Uwaga: Centrum Prawa narkotykowego nie akceptuje już tego typu spraw. Ta strona ma charakter wyłącznie informacyjny. Doceniamy twoją współpracę I Zrozumienie, Nie kontaktując się z naszym biurem w tych sprawach. Aktywnie badamy i ścigamy przypadki nowotworów walsartanu. Aby uzyskać informacje na temat procesów sądowych dotyczących walsartanu, zajrzyj tutaj.

adwokaci Tradjenta w Centrum Prawa Farmaceutycznego oceniają obecnie przypadki, w których pacjenci doznali poważnych obrażeń po przyjęciu leku na cukrzycę typu II.

wprowadzenie

Tradjenta (linagliptyna) jest lekiem na receptę, który leczy cukrzycę typu II, gdy jest stosowany wraz z ćwiczeniami i zdrową dietą. Producent leków mówi, że leki raz na dobę pomagają organizmowi wytwarzać więcej insuliny, kontrolując poziom cukru i potencjalnie mogą pomóc obniżyć poziom a-1 C. Nefronowe działanie ochronne substancji czynnej leku Tradjenta, linagliptyny, może wyeliminować wiele typowych objawów związanych z cukrzycą typu II, w tym przewlekłe wysokie stężenie cukru we krwi, które w późniejszym czasie może przerodzić się w poważne problemy zdrowotne.

Historia stosowania leku Tradjenta

lek Tradjenta-inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) został początkowo opracowany przez Boehringer Ingelheim i wprowadzony do obrotu przez Eli Lilly & Co. pod dwiema różnymi nazwami handlowymi Tradjenta (w Stanach Zjednoczonych) i Trajenta (na rynku światowym).

dzięki unikalnym właściwościom Tradjenta może zapobiegać degradacji inkretyny hormonalnej, aby umożliwić komórkom beta trzustki uwalnianie insuliny. Lek ma wpływ, ponieważ im dłużej inkretyna pozostaje w krwiobiegu organizmu, tym większa jest stymulacja trzustki w celu wytworzenia insuliny.

w 2011 r.Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła doustny lek linagliptyny raz na dobę w leczeniu cukrzycy typu II. Jest nieskuteczny i nie jest zalecany w leczeniu cukrzycy typu I. FDA ustaliła, że lek był bezpieczny po wynikach badania klinicznego face 3 w 2010 r. ujawniło, że lek był skuteczny, ale zmniejszał poziom cukru we krwi. Istnieją jednak poważne skutki uboczne przyjmowania leku, w których niektórzy pacjenci cierpieli na zapalenie trzustki, problemy z nerkami i wiele innych powikłań.

kto powinien unikać stosowania leku Tradjenta?

osoby z nadwrażliwością na linagliptynę, substancję czynną leku Tradjenta w wywiadzie, w tym złuszczające Choroby skóry, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksję, nadpobudliwość oskrzeli lub pokrzywkę powinny unikać przyjmowania leku Tradjenta i jakiegokolwiek leku zawierającego linagliptynę. Osoby ze zdiagnozowanym zapaleniem trzustki lub niskim poziomem cukru we krwi powinny również unikać przyjmowania leku, podobnie jak osoby z reakcją alergiczną na gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4)).

produkt Tradjenta nie jest bezpieczny dla pacjentów, u których zdiagnozowano cukrzycę typu I oraz osób cierpiących na cukrzycową kwasicę ketonową (wysoki poziom ketonów we krwi). Linagliptyna, substancja czynna leku Tradjenta, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z Ryfamycyną i insuliną. Wiele schorzeń może również wchodzić w interakcje z lekiem, w tym:

• ciąża lub kobiety, które planują zajść w ciążę
• reakcja alergiczna na żywność, leki lub inne substancje
• obrzęk gardła, oczu, warg, twarzy, rąk lub tonu
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• chrypka
• zapalenie trzustki w wywiadzie
• obecnie przyjmuje jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, suplement diety, lub przygotowanie słowne

Tradjenta skutki uboczne

wszystkie leki na receptę, w tym Tradjenta, mają pewną formę od łagodnej do ciężkiej strony działania i działania niepożądane. Najczęstsze drobne działania niepożądane Tradjenta obejmują:

• ból gardła
• bóle mięśni
• bieganie lub zatkany nos
• biegunka

poważne działania niepożądane Tradjenta obejmują:

• zapalenie trzustki
• hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
• rak tarczycy
• ciężkie reakcje alergiczne
• ból stawów
• reakcja skórna
• lęk
• śpiączka
• bóle głowy
• zawroty głowy
• depresja
• szybkie bicie serca
• splątanie
• zimne poty
• mowa gnojowa
• drgawki
• nudności
• chłodna, blada skóra
• niezwykłe zmęczenie
• drżenie
• wzrost głodu

Tradjenta i FDA

kiedy FDA ostatecznie zatwierdziła Tradjenta jako Agencja federalna oparła ten wniosek na ośmiu konkretnych badaniach obejmujących terapię modelową i leczenie wspomagające metforminą, pioglitazonem i glimepirydem. Aby upewnić się, że lek jest przyjmowany bezpiecznie i skutecznie, FDA stale aktualizuje swoje komunikaty dotyczące bezpieczeństwa i ostrzeżenia dla producentów leków, aby zaktualizować informacje o etykietach ostrzegawczych czarnej skrzynki. FDA stwierdziła, że istnieją szczególne przeciwwskazania oparte na dowodach z raportów dla osób przyjmujących Tradjenta lub jego generyczną postać linagliptyny. Obejmuje to:

• „przeciwwskazania – reakcje nadwrażliwości na linagliptynę w wywiadzie, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i nadpobudliwość oskrzeli.”

FDA zauważyła również, że doniesienia o działaniach niepożądanych u osób otrzymujących Tradjenta zdarzają się często w porównaniu z pacjentami przyjmującymi placebo. Agencja federalna zapewniła również środki ostrożności i ostrzeżenia, które obejmują:

• „w przypadku stosowania z lekiem pobudzającym wydzielanie insuliny (np. sulfonylomocznikiem), należy rozważyć zmniejszenie dawki leku pobudzającego wydzielanie insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.
• nie przeprowadzono badań klinicznych potwierdzających ostateczne zmniejszenie ryzyka makronaczyniowego produktu Tradjenta lub innego antybiotyku.”

stosowanie w określonych populacjach

FDA wskazała, że specyficzne populacje powinny uwzględniać wszystkie czynniki ryzyka związane z przyjmowaniem produktu Tradjenta. Należą do nich:

• „ciąża: nie przeprowadzono odpowiednich lub dobrze kontrolowanych badań dotyczących kobiet w ciąży. Tabletki Tradjenta należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie konieczne.
• matki karmiące: Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego Tradjenta kobietom karmiącym piersią.
• pacjenci pediatryczni: nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego Tradjenta u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
• zaburzenia czynności nerek lub wątroby: nie zaleca się dostosowania dawki.”

maj 2011 – Urząd żywności i Leków zatwierdził stosowanie preparatu Tradjenta w leczeniu cukrzycy typu II.

sierpień 2012-FDA zatwierdziła aktualizację informacji o przepisywaniu leku konsumentom stosującym Tradjenta plus w ramach ” terapii uzupełniającej do insuliny u dorosłych z cukrzycą typu II.”

sierpień 2015-Administracja Żywności i leków wydaje komunikat bezpieczeństwa dla konsumentów wysyłając ostrzeżenie, że Tradjenta plus może powodować wyłączenie, silny ból stawów.

pozwy sądowe

ponad 700 pozwów zostało wniesionych przeciwko Boehringer Ingelheim i Eli Lilly& Co., gdzie wiele powodów cierpiało na skutki uboczne trzustki po przyjęciu leków przeciwcukrzycowych. Z tego powodu sędziowie federalni skonsolidowali te pozwy i utworzyli wielodysektorową sprawę sądową (MDL) w Kalifornii.

w przeciwieństwie do tradycyjnego pozwu zbiorowego, sprawy MDL zapewniają dostęp do niezbędnych zasobów, jednocześnie oszczędzając czas i pieniądze, aby umożliwić każdemu powodowi przedstawienie dowodów we własnym pozwie, aby zapewnić ich wynik. Różni się to od pozwów zbiorowych, ponieważ eliminują powielanie odkryć, poprawiając wydajność i unikając sprzecznych orzeczeń, które mogą wystąpić w wielu stanowych i federalnych salach sądowych.

wycofywanie leku Tradjenta

chociaż wiadomo, że Tradjenta plus powoduje poważne artefakty i niezwykle ostre działania niepożądane, które często prowadzą do zagrażających życiu problemów medycznych, ani Food and Drug Administration, ani firmy farmaceutyczne nie wycofały jeszcze Produktu Tradjenta z rynku medycznego.

jednak korzyści i ryzyko związane z lekiem nadal są badane przez agencje federalne i adwokatów pracujących w imieniu ofiar, które zostały ranne po przyjęciu leku przeciwcukrzycowego. W rzeczywistości, za każdym razem, gdy pozew Tradjenta rani otwarty sąd, ranić konsumentów i ekspertów medycznych naukowców dostarczających dowodów w sali sądowej przynoszą znacznie więcej uwagi na problemy z lekami i wcześniej nieujawnione zagrożenia dla zdrowia w znacznie szybszej reakcji niż powolne tempo agencji federalnych reagujących na poważne doniesienia o ostrych zdarzeń niepożądanych i zgonów związanych z narkotykami.

złożenie pozwu Tradjenta Plus

w przeciwieństwie do innych leków przeciwcukrzycowych dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), które są używane od dziesięcioleci, Tradjenta jest stosunkowo nowy na rynku medycznym. W ostatnich latach Food and Drug Administration wydała serię ogłoszeń dotyczących bezpieczeństwa ostrzegających konsumentów o potencjalnym rozwoju raka w zapaleniu trzustki podczas przyjmowania antybiotyków.

Większość pozwów wniesionych przeciwko Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co., Merck & firma, Bayer Healthcare Pharmaceuticals i inni Powodowie poszkodowani przez te leki zbudowali swoje sprawy na niedbałych zachowaniach producentów leków, którzy nie ostrzegli społeczeństwa, konsumentów, lekarzy i społeczności medycznej o potencjalnym ryzyku innych niebezpiecznych produktów.

prawnicy pracujący w imieniu swoich powodów twierdzą, że producenci leków brali udział w licznych przypadkach wykroczeń. W związku z tym w sprawach tych żąda się nie tylko odszkodowania wyrównawczego, ale także odszkodowania karnego, aby zapewnić ofiarom odpowiednią rekompensatę finansową za ich obrażenia i straty. Te przypadki obejmują obrażenia ciała, odpowiedzialność za produkt, błąd w sztuce lekarskiej i bezprawną śmierć.

Większość powodów, które doznały urazu po przyjęciu leku na cukrzycę typu II, nie wiedziała, że lek, który przyjmowali, powoduje poważne szkody. Oprócz poczucia zaskoczenia, większość powodów utknęła z rozległymi rachunkami medycznymi, bieżącą opieką medyczną, kosztami hospitalizacji i niektórymi utraconymi dochodami, ponieważ stali się zbyt chorzy, aby kontynuować pracę.

podczas gdy ofiary mogą wydawać się przytłoczone wysiłkiem, jaki trzeba podjąć, aby złożyć pozew przeciwko producentowi leków za szkodę, ponieważ jest to zazwyczaj najbardziej rozsądny sposób działania. Jednak przypadki te są złożone i często wymagają umiejętności dedykowanych prawników szkody specjalizuje się w błąd w sztuce lekarskiej, odpowiedzialność za produkt, i Bezprawne przypadki śmierci.

Jeśli sprawa Tradjenta zostanie przyjęta na podstawie umowy o honorarium, poszkodowany pacjent nie musi ponosić żadnych opłat z góry, aby zapłacić za usługi prawne. Oznacza to, że ofiary mogą poświęcać swój czas na leczenie po urazach i szukanie nowych metod poprawy ich zdrowia fizycznego i emocjonalnego, podczas gdy ich prawnicy przesuwają sprawę do przodu, aby uzyskać rekompensatę finansową. Z pomocą kompetentnego zespołu prawnego ofiary mogą poprawić perspektywy finansowe na swoją przyszłość po pomyślnym rozstrzygnięciu pozwu Tradjenta.

zazwyczaj prawnicy budują sprawę przeciwko każdej stronie, która jest odpowiedzialna za wyrządzenie szkody swoim klientom. Może to obejmować lekarza, który przepisał lek, farmaceutę, który wydał lek, Szpital, w którym wypisano receptę i oczywiście producentów leków, którzy opracowali, sprzedawali, promowali i sprzedawali lek w celu generowania zysków, nawet jeśli prawdopodobnie wiedzieli, że wystąpiły poważne skutki uboczne i działania niepożądane spowodowane przez ich wadliwy lek.

uzyskaj odszkodowanie finansowe w drodze pozwu Tradjenta

adwokaci ds. wadliwych leków i odpowiedzialności za produkt w Centrum Prawa Farmaceutycznego oceniają obecnie nowe sprawy dotyczące obrażeń spowodowanych przez leki przeciwcukrzycowe typu II, w tym Tradjenta. Prowadzimy zarówno sprawy zbiorowe, jak i indywidualne procesy sądowe, aby zapewnić naszym klientom najwyższy dostępny poziom rekompensaty finansowej na podstawie dowodów i zeznań biegłych w ich sprawie.

aby zminimalizować obciążenie finansowe rodzin ubiegających się o odszkodowanie w drodze pozwu Tradjenta, nasza kancelaria odroczy wypłatę naszych usług prawnych do czasu pomyślnego zakończenia procesu poprzez wynegocjowanie akceptowalnego ugody pozasądowej lub wygranie sprawy na rozprawie. Dodatkowo oferujemy gwarancję „No Win / No Fee”. Oznacza to, że jeśli nie jesteśmy w stanie uzyskać rekompensaty finansowej w Twoim imieniu, zawsze nic. Jednak nasz zespół adwokatów ma wieloletnie doświadczenie w skutecznym rozwiązywaniu wszystkich naszych spraw.

skontaktuj się z nami już teraz, aby umówić się na rozmowę z jednym z naszych prawników, który prowadzi inne sprawy dokładnie takie jak twoja. Zapewniamy bezpłatne recenzje spraw w celu omówienia zasadności Twojego roszczenia i zapewniamy liczne opcje, w jaki sposób legalnie postępować w dochodzeniu odszkodowania.