medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 27 juli 2020.

• consument
• Professional

voor de consument

geldt voor cefepime: injectiepoeder voor oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan cefepime enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van cefepime:

Meer common

• de Buik of maag krampen
• rug -, been -, of maagpijn
• bloedend tandvlees, neusbloedingen
• verwarring
• convulsies
• donkere urine
• moeite met ademhalen
• koorts, koude rillingen
• algemene lichaam zwelling
• hoofdpijn
• een onregelmatige hartslag
• verlies van eetlust
• stemming of mentale veranderingen
• spier krampen in de handen, armen, voeten, benen of gezicht
• misselijkheid of braken
• gevoelloosheid en tintelingen rond de mond, vingers, of voeten
• tremor
• geelverkleuring van de ogen of de huid

Minder voorkomende

• Blauwige kleur
• pijn, tederheid
• zwelling van de voet of het been

Zeldzame

• Diarree
• ontsteking of zwelling
• waterige of bloederige diarree

Incidentie niet bekend

• Agitatie
• blaarvorming, peeling, of slapper worden van de huid
• bloederige of troebele urine
• bloedige, zwarte of teerachtige ontlasting
• wazig zien
• verandering in bewustzijn
• pijn op de borst
• hoest of heesheid
• moeilijk of pijnlijk urineren
• problemen met slikken
• duizeligheid
• snelle hartslag
• algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
• jeuk, netelroos
• spiertrekkingen of schokken
• verlamming
• kleine rode vlekken op de huid
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen, of de tong
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• ritmische beweging van de spieren
• zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
• aanvallen
• ernstige slaperigheid
• stijve nek
• plotselinge daling in de hoeveelheid van de urine
• gezwollen of pijnlijke klieren
• onaangename ademgeur
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• braken van bloed

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van cefepime kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Minder voorkomende

• Rode strepen op de huid
• zwelling, tederheid, of pijn op de injectieplaats

Zeldzame

• Jeuk van de vagina of genitale gebied
• pijn tijdens de geslachtsgemeenschap
• roodheid van de huid
• zere mond of de tong
• dikke, witte vaginale afscheiding met geen geur of met een milde geur
• witte vlekken in de mond, tong, of keel

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

van Toepassing op cefepime: injecteerbaar poeder voor injectie, intraveneus poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

Algemeen

de meest gemelde bijwerkingen waren positieve Coombs-Test (zonder hemolyse), gelokaliseerde reacties, verhoogde ALT-spiegel en diarree.

hematologische

zeer vaak (10% of meer): positieve Coombs-Test zonder hemolyse (tot 18,7%)

vaak (1% tot 10%): abnormale partiële tromboplastinetijd (PTT), abnormale protrombinetijd (PT), bloedarmoede, eosinofilie, verlengd PT, verlengd PTT

soms (0,1% tot 1%): Verlaagd hematocriet, verminderd neutrofielen/neutropenie, verminderde bloedplaatjes/trombocytopenie/voorbijgaande trombocytopenie, verlaagd aantal witte bloedcellen/leukopenie/voorbijgaande leukopenie

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Voorbijgaande neutropenie

Frequentie niet gemeld: Agranulocytose, aplastic bloedarmoede, hemolytische anemie

Postmarketing meldingen: Pancytopenia

Agranulocytose, aplastic bloedarmoede, hemolytische anemie, neutropenie, pancytopenia, trombocytopenie, en voorbijgaande leukopenie werden gemeld met een cefalosporine gebruiken.

hepatische

leverdisfunctie en cholestase werden gemeld bij gebruik van cefalosporine.

vaak (1% tot 10%): verhoogde alkalische fosfatase, verhoogd bloedbilirubine, verhoogd ALT, verhoogd ASAT, verhoogd totaal bilirubine

postmarketingmeldingen: cholestase, leverdisfunctie

lokaal

vaak (1% tot 10%): reacties op de infusieplaats/lokale reacties, ontsteking op de injectieplaats, pijn op de injectieplaats

soms (0,1% tot 1%): Inflammatie op de infusieplaats

lokale reacties omvatten ontsteking, pijn, flebitis en huiduitslag, en traden onafhankelijk van dit geneesmiddel op bij patiënten die IV-infusie kregen.

gastro-intestinale

hogere doses (2 gram om de 8 uur) zijn in verband gebracht met een hogere incidentie van bijwerkingen, waaronder diarree, misselijkheid en braken.

vaak (1% tot 10%): diarree, misselijkheid, braken

soms (0,1% tot 1%): Colitis, orale candidiasis, orale moniliasis, pseudomembraneuze colitis

zelden (0,01% tot 0,1%): buikpijn, constipatie

frequentie niet gemeld: Clostridium difficile-geassocieerde diarree, gastro-intestinale aandoening

dermatologische

vaak (1% tot 10%): Pruritus, huiduitslag/huiduitslag

soms (0,1% tot 1%): Erythema, urticaria

frequentie niet gemeld: Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse

hogere doses (2 gram om de 8 uur) zijn geassocieerd met een hogere incidentie van bijwerkingen, waaronder huiduitslag en pruritus.

de meest gemelde bijwerking bij pediatrische patiënten was huiduitslag.

Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld bij gebruik van cefalosporine.

andere

hogere doses (2 gram om de 8 uur) zijn in verband gebracht met een hogere incidentie van bijwerkingen, waaronder koorts.

vaak (1% tot 10%): koorts/pyrexie

soms (0,1% tot 1%): ontsteking, pijn

zelden (0,01% tot 0,1%): rillingen

cardiovasculair

vaak (1% tot 10%): flebitis / flebitis op de infusieplaats

zelden (0,01% tot 0,1%): vasodilatatie

frequentie niet gemeld: Bloeding

bloeding werd gemeld bij gebruik van cefalosporine.

metabole

hypocalciëmie kwam vaker voor bij oudere patiënten.

vals-positieve glycosurie werd gemeld bij gebruik van cefalosporine.

vaak (1% tot 10%): verlaagd fosfor

soms (0,1% tot 1%): verlaagd calcium, hypocalciëmie, verhoogd calcium, verhoogd fosfor, verhoogd kalium

frequentie niet gemeld: vals-positieve glycosurie

zenuwstelsel

vaak (1% tot 10%): hoofdpijn

zelden (0,01% tot 0,1%): Convulsies, duizeligheid, dysgeusie, paresthesie, smaakverandering

zeer zelden (minder dan 0,01%): convulsies

frequentie niet gemeld: veranderde bewustzijnstoestand/bewustzijnsstoornis, coma, encefalopathie, myoclonus, neurotoxiciteit, stupor

postmarketingmeldingen: afasie, niet-convulsieve status epilepticus

hogere doses (2 gram om de 8 uur) zijn in verband gebracht met een hogere incidentie van bijwerkingen, waaronder hoofdpijn.

encefalopathie omvatte coma, verwardheid, bewustzijnsstoornis, hallucinaties en stupor.

Coma, bewustzijnsstoornis, convulsies, encefalopathie, myoclonus en stupor zijn gemeld bij gebruik van cefalosporine.

Respiratoire

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Dyspnoe

Renale

Soms (0,1% tot 1%): Bloed, verhoogd creatinine/verhoogd creatinine, bloed ureum verhoogd/verhoogd bloed ureum stikstof (BUN), voorbijgaande toename van serum creatinine, voorbijgaande verhoging van de serum ureum, voorbijgaande uremie

Frequentie niet gemeld: Nierinsufficiëntie, nierfalen, giftig nefropathie

Nierfalen en giftige nefropathie werden gemeld met een cefalosporine gebruiken.

urogenitaal

soms (0,1% tot 1%): vaginale infectie, vaginitis

zelden (0,01% tot 0,1%): genitale pruritus

overgevoeligheid

zelden (0,01% tot 0,1%): anafylactische reactie, angio-oedeem

frequentie niet gemeld: anafylactische shock, anafylaxie, overgevoeligheidsreacties

anafylactische shock en anafylaxie werden gemeld met gebruik van cefalosporine.

immunologische

zelden (0,01% tot 0,1%): Candidiasis, niet-gespecificeerde moniliasis

psychiatrische

verwardheid en hallucinaties zijn gemeld bij gebruik van cefalosporine.

frequentie niet gerapporteerd: verwardheid/toestand van verwarring, hallucinaties