Articles

Rozwoju moruli

W embriologia – 24 marca 2021 Facebook linkw Pinterest linkTwitter link rozszerzenie, aby przetłumaczyć

tłumacz Google – wybierz swój język z listy, jak pokazano poniżej (to pozwoli otworzyć nową stronę zewnętrzną)

العربية | kataloński | 中文 | 中國傳統的 | francuska | niemiecka | עִברִית | हिंदी | indonezyjski | włoski | 日本語 | 한국어 | မြန်မာ | węgierski | Polski | Portugalski | ਪੰਜਾਬੀ ਦੇ | Rosyjski | Español / rosyjski / suahili /Svensk | свенทย | Türkçe | اردو | יידדיש / tingng VIT these External translations are Automated and may not be accurate. (More? O tłumaczeniach)

wstęp

człowiek morula (dzień 2)

ludzka morula (dzień 3)

(łac. morula = morwa) wczesny etap rozwoju po zapłodnieniu, kiedy komórki szybko dzielą się mitotycznie, tworząc stałą masę komórek (12-15 komórek) o wyglądzie „morwy”. Po tym etapie następuje powstanie wnęki w tym stadium blastocysty masy komórkowej.

kluczowym wydarzeniem przed powstaniem moruli jest „zagęszczenie”, w którym zarodek 8-komórkowy ulega zmianom morfologii komórki i adhezji komórka-komórka, która inicjuje tworzenie się tej stałej kuli komórek.

u ludzi etap rozwoju moruli występuje w pierwszych dniach pierwszego tygodnia po zapłodnieniu (GA tydzień 3) i jest opisany jako etap 2. Po tym etapie następuje tworzenie się jamy, blastocysty, która określa powstawanie blastocysty.

ART preimplantacja biopsji blastomerowej

Art Preimplantacja biopsja blastomeru

w technice wspomaganego rozrodu etap moruli to jeden z najwcześniejszych badań diagnostycznych prenatalnych, polegający na usunięciu pojedynczej komórki (blastomeru) i przeprowadzeniu diagnozy genetycznej na jej DNA.

molekularne – u myszy, podczas przejścia ze stadium moruli do blastocysty, różnicowanie wewnętrznej masy komórkowej (ICM) i trofektodermu (TE) zostało wykazane jako regulowane przez szlak Hippo.

Morula Links: morula / Carnegie stage 2 / mitoza / blastocyst | zapłodnienie / tydzień 1 / Wykład-tydzień 1 / Category: Carnegie Stage 2 / Category:Morula

niektóre najnowsze odkrycia

  • wpływ Downregulating the Hippo Pathway Members Yap1 and LATS2 Transcripts on Early Development and Gene Expression Involved in Differentiation in porn Embriones „w rozwoju myszy różnicowanie wewnętrznej masy komórkowej (ICM) i trofektodermu (TE) podczas przejścia z etapu moruli do blastocyst jest regulowane przez szlak Hippo; jednak funkcje szlaku Hippo w embriogenezie świń nie zostały zbadane. W niniejszym badaniu zbadaliśmy wzorce ekspresji genów u członków szlaku Hipopotamowego Yes-associated protein 1 (YAP1) i large tumor supressor 2 (LATS2) oraz funkcje tych genów podczas rozwoju preimplantacji świń z wykorzystaniem interferencji RNA. Zarówno poziom mRNA YAP1, jak i LATS2 wykazano na wysokim poziomie w dojrzałych in vitro komórkach jajnikowych i zarodkach w stadium 1-komórkowym i stopniowo spadał wraz z rozwojem. W stadium moruli i blastocysty wykryto lokalizację jądrową YAP1. Obniżenie regulacji YAP1 lub LATS2 hamowało rozwój przedimplantacji świń i wpływało na poziom ekspresji homeoboxu 1 klasy Pou (OCT-4) i związanego z SRY genu HMG-box 2 (SOX2), czynników transkrypcyjnych niezbędnych do różnicowania ICM/TE. Łącznie YAP1 i LATS2 są niezbędne do rozwoju przedimplantacji świń i możliwe jest, że szlak hipopotamów odgrywa ważną rolę w segregacji ICM/TE świń.”
  • różnorodność ekspresji genów homeoboxu ludzkiego i mysiego w tkankach rozwojowych i tkankach dorosłych ” 8-komórkowy do moruli, 12 genów homeoboxu specyficznych dla eutherian, niewykrywalnych poza tkankami rozrodczymi lub zarodkiem (RHOXF2, RHOXF2B, CPHX1, CPHX2, DPRX, LEUTX, TPRX1, TPRX2, ARGFX, NANOGNB, DUXA, DUXB). Hox

nowsze artykuły

Mark Hill.jpg
logo PubMed.gif

Ta tabela umożliwia automatyczne komputerowe wyszukiwanie zewnętrznej bazy danych PubMed za pomocą wymienionego linku tekstowego „Search term”.

  • to wyszukiwanie wymaga teraz linku ręcznego, ponieważ oryginalne rozszerzenie PubMed zostało wyłączone.
  • wyświetlona lista referencji nie odzwierciedla żadnego redakcyjnego wyboru materiałów na podstawie treści lub trafności.
  • odnośniki pojawiają się również na tej liście na podstawie daty faktycznego wyświetlenia strony.

odniesienia wymienione na pozostałej stronie treści i powiązanej stronie dyskusji (wymienione w podtytułach roku publikacji) zawierają wybór redakcyjny oparty zarówno na trafności, jak i dostępności.

Więcej? Referencje | strona dyskusji | Wyszukiwanie czasopism | 2019 Referencje/2020 Referencje

Szukana fraza: Morula Development | Morula Compaction | Morula Blastomere Division | Morula Hippo /

starsze artykuły

te artykuły pierwotnie pojawiły się w tabeli niektórych ostatnich odkryć, ale ponieważ lista ta rosła w długości, zostały teraz przetasowane do tej składanej tabeli.

Zobacz także Stronę dyskusji, gdzie znajdziesz inne odnośniki według roku i odnośniki na tej bieżącej stronie .

  • mechanizmy zależne od Par-aPKC i niezależne wspólnie kontrolują polaryzację komórek, sygnalizację Hippo i pozycjonowanie komórek w 16-komórkowym Stadium zarodków myszy „w zarodkach myszy przedimplantacyjnych szlak sygnalizacji Hippo odgrywa centralną rolę w regulacji losów trophektodermu (TE) i wewnętrznej masy komórki (ICM). We wczesnych blastocystach z więcej niż komórkami 32, System Par-aPKC kontroluje polaryzację zewnętrznych komórek wzdłuż osi apikobasalnej, a polaryzacja komórki tłumi sygnalizację Hippo.”Hippo | mysz
  • nieinwazyjne obrazowanie ludzkich embrionów przed aktywacją genomu embrionalnego przewiduje rozwój do etapu blastocyst” informujemy o badaniach rozwoju embrionów ludzkich przedimplantacyjnych, które korelują analizę obrazu poklatkowego i profilowanie ekspresji genów. Badając duży zestaw zygot z zapłodnienia in vitro (IVF), stwierdzamy, że sukces w progresji do etapu blastocyst można przewidzieć za pomocą >93% czułości i swoistości, mierząc trzy dynamiczne, nieinwazyjne parametry obrazowania do dnia 2 po zapłodnieniu, przed aktywacją genomu embrionalnego (EGA).”
  • genomika funkcjonalna zarodków ludzkich w stadium od 5 do 8 komórek przez blastomerową jednokomórkową analizę cDNA ” czterdzieści dziewięć blastomerów od 5 do 8 komórkowych ludzkich zarodków zostało zbadanych zgodnie z wydajnym protokołem amplifikacji jednokomórkowej cDNA w celu dostarczenia szablonu do analizy mikromacierzy o wysokiej gęstości. Analizowano wcześniej opisane markery, charakterystyczne dla masy wewnętrznej komórek (ICM) (N = 120), stemness (N = 190) i Trophectoderm (TE) (N = 45) i ustalono wzór 46 genów. …Podsumowując, globalna jednokomórkowa analiza mikromacierzy amplifikacji cDNA zarodków ludzkich w stadium od 5 do 8 komórek ujawnia, że los blastomerów nie jest związany z ICM lub TE.”

Filmy

jpg

model Morula

strona | Play

ikona podziału zygoty myszy.jpg

‎‎Zygote Mitosis

Page | Play

Mouse zygote division 02 icon.jpg

‎‎Early Division

Page | Play

Parental genome mix 01 icon.jpg

‎‎Parental Genomes

Page | Play

Mouse blastocyst movie icon.jpg

‎‎Mouse Blastocyst

Page | Play

Movies

Compaction

  • E-cadherin mediated adhesion initiates at compaction at the 8-cell stage
  • regulated post-translationally via protein kinase C and other signalling molecules

Blastomere Division

Spindle orientation calculation.

badanie in vitro rozwoju blastocyst u ludzi wykazało, że te blastomery, które początkowo szybko się dzielą, są bardziej narażone na rozwój do etapu blastocyst.

ostatnie badania na myszach wykazały, że nie ma specyficznej orientacji wrzeciona mitotycznego podczas podziału komórki w stadium przejścia od 8 do 16 komórek. Sugeruje to brak z góry ustalonego wzoru rozszczepiania (pre-Wzorzec) na etapie 8 komórek i tylko modulowany przez stopień zaokrąglenia komórki podczas mitozy. U innych gatunków, takich jak robak C.elegans i ascidians, mają specyficzne wzorce orientacji wrzeciona od etapu zygota.

Model rozwoju ludzkiego moruli

poniższy rysunek pochodzi z niedawnego badania wykorzystującego wideo i analizę genetyczną rozwoju człowieka in vitro w pierwszym tygodniu po zapłodnieniu.

Model rozwoju blastocysty ludzkiej.jpg

  • EGA – Embryonic genome activation
  • ESSP – embryonic stage–specific pattern, four unique Embrionic stage–specific pattern (1-4)

linki: Rysunek z legendą

Morule u innych gatunków

Morula myszy

u myszy, podczas przejścia od etapu moruli do blastocysty, różnicowanie wewnętrznej masy komórkowej (ICM) i trofektodermu (TE) zostało wykazane jako regulowane przez szlak Hipopotamowy.

  • 4 cell morula stage development

  • Sox2 expression

  • Early gene expression

  • Early gene expression

  • Early gene expression

  • Early ekspresja genów

linki: rozwój myszy

Jeżowiec Morula

Jeżowiec - wczesny wzór rozszczepiania zarodka.jpg

wzór wczesnego rozszczepiania zarodka jeżowca (zdjęcia w galerii SDB)

linki: rozwój jeżowca

Morula bydlęca

Morula bydlęca 01.jpg

Morula bydlęca

  • obraz przedstawia barwienie DNA (białe) i włókna f-aktyny (pomarańczowe) w dniu 4. Paski skali reprezentują 100 µm.
  • jasnozielone okrągłe jądra znajdują się w interfazie.
  • strzałka pokazuje pojedyncze jądro w prophase.
  • w metafazie widać pojedyncze jądro.
  • skondensowane jasne jądra są apoptotyczne.

linki: rozwój bydła/mitoza

biopsja moruli

biopsja moruli 01.jpg

biopsja zwartego zarodka w stadium moruli

  • (a) zwartego zarodka w stadium moruli przed biopsją.
  • (B–G) etapy biopsji.
  • (H) zarodek w 2 h po biopsji.

linki: diagnostyka prenatalna/Technika wspomaganego rozrodu

  1. 1.0 1.1 Zhang P, Zucchelli M, Bruce S, Hambiliki F, Stavreus-Evers a, Levkov L, Skottman H, Kerkelä E, Kere j & Hovatta O. (2009). Profilowanie transkryptomu rozwoju przedimplantacyjnego człowieka. PLoS ONE, 4, e7844. PMID: 19924284
  2. Milachich T. (2014). Nowe osiągnięcia preimplantacji i prenatalnych badań genetycznych oraz badań nieinwazyjnych jako potencjalnego predykatora stanu zdrowia niemowląt. Biomed Res Int, 2014, 306505. PMID: 24783200
  3. 3.0 3.1 Hirate Y, Hirahara S, Inoue K, Kiyonari H, Niwa H& Sasaki H. (2015). Mechanizmy zależne i niezależne od Par-aPKC wspólnie kontrolują polaryzację komórek, sygnalizację hipopotama i pozycjonowanie komórek w zarodkach myszy na etapie 16 komórek. Dev. Wzrost Różni Się. , 57, 544-56. PMID: 26450797
  4. 4.0 4.1 4.2 Emura N, Saito Y, Miura R& Sawai K. (2020). Wpływ Downregulation the Hippo Pathway Members Yap1 and LATS2 Transcripts on Early Development and Gene Expression Involved in Differentiation in porn Embrions. Reprogram Komórek,,. PMID: 32150685
  5. Dunwell TL& (2016). Różnorodność ekspresji genów homeoboxu ludzkiego i myszy w tkankach rozwojowych i dorosłych. BMC Dev. Biol. , 16, 40. PMID: 27809766
  6. 6.0 6.1 Wong CC, Loewke KE, Bossert NL, Behr B, De Jonge CJ, Baer TM & Reijo Pera RA. (2010). Nieinwazyjne obrazowanie ludzkich zarodków przed aktywacją genomu zarodkowego przewiduje rozwój do etapu blastocysty. Nat. Biotechnol. , 28, 1115-21. PMID: 20890283
  7. Galán a, Montaner D, Póo ME, Valbuena D, Ruiz V, Aguilar C, Dopazo J & Simón C. (2010). Genomika funkcjonalna 5-do 8-komórkowego Stadium ludzkich zarodków przez blastomerową jednokomórkową analizę cDNA. PLoS ONE, 5, e13615. PMID: 21049019
  8. 8.0 8.1 Dard N, Louvet-Vallée s& Maro B. (2009). Orientacja wrzecion mitotycznych podczas przejścia 8-do 16-komórkowego w zarodkach myszy. PLoS ONE, 4, e8171. PMID: 19997595
  9. Fenwick J, Platteau P ,Murdoch AP & Herbert M. (2002). Czas od zapłodnienia do pierwszego rozszczepiania przewiduje kompetencje rozwojowe ludzkich zarodków przedimplantacyjnych in vitro. Hum. Reprod. , 17, 407-12. PMID: 11821286
  10. Leidenfrost S, Boelhauve M, Reichenbach M, Güngör T, Reichenbach HD, Sinowatz F, Wolf e & Habermann FA. (2011). Zatrzymanie komórek i śmierć komórek w rozwoju przedimplantacji ssaków: lekcje z modelu bydlęcego. PLoS ONE, 6, e22121. PMID: 21811561
  11. Zakharova EE, Zaletova VV& Krivokharchenko AS. (2014). Biopsja ludzkich zarodków w stadium moruli: wynik 215 cykli IVF / ICSI z PGS. PLoS ONE, 9, e106433. PMID: 25191937

Recenzjes

Coticchio G, Lagalla C, Sturmey R, Pennetta f& Borini A. (2019). Zagadkowa morula: mechanizmy rozwoju, determinacja losów komórek, samoregulacja i implikacje dla sztuki. Hum. Reprod. Update, 25, 422-438. PMID: 30855681

Artykuły

Bessonnard S, Mesnard d & Constam DB. (2015). PC7 i związane z nimi proteazy Furin i Pace4 regulują funkcję e-kadheryny podczas tworzenia blastocysty. J. Cell Biol. , 210, 1185-97. PMID: 26416966

Dzamba BJ, Jakab KR, Marsden M, Schwartz MA& DeSimone DW. (2009). Adhezja kadheryny, napięcie tkanek i niekanoniczna sygnalizacja Wnt regulują organizację matrycy fibronektyny. Dev. Cela , 16, 421-32. PMID: 19289087

Santos J, Pereira CF, Di-Gregorio a, Świerk T, Olcha O, Rodriguez T, Azuara V, Merkenschlager m & Fisher AG. (2010). Różnice w epigenetycznych i przeprogramowujących właściwościach pluripotencjalnych i pozamałżeńskich komórek macierzystych implikują przebudowę chromatyny jako ważnego wczesnego wydarzenia w rozwijającym się zarodku myszy. Epigenetyka Chromatyna , 3, 1. PMID: 20157423 DOI.

Szukaj PubMed

Szukaj PubMed: morula development | blastomere development |

Słowniczek linki

Słowniczek: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | liczby | Symbole | termin Link

cytuj tę stronę: Hill, M. A. (2021, marzec 24) embriologia rozwój moruli. Pobrano z https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Morula_Development