adriamycine bijwerkingen
Generieke naam: doxorubicine
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 30 Okt 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van doxorubicine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Adriamycin.
samengevat
vaak voorkomende bijwerkingen van adriamycine zijn: ernstige misselijkheid en braken, misselijkheid en braken, en alopecia. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
voor de consument
geldt voor doxorubicine: intraveneus poeder voor oplossing, intraveneuze oplossing
waarschuwing
intraveneuze route (oplossing; poeder voor oplossing)
myocardiale schade kan optreden met doxorubicinehydrochloride met een incidentie van 1% tot 20% voor cumulatieve doses van 300 tot 500 mg / m(2) Wanneer doxorubicinehydrochloride elke 3 weken wordt toegediend. Het risico op cardiomyopathie is verder verhoogd bij gelijktijdige cardiotoxische therapie. Beoordeel de linkerventrikelejectiefractie (LVEF) vóór en regelmatig tijdens en na behandeling met doxorubicinehydrochloride. Secundaire acute myelogene leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) komen met een hogere incidentie voor bij patiënten die worden behandeld met antracyclinen, waaronder doxorubicinehydrochloride. Extravasatie van doxorubicinehydrochloride kan leiden tot ernstige lokale weefselbeschadiging en necrose die brede excisie en huidtransplantatie vereisen. Beëindig onmiddellijk het medicijn en breng ijs aan op het getroffen gebied. Ernstige myelosuppressie, resulterend in ernstige infectie, septische shock, noodzaak voor transfusies, ziekenhuisopname en overlijden kunnen optreden.
bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
naast de noodzakelijke effecten kan doxorubicine (het werkzame bestanddeel van adriamycine) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van doxorubicine:
Minder voorkomende
- Hoest of heesheid gepaard met koorts of koude rillingen
- verkleuring of roodheid van de huid (als u onlangs had de radiotherapie).
- snelle of onregelmatige hartslag
- koorts of koude rillingen
- pijn in de gewrichten
- een lagere achter-of zijkant van de pijn gepaard gaat met koorts of koude rillingen
- pijn op de injectieplaats
- pijnlijk of moeilijk urineren, vergezeld van koorts of koude rillingen
- rode strepen langs de ingespoten ader
- kortademigheid
- maagpijn
- zwelling van de voeten en onderbenen
Zeldzame
- zwarte, teerachtige ontlasting
- bloed in de urine
- gestippelde rode vlekken op de huid
- ongewone bloedingen of blauwe plekken
bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
sommige bijwerkingen van doxorubicine kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:
Meer common
- haaruitval, het dunner worden van het haar
- misselijkheid en braken
- zweren in de mond en op de lippen
Minder voorkomende
- Verduistering van de voetzolen, handpalmen, of nagels
- diarree
Nadat u stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel, kan het nog steeds produceren sommige bijwerkingen die aandacht nodig hebben. Neem tijdens deze periode onmiddellijk contact op met uw arts als u de volgende bijwerkingen opmerkt::
- Snelle of onregelmatige hartslag
- kortademigheid
- zwelling van de voeten en onderbenen
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
van Toepassing op doxorubicine: samengestelde poeder, intraveneuze poeder voor injectie, intraveneuze oplossing
Hart-en vaatstelsel
Vaak (tussen 1% en 10%): Cardiomyopathie, verminderde LVEF, ECG-veranderingen (bijvoorbeeld, sinus tachycardie, tachyarrhythmia, ventriculaire tachycardie, bradycardie, bundeltakblok), congestief hartfalen
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Pericarditis, myocarditis
Postmarketing meldingen: Cardiogene shock, phlebosclerosis, flebitis/tromboflebitis, opvliegers, trombo-embolie
Hematologische
Zeer vaak (10% of meer): Leukopenie (60% tot 80%)
Vaak (tussen 1% en 10%): beenmergsuppressie
Soms (0,1% tot 1%): Trombocytopenie
Dermatologische
Vaak (1% tot 10%): Alopecia
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Urticaria, exantema, lokale erythemateuze reacties langs de ader die gebruikt werd voor de injectie, hyperpigmentatie van de huid en nagels, onycholyse
Postmarketing meldingen: Oncolysis, huiduitslag, jeuk, lichtgevoeligheid, urticaria, acral erytheem, palmar plantaire erythrodysesthesia
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid en braken (20% tot 85%), stomatitis (tot 80%), diarree (12%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Mucositis
Soms (0,1% tot 1%): Ulceratie en necrose van het colon, vooral de blindedarm (in combinatie met cytarabine)
Lokaal
Frequentie niet gemeld: Extravasatie, weefselnecrose
Overgevoeligheid
Zeldzaam (0.01% 0,1%): Anafylactische reacties
Renale
Zeldzaam (0.01% 0,1%): Nierinsufficiëntie
Andere
Zeldzaam (0.01% 0,1%): Rillingen, koorts
Frequentie niet gemeld: Radiation recall
Postmarketing meldingen: Malaise, asthenie, koorts, koude rillingen
Oncologische
Vaak (tussen 1% en 10%): Secundaire maligniteiten
Oculaire
Zeldzaam (0.01% 0,1%): Conjunctivitis
Postmarketing meldingen: Keratitis, lacrimation
Urogenitaal
Vaak (tussen 1% en 10%): Lokale reacties (chemische cystitis) kan optreden met intravesicale behandeling
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Blaas contractuur
Frequentie niet gemeld: Amenorroe
Metabole
Vaak (tussen 1% en 10%): Anorexia
Frequentie niet gemeld: Hyperurikemie, tumor lysis syndroom
Postmarketing meldingen: gewichtstoename
Hepatische
Postmarketing meldingen: Verhoogd alanineaminotransferase, verhoogd aspartaataminotransferase
Respiratoire
Vaak (1% tot 10%): Dyspnoe
Frequentie niet gemeld: Bronchospasmen, hoesten, neusbloeding, longontsteking, nasofaryngitis, infectie van de bovenste luchtwegen
Zenuwstelsel
Zeldzaam (0.01% 0,1%): Duizeligheid
Postmarketing meldingen: Perifeer sensorische en motorische neuropathie, convulsies, coma
1. “productinformatie. Adriamycine PFS (doxorubicine).”Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0
Frequently asked questions
- Wat is de levenslange of cumulatieve dosis voor adriamycine?
- Hoe werkt AC (adriamycine en Cytoxan ) bij borstkanker?
- welke bijwerkingen heeft adriamycine op lange termijn?
- veroorzaakt adriamycine hartfalen?
- Hoe wordt Lartruvo toegediend?
Meer over Adriamycine (doxorubicine)
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Interactions
- het Vergelijken van Alternatieven
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 6 Beoordelingen
- Drug klasse: antibiotica/antineoplastische middelen
Consument hulpbronnen
- Patiënt Informatie
- Adriamycine (Advanced Lezen)
Professionele hulpbronnen
- Prescribing Information
- … + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- blaaskanker
- borstkanker
- Acute lymfoblastische leukemie
- Acute myeloblastische leukemie
- … + 13 meer
Leave a Reply