Articles

adriamycine bijwerkingen

Generieke naam: doxorubicine

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 30 Okt 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van doxorubicine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Adriamycin.

samengevat

vaak voorkomende bijwerkingen van adriamycine zijn: ernstige misselijkheid en braken, misselijkheid en braken, en alopecia. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor doxorubicine: intraveneus poeder voor oplossing, intraveneuze oplossing

waarschuwing

intraveneuze route (oplossing; poeder voor oplossing)

myocardiale schade kan optreden met doxorubicinehydrochloride met een incidentie van 1% tot 20% voor cumulatieve doses van 300 tot 500 mg / m(2) Wanneer doxorubicinehydrochloride elke 3 weken wordt toegediend. Het risico op cardiomyopathie is verder verhoogd bij gelijktijdige cardiotoxische therapie. Beoordeel de linkerventrikelejectiefractie (LVEF) vóór en regelmatig tijdens en na behandeling met doxorubicinehydrochloride. Secundaire acute myelogene leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) komen met een hogere incidentie voor bij patiënten die worden behandeld met antracyclinen, waaronder doxorubicinehydrochloride. Extravasatie van doxorubicinehydrochloride kan leiden tot ernstige lokale weefselbeschadiging en necrose die brede excisie en huidtransplantatie vereisen. Beëindig onmiddellijk het medicijn en breng ijs aan op het getroffen gebied. Ernstige myelosuppressie, resulterend in ernstige infectie, septische shock, noodzaak voor transfusies, ziekenhuisopname en overlijden kunnen optreden.

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan doxorubicine (het werkzame bestanddeel van adriamycine) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van doxorubicine:

Minder voorkomende

  • Hoest of heesheid gepaard met koorts of koude rillingen
  • verkleuring of roodheid van de huid (als u onlangs had de radiotherapie).
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • koorts of koude rillingen
  • pijn in de gewrichten
  • een lagere achter-of zijkant van de pijn gepaard gaat met koorts of koude rillingen
  • pijn op de injectieplaats
  • pijnlijk of moeilijk urineren, vergezeld van koorts of koude rillingen
  • rode strepen langs de ingespoten ader
  • kortademigheid
  • maagpijn
  • zwelling van de voeten en onderbenen

Zeldzame

  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloed in de urine
  • gestippelde rode vlekken op de huid
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van doxorubicine kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:

Meer common

  • haaruitval, het dunner worden van het haar
  • misselijkheid en braken
  • zweren in de mond en op de lippen

Minder voorkomende

  • Verduistering van de voetzolen, handpalmen, of nagels
  • diarree

Nadat u stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel, kan het nog steeds produceren sommige bijwerkingen die aandacht nodig hebben. Neem tijdens deze periode onmiddellijk contact op met uw arts als u de volgende bijwerkingen opmerkt::

  • Snelle of onregelmatige hartslag
  • kortademigheid
  • zwelling van de voeten en onderbenen

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

van Toepassing op doxorubicine: samengestelde poeder, intraveneuze poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

Hart-en vaatstelsel

Vaak (tussen 1% en 10%): Cardiomyopathie, verminderde LVEF, ECG-veranderingen (bijvoorbeeld, sinus tachycardie, tachyarrhythmia, ventriculaire tachycardie, bradycardie, bundeltakblok), congestief hartfalen

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Pericarditis, myocarditis

Postmarketing meldingen: Cardiogene shock, phlebosclerosis, flebitis/tromboflebitis, opvliegers, trombo-embolie

Hematologische

Zeer vaak (10% of meer): Leukopenie (60% tot 80%)

Vaak (tussen 1% en 10%): beenmergsuppressie

Soms (0,1% tot 1%): Trombocytopenie

Dermatologische

Vaak (1% tot 10%): Alopecia

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Urticaria, exantema, lokale erythemateuze reacties langs de ader die gebruikt werd voor de injectie, hyperpigmentatie van de huid en nagels, onycholyse

Postmarketing meldingen: Oncolysis, huiduitslag, jeuk, lichtgevoeligheid, urticaria, acral erytheem, palmar plantaire erythrodysesthesia

Maag-darmstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid en braken (20% tot 85%), stomatitis (tot 80%), diarree (12%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Mucositis

Soms (0,1% tot 1%): Ulceratie en necrose van het colon, vooral de blindedarm (in combinatie met cytarabine)

Lokaal

Frequentie niet gemeld: Extravasatie, weefselnecrose

Overgevoeligheid

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Anafylactische reacties

Renale

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Nierinsufficiëntie

Andere

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Rillingen, koorts

Frequentie niet gemeld: Radiation recall

Postmarketing meldingen: Malaise, asthenie, koorts, koude rillingen

Oncologische

Vaak (tussen 1% en 10%): Secundaire maligniteiten

Oculaire

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Conjunctivitis

Postmarketing meldingen: Keratitis, lacrimation

Urogenitaal

Vaak (tussen 1% en 10%): Lokale reacties (chemische cystitis) kan optreden met intravesicale behandeling

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Blaas contractuur

Frequentie niet gemeld: Amenorroe

Metabole

Vaak (tussen 1% en 10%): Anorexia

Frequentie niet gemeld: Hyperurikemie, tumor lysis syndroom

Postmarketing meldingen: gewichtstoename

Hepatische

Postmarketing meldingen: Verhoogd alanineaminotransferase, verhoogd aspartaataminotransferase

Respiratoire

Vaak (1% tot 10%): Dyspnoe

Frequentie niet gemeld: Bronchospasmen, hoesten, neusbloeding, longontsteking, nasofaryngitis, infectie van de bovenste luchtwegen

Zenuwstelsel

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Duizeligheid

Postmarketing meldingen: Perifeer sensorische en motorische neuropathie, convulsies, coma

1. “productinformatie. Adriamycine PFS (doxorubicine).”Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0

Frequently asked questions

  • Wat is de levenslange of cumulatieve dosis voor adriamycine?
  • Hoe werkt AC (adriamycine en Cytoxan ) bij borstkanker?
  • welke bijwerkingen heeft adriamycine op lange termijn?
  • veroorzaakt adriamycine hartfalen?
  • Hoe wordt Lartruvo toegediend?

Meer over Adriamycine (doxorubicine)

  • Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
  • Dosering Informatie
  • Drug Interactions
  • het Vergelijken van Alternatieven
  • Prijzen & Coupons
  • Nl Español
  • 6 Beoordelingen
  • Drug klasse: antibiotica/antineoplastische middelen

Consument hulpbronnen

  • Patiënt Informatie
  • Adriamycine (Advanced Lezen)

Professionele hulpbronnen

  • Prescribing Information
  • … + 1 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

  • blaaskanker
  • borstkanker
  • Acute lymfoblastische leukemie
  • Acute myeloblastische leukemie
  • … + 13 meer