rzęski i wici są projekcjami z komórki. Składają się one z mikrotubul , jak pokazano w tym rysunku i są pokryte przedłużeniem błony plazmatycznej. Są ruchome i zaprojektowane do przemieszczania samej komórki lub do przemieszczania substancji po komórce lub wokół niej. Głównym celem rzęsek w komórkach ssaków jest przemieszczanie płynu, śluzu lub komórek po ich powierzchni. Rzęski i wici mają tę samą strukturę wewnętrzną. Główną różnicą jest ich długość.

rzęski i wiciowce poruszają się z powodu interakcji zestawu mikrotubul wewnątrz. Łącznie są one nazywane „aksonemem”, rysunek ten pokazuje mikrotubulę (górny panel) w widoku powierzchni i w przekroju (dolny lewy panel). Dwie z tych mikrotubul łączą się tworząc jeden dublet w rzęskach lub wici, co jest pokazane na środkowym panelu. Zauważ, że jeden z kanalików jest niekompletny. Ponadto istnieją ważne białka związane z mikrotubulami (MAPs) wystające z jednej z podjednostek mikrotubulowych.

w tej kreskówce pokazany jest przekrój cylium. Zauważ, że istnieje krąg dziewięciu dubletów, z których każdy ma jeden kompletny (a Tubule) i jeden niekompletny (B Tubule) mikrotubule. Dublety rdzeniowe są kompletne. Rozszerzając od t

dublety są zestawami ramion, które łączą sąsiednie dublety. Składają się one z białka „dynein”. Jest on rozmieszczony w odstępach 24 nm. Ogniwa Nexin są rozmieszczone wzdłuż mikrotubul, aby utrzymać je razem. Wystające do wewnątrz są radialne szprychy, które łączą się z osłoną otaczającą dublety.

ten rysunek przedstawia elektronowy mikrograf przekroju cylium. Zauważ, że możesz zobaczyć ramiona dynein i ogniwa nexin. Ramiona dyneinowe wykazują aktywność ATPazy. W obecności ATP mogą przemieszczać się z jednej tubuliny do drugiej. Umożliwiają one przesuwanie się kanalików wzdłuż siebie, dzięki czemu cylium może się zginać.

mosty dyneinowe są regulowane tak, że przesuwanie prowadzi do zsynchronizowanego zginania. Ze względu na szprychy nexin i radial, dublety są utrzymywane w miejscu, więc przesuwanie jest ograniczone wzdłużnie. Jeśli nexin i szprychy promieniowe zostaną poddane trawieniu enzymatycznemu i wystawione na działanie ATP, dublety będą nadal przesuwać się i teleskopować do 9X długości.

poniżej kolejny mikrograf powierzchni komórki pokazujący liczbę rzęsek. Te muszą być zorganizowane funkcjonalnie tak rzęski pokonać w fali.

rzęski i wici są zorganizowane z centrioli, które przenoszą się na obrzeża komórki. Są one nazywane „ciałami podstawnymi” i są pokazane w tym mikrografie elektronowym (bb). Zwróć uwagę na liczne rzęski wystające z błony komórkowej (cm). Podstawowe ciała kontrolują kierunek ruchu rzęsek. Można to wykazać eksperymentalnie.

centriole kontrolują kierunek rzęsek lub wici.

Paramecium mają równoległe rzędy rzęsek, wszystkie wyrównane tak, że będą bić w tym samym kierunku. Jednak w latach 60. rzędy rzęsek / organów podstawnych zostały zaszczepione w Paramecium i były w stanie pokazać zmianę kierunku rytmu. Komórki przekazały zmianę przyszłym pokoleniom, mimo że nie była to zmiana genetyczna.

struktura centrioli

podobnie jak rzęski i wiciowce, centriole są również wykonane z mikrotubul. Różnica polega na tym, że zawierają one 9 zestawów trojaczków i nie dublet w środku. Zagadką pozostaje to, jak trojaczki w ciele podstawowym zamieniają się w dublet cylium. Centriole są parami, każdy zorganizowany pod kątem prostym do drugiego. Rysunek ten pokazuje elektronowy mikrograf pary centrioli, a rysunek porównuje przekrój cylium z przekrojem centriolu. Centriole organizują aparat wrzecionowy, po którym poruszają się chromosomy podczas mitozy.

replikacja centrioli

centriole replikują się autonomicznie jak mitochondria i peroksysomy. Zaczynają się od ośrodków, które zawierają białka potrzebne do ich powstawania (tubulina itp.), Następnie tworzą się procentriole. Z każdego wyrasta pojedyncza mikrotubula, z której może powstać triplet. Po utworzeniu centrioli, centriole córki mogą wyrastać z kanalików pod kątem prostym, jak pokazano w tym rysunku. Te następnie dodają się do komórki potomnej (w komórce dzielącej) lub przenoszą się na obrzeża i tworzą ciało bazalne dla cilium.

aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z:

Gwen Childs, Ph. D., FAAA
profesor i przewodniczący
Department of Neurobiology and Developmental Sciences
University of Arkansas for Medical Sciences
Little Rock, AR 72205

w przypadku pytań skontaktuj się z tym adresem e-mail:
I

http://www.cytochemistry.net

że