Tuberculine purified protein derivaat
identificatie
naam tuberculine purified protein derivaat Toetredingsnummer DB11601 beschrijving
tuberculine Purified Protein derivaat (PPD) is een steriele waterige oplossing van een gezuiverde eiwitfractie voor intradermale toediening als hulpmiddel bij de diagnose van tuberculose. De diagnostische test wordt algemeen aangeduid als de Mantoux-test die dient om het risico van overdracht van infectie met Mycobacterium tuberculosis door vroege diagnose en geschikte therapeutische interventie te minimaliseren. De gezuiverde eiwitfractie wordt geïsoleerd uit cultuurmedia filtraten van een menselijke stam van Mycobacterium tuberculosis. Het is opgenomen in de lijst van Essentiële Geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie.
Type Biotech Groepen Goedgekeurde Biologische Classificatie Eiwit Gebaseerde Therapieën
Andere eiwit gebaseerde therapieën Eiwit Chemische Formule Niet Beschikbaar Eiwit Gemiddelde Gewicht Niet Beschikbaar Sequenties Niet Beschikbaar Synoniemen
- Mycobacterium tuberculosis gezuiverd eiwit afgeleide
- Gezuiverd eiwit afgeleide van de tuberculine
- Tuberculine PPD-bestand
- Tuberculine, gezuiverd eiwit afgeleide
- Tuberculine,gezuiverd eiwit afgeleide
- Tuberculina PPD-bestand
- Tuberculinum
Externe-Id ‘ s
- DRG-0133
Farmacologie
Indicatie
Aangegeven als diagnostisch middel in Mantoux-Test gebruikt voor het detecteren van infectie met Mycobacterium tuberculosis.
Associated Conditions
- Tuberculosis (TB)
Contraindications & Blackbox Warnings
farmacodynamiek
het wordt intradermaal toegediend om de detectie van actieve tuberculose veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis te vergemakkelijken. Tuberculine PPD is een geïnactiveerde gezuiverde eiwitfractie verkregen uit de humane stam van Mycobacterium tuberculosis en antigeen die een vertraagde overgevoeligheidsreactie induceert na enkele uren na toediening. Wanneer de persoon het tuberculineantigeen al heeft verworven, wordt de immuunrespons gestimuleerd om antigeen-specifieke T-cellen te produceren die tot enkele maanden en jaren in de bloedbaan circuleren. Klinisch is een vertraagde overgevoeligheidsreactie op tuberculine een manifestatie van een eerdere infectie met M tuberculose of een verscheidenheid aan niet-tuberculose bacteriën. In de meeste gevallen wordt Sensibilisatie geïnduceerd door natuurlijke mycobacteriële infectie of door vaccinatie met BCG vaccin. Het antigeen veroorzaakt, pijn, oedeem en infiltratie van immuuncellen in het injectiegebied.
werkingsmechanisme
bij blootstelling aan M. tuberculosis antigeen wordt de sensibilisatie in gang gezet in de regionale lymfeklieren waar T-lymfocyten prolifereren als reactie op de antigene stimulus, waardoor specifiek gesensibiliseerde lymfocyten ontstaan die tot vele jaren in de circulatie kunnen voorkomen. Het antigeen wordt voorgesteld aan de cellen van T door door antigeen te worden ingenomen die cellen (APC) voorstellen, die dan het op hun oppervlakte aan lymfocyten in combinatie met diverse MHC molecules voorstellen zodra zij lokale lymfeklieren 4 bereiken. Tuberculine PPD werkt hoogstwaarschijnlijk samen met toll-like receptor 2 die tot expressie komt op APC ‘ s die een ontstekingsreactie veroorzaken. Daaropvolgende restimulatie van deze gesensibiliseerde lymfocyten met hetzelfde of een vergelijkbaar antigeen, zoals de intradermale injectie van tuberculine PPD, roept een lokale reactie op die door deze cellen wordt gemedieerd. Deze reactie wordt bedoeld als een vertraagde-type overgevoeligheidsreactie die vasodilatatie, oedeem, en de infiltratie van lymfocyten, basofielen, monocyten, en neutrofielen in de plaats van antigeen injectie omvat. De gesensibiliseerde antigeen-specifieke T-lymfocyten verspreiden zich en geven lymfokines vrij, die de accumulatie van andere cellen op de plaats bemiddelen 5. In vitro studies tonen aan dat tuberculine PPD de upregulatie van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) expressie in T-lymfocyten bevordert door middel van major histocompatibility (MHC) klasse II interactie met CD4+ T-lymfocyten interactie 3. De reacties zijn duidelijk na 5-6 uur na toediening.
Doel | Acties | Organisme |
---|---|---|
AToll-like receptor 2 |
ligand
|
Mensen |
Opname Niet Beschikbaar Volume van de distributie Niet Beschikbaar eiwitbinding Niet Beschikbaar Metabolisme Niet Beschikbaar Route van eliminatie Niet Beschikbaar van Half-life Niet Beschikbaar zijn Goedkeuring Niet Beschikbaar zijn Negatieve Effecten
toxiciteit
enkele bijwerkingen op de injectieplaats zijn pijn, ongemak, koorts en erytheem, huiduitslag, bloeding, hematoom en zelden ulcus en necrose. Andere ongewenste effecten zijn ernstige overgevoeligheidsreacties, dyspneu, gegeneraliseerde huiduitslag en syncope.
aangetaste organismen niet beschikbaar Pathways niet beschikbaar farmacogenomische Effecten/bijwerkingen niet beschikbaar
interacties
geneesmiddelinteracties
niet beschikbaar Voedselinteracties niet beschikbaar
producten
Merk Naam Receptplichtige Producten
Naam | Dosering | Sterkte | Route | Etiketteermachine | Marketing Start | Marketing Einde | Gebied | Afbeelding |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aplisol | Injectie | 5 /0.1mL | Intradermal | TYA Pharmaceuticals | 2014-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | REMEDYREPACK INC. | 2013-11-26 | 2017-11-29 | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | Par Pharmaceutical | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | Sanofi Pasteur Inc. | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1 ml | intradermale | artsen Total Care, Inc. | 1956-08-15 | 2013-06-30 | US | |
Tubersol | Solution | 5 tub | Intradermal | Sanofi Pasteur Limited | 1975-12-31 | Not applicable | Canada |
Categories
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Acids, Peptides, and Analogues Direct Parent Peptides Alternative Parents Not Available Substituents Not Available Molecular Framework Not Available External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII I7L8FKN87J CAS number 92129-86-7 General References
- Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Purified protein derivatives of tuberculin–past, present, and future. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Dec; 66 (3): 273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012. 01002.ik heb nog geen reacties. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee a, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Proteomic analysis of purified protein derivate of Mycobacterium tuberculosis. Clin Proteomics. 2013 Jul 19; 10 (1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
- Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa m, Arimura K, Osame M: Purified protein derivaat van tuberculine upregulates the expression of vascular endothelial growth factor in T lymfocyten in vitro. Immunologie. 2002 mei; 106 (1):96-101.
- 6. (2012). In Rang and Dale ‘ s Pharmacology (7th ed. 82-84). Edinburgh: Elsevier / Churchill Livingstone.
- Tubersol (tuberculine Purified Protein Derivate) productinformatie
- model List of Essential Medicines (19th List)
externe Links PubChem Substance 347911212 RxNav 8948 AHFS — Codes
- 04:00.00-antihistaminica
- 36:84.00 — Tuberculosis
FDA label
MSDS
Clinical Trials
Clinical Trials
Phase | Status | Purpose | Conditions | Count |
---|---|---|---|---|
3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
3 | Not Yet Recruiting | Treatment | Verruca Vulgaris | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Hansen’s Disease | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 3 |
2 | Unknown Status | Not Available | Tuberculosis Identification | 1 |
2 | Unknown Status | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
2, 3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Completed | Screening | Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infections / Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Unknown Status | Basic Science | Atopic Dermatitis (AD) | 1 |
Pharmacoeconomics
Manufacturers
Packagers
Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
Injection | Intradermal | 5 /0.1mL |
Injection, powder, for suspension | ||
Injection, powder, lyophilized, for solution | Parenteral | |
Liquid | Intradermal | |
Injection | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | |
Solution | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | 5 /0.1mL |
Solution | Intradermal | 5 tub |
Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Liquid Experimental Properties Not Available
Targets
Actions
- Biyikli OO, Baysak a, Ece G, Oz AT, Ozhan MH, Berdeli a: Role of Toll-Like Receptors in Tuberculosis Infection. Jundishapur J Microbiol. 2016 Sep 14; 9 (10): e20224. eCollection 2016 okt.
- Strapagiel D, Kasztalska K, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Vrba a, Matusiak a, Chmiela M, Rudnicka W: monocyt response receptors in BCG driven delayed type hypersensitivity to tuberculine. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):353-9. doi: 10.2478 / v10042-008-0044-1.
meer informatie
geneesmiddel aangemaakt op 24 mei 2016 22: 49 / bijgewerkt op 25 maart 2021 22: 15
Leave a Reply