vraag uw arts naar mogelijke bijwerkingen van LATUDA

inzicht in de mogelijke bijwerkingen van LATUDA is een belangrijk onderdeel van het innemen van uw medicatie. Als u zoveel mogelijk Weet over LATUDA, kunt u en uw arts weloverwogen beslissingen nemen en kunt u zich aan uw behandelplan houden.

de hieronder getoonde bijwerkingen zijn geen volledige lijst. Zie aanvullende Belangrijke veiligheidsinformatie voor een uitgebreidere lijst.

wees op de hoogte van mogelijke bijwerkingen en werk samen met uw arts om deze te helpen behandelen. Spreek harder als uw geneesmiddel niet werkt of als u bijwerkingen heeft. Als u begint te ervaren verergering van de symptomen, wees niet bang om contact op te nemen en bel uw arts.

verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose;

verhoogd risico op overlijden bij ouderen met dementiegerelateerde psychose. Geneesmiddelen zoals LATUDA kunnen het risico op overlijden verhogen bij ouderen die het contact met de werkelijkheid hebben verloren (psychose) als gevolg van verwardheid en geheugenverlies (dementie). LATUDA is niet goedgekeurd voor de behandeling van mensen met aan dementie gerelateerde psychose.

Meest voorkomende bijwerkingen met LATUDA

In klinische studies de meest voorkomende bijwerkingen met LATUDA inbegrepen:

• Volwassenen met schizofrenie: slaperigheid of sufheid; rusteloosheid of het gevoel dat je nodig hebt om te bewegen (akathisie), moeite met bewegen, trage bewegingen en spierstijfheid; en misselijkheid
• Adolescenten (13 tot 17 jaar) met schizofrenie: slaperigheid of sufheid; misselijkheid; rusteloosheid of het gevoel dat je nodig hebt om te bewegen (akathisie); moeilijk bewegen, langzame bewegingen, spierstijfheid of tremor; loopneus/neusontsteking; en braken

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen. Zie de Belangrijke veiligheidsinformatie, inclusief waarschuwingen in dozen, hieronder en op de volgende pagina, voor een vollediger lijst. Vertel uw zorgverlener als u bijwerkingen ervaart tijdens het gebruik van LATUDA.

u wordt aangemoedigd om bijwerkingen van geneesmiddelen op recept aan de FDA te melden. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088.