Herencia ligada al cromosoma X

Los rasgos que están determinados por alelos transportados en el cromosoma X se denominan Herencia ligada al cromosoma X. Los alelos vinculados a X requieren una notación específica: Xc o X+ donde el » + » representa el alelo dominante y la letra minúscula el alelo recesivo. Las hembras tendrán dos alelos enlazados con X (porque las hembras son XX), mientras que los machos solo tendrán un alelo enlazado con X (porque los machos son XY). La mayoría de los rasgos ligados al cromosoma X en humanos son recesivos.

Un ejemplo de un rasgo vinculado a X es la ceguera al color rojo-verde. Sea (Xc) el alelo recesivo que causa daltonismo y (X+) el alelo dominante normal. Las hembras que son X + X + o X + Xc tienen visión de color normal, mientras que las hembras XcXc son daltónicas. Los machos que son X + Y tienen visión de color normal, mientras que los machos XcY son daltónicos.

Cuadrados de Punnett

Para determinar la herencia de la ceguera al color rojo-verde (o cualquier otro rasgo ligado al cromosoma X), se deben considerar los genotipos de los padres.Por ejemplo, si una madre es portadora de daltonismo (X+Xc), y un padre tiene una visión normal X+Y, entonces sus hijos tienen un 50% de probabilidades de daltonismo porque heredan su cromosoma X de su madre y su cromosoma Y de su padre. Sus hijas tendrán un 50% de probabilidad de ser portadoras (X+Xc) y un 50% de probabilidad de ser completamente normales (X+X+) (ver figura). Un cuadrado de Punnett se puede usar para determinar cualquier posible combinación genotípica en los padres.

Pedigrí

Aquí hay un pedigrí que representa la herencia recesiva ligada al X. Estos rasgos a menudo se transmiten de una madre portadora a un hijo afectado. Los rasgos vinculados al cromosoma X nunca se transmiten de padre a hijo. Los hombres tienen más probabilidades de verse afectados que las mujeres. En este pedigrí, se indican las hembras portadoras (heterocigotas) ; sin embargo, no expresan el rasgo que se rastrea en este pedigrí.