X-Koblet Arv

Trekk som bestemmes av alleler som bæres På X-kromosomet, refereres Til Som X-koblet. X-koblede alleler krever en spesifikk notasjon: Xc eller X+ hvor » + » representerer det dominerende allelet og små bokstaver det recessive allelet. Kvinner vil ha to x-bundet alleler (FORDI kvinner ER XX), mens menn vil bare ha En X-koblet allel (fordi menn ER XY). De Fleste X-koblede trekk hos mennesker er recessive.

et Eksempel på En x-linked egenskap er rød-grønn fargeblindhet. La (Xc) representerer det recessive allelet som forårsaker fargeblindhet og (X+) representerer det normale dominerende allelet. Kvinner Som Er X + X + eller X+Xc har normalt fargesyn, Mens xcxc kvinner er fargeblinde. Menn Som Er X + Y har normalt fargesyn, Mens XcY menn er fargeblinde.

Punnett Squares

for å bestemme arven av rødgrønn fargeblindhet (eller andre x-koblede egenskaper), må foreldrenes genotyper vurderes.For eksempel, hvis en mor er bærer for fargeblindhet (X+Xc), og en far har normal visjon X+Y, har deres sønner en 50% sjanse for fargeblindhet fordi de arver Sitt X-kromosom fra deres mor og Deres Y-kromosom fra deres far. Deres døtre vil ha en 50% sjanse for å være en transportør (X + Xc) og en 50% sjanse for å være helt normal (X + X+) (se figur). En Punnett square kan brukes til å bestemme eventuelle genotypiske kombinasjoner i foreldrene.

Stamtavle

her er en stamtavle som viser x-bundet recessiv arv. Disse trekkene er ofte gått fra en transportør mor til en berørt sønn. X-koblede egenskaper blir aldri overført fra far til sønn. Menn er mer sannsynlig å bli påvirket enn kvinner. I denne stamtavlen er bæreren (heterozygote) kvinner angitt; imidlertid uttrykker de ikke egenskapen som spores i denne stamtavlen.