Nazwa rodzajowa: doksorubicyna

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Oct 30, 2020.

• konsument
• Profesjonalny
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych doksorubicyny. Niektóre z postaci dawkowania wymienionych na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Adriamycin.

Podsumowując

częste działania niepożądane Adriamycyny obejmują: ciężkie nudności i wymioty, nudności i wymioty oraz łysienie. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy doksorubicyny: dożylny proszek do sporządzania roztworu, dożylny roztwór

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

doksorubicyna (substancja czynna zawarta w Adriamycynie) może powodować pewne niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania doksorubicyny:

mniej powszechne

• kaszel lub chrypka z towarzyszącą gorączką lub dreszczami
• ciemnienie lub zaczerwienienie skóry (jeśli pacjent był ostatnio poddany radioterapii)
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• gorączka lub dreszcze
• ból stawów
• ból w dolnej części pleców lub boku z towarzyszącą gorączką lub dreszcze
• ból w miejscu wstrzyknięcia
• bolesne lub trudne oddawanie moczu towarzyszy gorączka lub dreszcze
• czerwone smugi wzdłuż wstrzykniętej żyły
• duszność
• ból brzucha
• obrzęk stóp i podudzia

rzadko

• czarne, smoliste stolce
• krew w moczu
• wskazuje czerwone plamy na skórze
• niezwykłe krwawienie lub siniaki

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane doksorubicyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• wypadanie włosów, przerzedzenie włosów
• nudności i wymioty
• rany w jamie ustnej i na ustach

mniej powszechne

• ciemnienie podeszew, dłoni lub paznokci
• biegunka

po zaprzestaniu stosowania tego leku może nadal powodować pewne działania niepożądane, które wymagają uwagi. W tym czasie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

• szybkie lub nieregularne bicie serca
• duszność
• obrzęk stóp i podudzia

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy doksorubicyny: proszek do mieszania, dożylny proszek do wstrzykiwań, roztwór dożylny

układ sercowo-naczyniowy

często (1% do 10%): kardiomiopatia, zmniejszona LVEF, zmiany w EKG (np. tachykardia, tachyarytmia, częstoskurcz komorowy, bradykardia, blok gałęzi pęczka pęczka), zastoinowa niewydolność serca

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Wstrząs kardiogenny, miażdżyca, zapalenie żył/zakrzepowe zapalenie żył, uderzenia gorąca, choroba zakrzepowo-zatorowa

hematologiczne

bardzo często (10% lub więcej): leukopenia (60% do 80%)

często (1% do 10%): supresja szpiku kostnego

Niezbyt często (0, 1% do 1%): małopłytkowość

dermatologiczna

często (1% do 10%): łysienie

rzadko (mniej niż 0, 1%): pokrzywka, wykwity, miejscowe reakcje rumieniowe wzdłuż żyły, które zostały użyte do wstrzyknięcia, przebarwienia skóry i paznokci, onycholiza

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Onkolysis, wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło, pokrzywka, rumień akralny, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa

żołądkowo-jelitowa

bardzo często (10% lub więcej): nudności i wymioty (20% do 85%), zapalenie jamy ustnej (do 80%), biegunka (12%)

często (1% do 10%): zapalenie błon śluzowych

Niezbyt często (0, 1% do 1%): owrzodzenie i martwica okrężnicy, zwłaszcza jelita ślepego (w skojarzeniu z cytarabiną)

miejscowe

częstość nie zgłaszana: wynaczynienie, martwica tkanek

nadwrażliwość

rzadko (0, 01% do 0, 1%): Reakcje anafilaktyczne

nerki

rzadko (0, 01% do 0, 1%): Niewydolność nerek

Inne

rzadko (0, 01% do 0, 1%): dreszcze, gorączka

częstość nie zgłaszana: przypomnienie o radiacji

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: złe samopoczucie, osłabienie, gorączka, dreszcze

onkologiczne

często (1% do 10%): wtórne nowotwory złośliwe

oczne

rzadko (0, 01% do 0, 1%): zapalenie spojówek

raporty po wprowadzeniu do obrotu: zapalenie rogówki, łzawienie

układu moczowo-płciowego

często (1% do 10%): reakcje miejscowe (chemiczne zapalenie pęcherza moczowego) mogą wystąpić podczas leczenia dopęcherzowego

rzadko (mniej niż 0, 1%): przykurcz pęcherza moczowego

częstość nie zgłaszana: Brak miesiączki

metabolizm

często (1% do 10%): jadłowstręt

częstość nie zgłaszana: hiperurykemia, zespół rozpadu guza

raporty po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie masy ciała

wątroba

raporty po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej

oddechowy

często (1

częstość nie zgłaszana: skurcz oskrzeli, kaszel, krwawienie z nosa, zapalenie płuc, zapalenie nosogardzieli, zakażenie górnych dróg oddechowych

układ nerwowy

rzadko (0, 01% do 0, 1%): zawroty głowy

Po wprowadzeniu produktu do obrotu: Obwodowa neuropatia czuciowa i ruchowa, drgawki, śpiączka

Często zadawane pytania

• jaka jest dawka dożywotnia lub skumulowana Adriamycyny?
• Jak AC (adriamycyna i Cytoksan ) działa na raka piersi?
• jakie są długoterminowe skutki uboczne Adriamycyny?
• czy adriamycyna powoduje niewydolność serca?
• jak podaje się Lartruvo?