cardiale amyloïdose symptomen

symptomen van cardiale amyloïdose lijken op die van hartfalen, waaronder:

• verdikt, minder flexibel hartweefsel (restrictieve cardiomyopathie, of “stiff heart syndrome”)
• kortademigheid
• vermoeidheid
• zwelling in de benen
• hartkloppingen
• licht gevoel in het hoofd

cardiale amyloïdose diagnose

om een diagnose van cardiale amyloïdose te bevestigen, hebt u ofwel een acardiacbiopsie nodig of technetiumpyrofosfaatscan.

een cardiale biopsie omvat het nemen van een klein monster van hartweefsel dat de arts onder de microscoop onderzoekt.

een technetiumpyrofosfaatscan is vergelijkbaar met een MRI in die zin dat het een hartpunctie geeft. Een kleurstof wordt ingespoten vóór het aftasten en zal veroorzaktransthyretin amyloïdose ” oplichten.”Als een van beide testen Ttramyloïdose aangeeft, wordt genetische testen aanbevolen om het subtype te bevestigen.

andere tests die kunnen worden aanbevolen:

• elektrocardiogram (ECG)
• Echocardiogram
• bloedonderzoek
• urineonderzoek

cardiale amyloïdose behandeling

cardiale amyloïdose is een ernstige aandoening die een multidisciplinaire aanpak vereist. Hoewel de voorwaarde niet kan worden omgekeerd,kan de behandeling de vooruitgang van de amyloid deposito ‘ s vertragen en schade aan het hart aanpakken.

behandeling is afhankelijk van het subtype en kan een combinatie van deze benaderingen omvatten:

• Medicatie voor het stabiliseren van de TTR eiwit (voor ATTR, niet AL)
• Medicatie om “stilte” de TTR-gen en te voorkomen dat het lichaam van de productie van de TTR eiwit (voor ATTR, niet AL)
• Medicijnen om de zwelling te verminderen of controle onregelmatige hartslag
• Een pacemaker zich bevindt, om de hartslag te reguleren
• Chemotherapie (voor AL, niet voor ATTR)
• Auto stamceltransplantatie (voor AL, niet voor ATTR)
• deelname aan Klinisch onderzoek naar het testen van nieuwe therapieën.