opmerking: Het Drug Law Center accepteert dit soort zaken niet langer. Deze pagina is uitsluitend voor informatieve doeleinden. Wij stellen uw medewerking en begrip op prijs door geen contact op te nemen met ons kantoor over deze zaken. We onderzoeken en vervolgen actief gevallen van Valsartan-kanker. Voor informatie over Valsartan rechtszaken, kijk hier.

De Tradjenta letseladvocaten van het Drug Law Center evalueren momenteel gevallen waarin patiënten ernstig letsel hebben opgelopen na het nemen van de type II diabetes behandeling medicatie.

Inleiding

Tradjenta (linagliptine) is een voorschriftgeneesmiddel dat Type II diabetes behandelt wanneer het wordt gebruikt in combinatie met lichaamsbeweging en gezonde voeding. De fabrikant van het geneesmiddel zegt dat het eenmaal daags medicijn helpt het lichaam meer insuline te produceren terwijl het suikergehalte wordt gecontroleerd en mogelijk kan helpen om de A-1 C-niveaus te verlagen. De nefron beschermende effecten van het actieve ingrediënt in Tradjenta, linagliptine, kan veel van de veel voorkomende symptomen geassocieerd met type II diabetes mellitus met inbegrip van chronische hoge bloedsuikerspiegel die kunnen ontwikkelen tot ernstige gezondheidsproblemen later te elimineren.

de geschiedenis van Tradjenta

De dipeptidylpeptidase-4-remmer (DPP-4) medicatie Tradjenta (linagliptine) werd aanvankelijk ontwikkeld door Boehringer Ingelheim en op de markt gebracht door Eli Lilly & Co. onder twee verschillende handelsnamen Tradjenta (in de Verenigde Staten) en Trajenta (op de wereldmarkt).

met unieke geformuleerde eigenschappen kan Tradjenta de afbraak van hormoon incretine voorkomen zodat bètacellen in de pancreas insuline kunnen afgeven. Het medicijn wordt beïnvloed omdat hoe langer incretine in de bloedbaan van het lichaam blijft, hoe meer stimulatie wordt gegeven aan de alvleesklier om insuline te produceren.

in 2011 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) eenmaal daags oraal linagliptine goed voor de behandeling van type II diabetes. Het is niet effectief en niet aanbevolen voor de behandeling van type I diabetes. De FDA bepaald dat het geneesmiddel veilig was na de resultaten van een face 3 klinische proef in 2010 bleek dat het geneesmiddel effectief was, maar het verlagen van de bloedsuikerspiegel. Echter, er zijn ernstige bijwerkingen van het nemen van de medicatie, waar sommige patiënten pancreatitis, nierproblemen, en een veelheid van andere complicaties hebben geleden.

wie moet het gebruik van Tradjenta vermijden?

personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor linagliptine, het werkzame bestanddeel van Tradjenta, waaronder exfoliatieve huidaandoeningen, angio-oedeem, anafylaxie, bronchiale hyperactiviteit of urticaria moeten het gebruik van Tradjenta en elk geneesmiddel dat linagliptine bevat, vermijden. Personen gediagnosticeerd met pancreatitis of lage bloedsuikerspiegel moet ook voorkomen dat het nemen van de medicatie net als personen die een allergische reactie op gliptines (dipeptidyl peptidase-4-remmers (DPP-4)).

Tradjenta is niet veilig voor patiënten die zijn gediagnosticeerd met type I diabetes en patiënten die lijden aan diabetische ketoacidose (hoge ketonspiegels in het bloed). Linagliptine, het werkzame bestanddeel van Tradjenta, kan een wisselwerking hebben met talrijke geneesmiddelen, waaronder rifamycine en insuline. Veel medische aandoeningen kunnen ook interageren met de medicatie, waaronder:

• Zwangerschap of vrouwen die van plan zijn om zwanger te worden
• Allergische reactie op voedsel, medicijnen of andere stoffen
• Geschiedenis van de zwelling van de keel, ogen, lippen, gezicht, handen of toon
• Geschiedenis van een moeilijk ademen of slikken
• Heesheid
• Geschiedenis van de pancreatitis (ontstoken alvleesklier)
• Momenteel geen recept of over-the-counter medicatie, voedingssupplementen, of mondelinge voorbereiding

Tradjenta bijwerkingen

Alle voorgeschreven medicijnen, met inbegrip van Tradjenta, een bepaalde vorm van lichte tot ernstige bijwerkingen Effecten en bijwerkingen. De meest voorkomende kleine bijwerkingen van Tradjenta zijn:

• keelpijn
• spierpijn
• lopende of verstopte neus
• diarree

ernstige bijwerkingen van Tradjenta zijn::

• Pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier)
• Hypoglykemie (te lage bloedsuikerspiegel)
• schildklierkanker
• Ernstige allergische reacties
• pijn in de gewrichten
• de reactie van de Huid
• Angst
• Coma
• Hoofdpijn
• Duizeligheid
• Depressie
• Snelle hartslag
• Verwarring
• Koud zweet
• Drijfmest spraak
• Aanvallen
• Misselijkheid
• Koele, bleke huid
• Ongebruikelijke vermoeidheid
• Trillen
• Verhoging van de honger

Tradjenta en de FDA

Wanneer de FDA goedgekeurd Tradjenta als de Type II diabetes medicatie behandeling, baseerde het Federaal Agentschap deze conclusie op acht specifieke studies met model therapie en adjuvante therapie met metformine, pioglitazon en glimepiride therapieën. Om ervoor te zorgen dat de medicatie veilig en effectief wordt genomen, werkt de FDA voortdurend haar veiligheidsaankondigingen en waarschuwingen aan de drug makers om hun Black box waarschuwing etiket informatie bij te werken. De FDA concludeerde dat er specifieke contra-indicaties zijn gebaseerd op bewijs uit rapporten voor personen die Tradjenta of de generieke vorm linagliptine gebruiken. Dit omvat:

• “contra-indicaties-voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op linagliptine, zoals urticaria, angio-oedeem en bronchiale hyperactiviteit.”

de FDA merkte ook op dat meldingen van bijwerkingen bij personen die Tradjenta kregen vaak voorkomen in vergelijking met patiënten die placebo ‘ s namen. Het Federaal Agentschap verstrekte ook voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen, waaronder:

• “bij gebruik in combinatie met een insulinesecretagoog (bijv. sulfonylureumderivaat), overweeg dan om de dosis van de insulinesecretagoog te verlagen om het risico op hypoglykemie te verminderen.
• er zijn geen klinische studies die overtuigend bewijs hebben opgeleverd voor een vermindering van het macrovasculaire risico met Tradjenta of enig ander antibioticum.”

gebruik in specifieke populaties

de FDA heeft aangegeven dat de specifieke populaties rekening moeten houden met alle risicofactoren die betrokken zijn bij het gebruik van Tradjenta. Deze omvatten:

• “zwangerschap: er zijn geen adequate of goed gecontroleerde studies met zwangere vrouwen. Tradjenta tabletten mogen alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk noodzakelijk is.
• moeders die borstvoeding geven: Voorzichtigheid is geboden wanneer Tradjenta wordt toegediend aan een vrouw die borstvoeding geeft.
• pediatrische patiënten: de veiligheid en werkzaamheid van Tradjenta bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.
• nier-of leverfunctiestoornissen: er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen.”

mei 2011 – de Food and Drug Administration heeft het gebruik van Tradjenta voor de behandeling van type II diabetes goedgekeurd.

augustus 2012-de FDA heeft ingestemd met het bijwerken van de voorschrijfinformatie aan consumenten die Tradjenta plus gebruiken voor “elke aanvullende therapie bij insuline bij volwassenen met type II diabetes.”

augustus 2015-de Food and Drug Administration publiceert een veiligheidsaankondiging aan consumenten met een waarschuwing dat Tradjenta plus het potentieel heeft om invaliderende, ernstige gewrichtspijn te veroorzaken.

rechtszaken

er zijn meer dan 700 rechtszaken ingediend tegen Boehringer Ingelheim en Eli Lilly & Co., waar veel eisers alvleesklier bijwerkingen hebben geleden na het nemen van de anti-diabetes medicatie. Om die reden hebben federale rechters deze rechtszaken geconsolideerd en vormden een multididistrict litigation case (MDL) in Californië.

In tegenstelling tot een traditionele class action rechtszaak bieden MDL-zaken Toegang tot de nodige middelen, terwijl ze tijd en geld besparen om elke eiser in staat te stellen het bewijs in hun eigen rechtszaak te presenteren om hun uitkomst te verzekeren. Dit is anders dan class action rechtszaken, omdat ze te elimineren dupliceren ontdekking, terwijl het verbeteren van de efficiëntie en het vermijden van tegenstrijdige uitspraken die zich kunnen voordoen in meerdere staats-en federale rechtszalen.hoewel bekend is dat Tradjenta plus ernstige artefacten en zeer ernstige bijwerkingen veroorzaakt die vaak leiden tot levensbedreigende medische problemen, hebben noch de Food and Drug Administration noch de farmaceutische bedrijven Tradjenta nog niet teruggeroepen van de medische markt.de voordelen en risico ‘ s van de medicatie worden echter nog steeds onderzocht door federale instanties en advocaten die werken voor slachtoffers die gewond zijn geraakt na inname van de antidiabetica. In feite, elke keer dat een Tradjenta rechtszaak is kwetsen open rechtbank, verwonden consumenten en deskundige medische onderzoekers het verstrekken van bewijs in de rechtszaal brengen veel meer aandacht voor de problemen met de medicatie en de eerder niet bekendgemaakte gezondheidsrisico ‘ s op een veel snellere reactie dan de trage van de federale agentschappen reageren op ernstige meldingen van harde bijwerkingen en drugsgerelateerde sterfgevallen.in tegenstelling tot andere dipeptidylpeptidase-4 inhibitor (DPP-4) diabetische geneesmiddelen die al tientallen jaren worden gebruikt, is Tradjenta relatief nieuw op de medische markt. In de afgelopen jaren heeft de Food and Drug Administration een reeks Veiligheidsaankondigingen uitgegeven die consumenten waarschuwen voor de potentiële ontwikkeling van kanker bij pancreatitis bij het nemen van antibiotica.

De meeste rechtszaken tegen Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co., Merck & Company, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, en anderen zijn allemaal gebaseerd op het niet waarschuwen. Eisers gewond door deze medicijnen hebben hun zaken gebouwd op het nalatige gedrag van de drug makers die het publiek, consumenten, artsen en de medische gemeenschap niet waarschuwen voor de potentiële risico ‘ s van andere onveilige producten.advocaten die namens hun eisers werken, hebben beweerd dat de drugfabrikanten betrokken waren bij talrijke incidenten van wangedrag. Als gevolg daarvan vragen deze zaken niet alleen om schadevergoeding, maar ook om schadevergoeding, om ervoor te zorgen dat de slachtoffers een passende financiële vergoeding krijgen voor hun verwondingen en verliezen. Deze gevallen omvatten persoonlijk letsel, productaansprakelijkheid, medische wanpraktijken, en onrechtmatige dood.

De meeste eisers die een blessure hebben opgelopen na het nemen van de type II diabetes medicatie waren zich er niet van bewust dat het geneesmiddel dat ze gebruikten ernstige schade veroorzaakte. Naast het gevoel overrompeld de meeste eisers werden geplakt met uitgebreide medische rekeningen, lopende medische zorg, ziekenhuiskosten, en een aantal gederfde inkomsten omdat ze te ziek waren geworden om te blijven werken.

terwijl de slachtoffers overweldigd lijken door de moeite die het kost om een rechtszaak aan te spannen tegen de fabrikant van het geneesmiddel voor de schade die omdat het meestal de meest redelijke manier van handelen. Echter, deze gevallen zijn complex en vereisen vaak de vaardigheden van de toegewijde lichamelijk letsel advocaten is gespecialiseerd in medische wanpraktijken, productaansprakelijkheid, en onrechtmatige dood gevallen.

als het geval van een arbeidsongeval wordt aanvaard door een contingency fee arrangement, hoeft de gewonde patiënt geen vooruitbetaling te betalen om juridische diensten te betalen. Dit betekent dat de slachtoffers hun tijd kunnen besteden aan genezing van hun verwondingen en op zoek naar nieuwe methoden voor het verbeteren van hun fysieke en emotionele gezondheid, terwijl hun advocaten de zaak naar voren brengen om financiële vergoeding te verkrijgen. Met de hulp van een competent juridisch team, slachtoffers kunnen de financiële vooruitzichten voor hun toekomst te verbeteren zodra de Tradjenta rechtszaak met succes is opgelost.

doorgaans bouwen Advocaten een zaak op tegen elke partij die verantwoordelijk is voor het schaden van hun cliënten. Dit kan onder meer de arts die het medicijn heeft voorgeschreven, de apotheker die het medicijn heeft afgegeven, het ziekenhuis waar het recept is geschreven en natuurlijk de geneesmiddelenfabrikanten die het medicijn hebben ontwikkeld, op de markt gebracht, gepromoot en verkocht om winst te genereren, hoewel ze waarschijnlijk wisten dat er ernstige bijwerkingen en bijwerkingen waren veroorzaakt door hun gebrekkige medicijn.de defecte medication and product liability litigation advocaten van het Drug Law Center zijn momenteel bezig met het evalueren van nieuwe gevallen van letsel veroorzaakt door type II diabetes medicijnen, waaronder Tradjenta. We behandelen zowel collectieve rechtszaken als individuele rechtszaken om ervoor te zorgen dat onze klanten het hoogste niveau van financiële compensatie krijgen die beschikbaar is op basis van het bewijs en de deskundige getuigenis in hun zaak.

om de financiële last te minimaliseren voor gezinnen die compensatie nastreven via een Tradjenta rechtszaak, zal ons advocatenkantoor de betaling van onze juridische diensten uitstellen tot nadat we de rechtszaak met succes hebben afgesloten door te onderhandelen over een aanvaardbare buitengerechtelijke schikking of het winnen van de zaak tijdens de rechtszaak. Daarnaast bieden wij een” No Win / No Fee ” garantie. Dit betekent dat als we niet in staat zijn om financiële compensatie te krijgen namens u, u altijd niets. Ons team van advocaten heeft echter jarenlange ervaring in het succesvol oplossen van al onze zaken.

neem nu contact met ons op om een afspraak te maken om te spreken met een van onze advocaten die andere zaken behandelt zoals die van u. We bieden gratis case reviews om de merites van uw claim te bespreken en bieden tal van opties over hoe u wettelijk verder kunt gaan in het nastreven van compensatie.