X-vázaná Dědičnost

Vlastnosti, které jsou určeny alely provádí na chromozom X se označuje jako X-vázaná. Alely spojené s X vyžadují specifickou notaci: Xc nebo X+, kde “ + “ představuje dominantní alelu a malé písmeno recesivní alelu. Ženy budou mít dvě alely spojené s X (protože ženy jsou XX), zatímco muži budou mít pouze jednu alelu spojenou s X (protože muži jsou XY). Většina rysů spojených s X u lidí je recesivní.

Jeden příklad X-vázaná vlastnost je červeno-zelená barvoslepost. Let (Xc) představují recesivní alelu, která způsobuje barvoslepotu a (X+) představují normální dominantní alelu. Ženy, které jsou X + X + nebo X+Xc, mají normální barevné vidění, zatímco ženy XcXc jsou barvoslepé. Muži, kteří jsou X + Y, mají normální barevné vidění, zatímco muži XcY jsou barvoslepí.

Punnett Čtverce

určit dědictví červeno-zelená barvoslepost (nebo jakékoliv jiné X-vázaná vlastnost), genotypy rodičů musí být zváženy.Například, v případě, že matka je nositelem pro barvoslepé (X+Xc), a otec má normální vidění X+Y, pak jejich synové mají 50% šanci, barvoslepost, protože zdědí jejich chromozom X od své matky a chromozom Y od svého otce. Jejich dcery budou mít 50% šanci být nositelem (X+Xc) a 50% šanci být zcela normální (X+X+) (viz obrázek). Punnettův čtverec lze použít k určení všech možných genotypových kombinací u rodičů.

Rodokmen

Zde je rodokmen znázorňující X-vázaná recesivní dědičnost. Tyto vlastnosti jsou často předávány z nosné matky na postiženého syna. Znaky spojené s X se nikdy nepřenášejí z otce na syna. Muži jsou častěji postiženi než ženy. V tomto rodokmenu jsou označeny nosné (heterozygotní) ženy; nevyjadřují však rys sledovaný v tomto rodokmenu.