgeven. De eerste groep geheugencellen gedraagt zich alsof het” herinnert ” het eerste contact met het antigeen. Zo, bijvoorbeeld, als het antigeen microbieel is en een individu door de microbe opnieuw wordt geïnfecteerd, veroorzaken de geheugencellen een snelle stijging van het niveau van beschermende antilichamen en verhinderen zo de geassocieerde ziekte om greep te nemen.