Lisosoma Definición

sustantivo
plural: los lisosomas
ly·tan·algunos, ˈlaɪsəˌsoʊm
(biología celular) Orgánulo que contiene una gran variedad de enzimas digestivas se utiliza principalmente para la digestión y la eliminación de exceso o desgastados orgánulos, las partículas de alimentos, y se apoderó de virus o bacterias

Lisosoma un orgánulo?

Orgánulo significa literalmente «organitos». Como el cuerpo está compuesto de varios órganos, la célula también tiene «pequeños órganos» que realizan funciones especiales. Algunas referencias son estrictas en su definición de orgánulo. Un orgánulo es una estructura rodeada por dos bicapas lipídicas. En este sentido, el núcleo, el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, las mitocondrias y los cloroplastos (plastidos) se consideran orgánulos porque su membrana consta de dos bicapas lipídicas, mientras que los ribosomas y los nucleosomas no lo son. De la misma manera, los lisosomas y las vacuolas, no calificarían como orgánulos porque son estructuras citoplasmáticas limitadas a una sola membrana. Otras referencias, sin embargo, son menos restrictivas. Un orgánulo es uno que actúa como una subunidad especializada dentro de la célula que realiza una función específica. En este caso, hay dos tipos de orgánulos: (1) orgánulos unidos a membrana (se incluyen estructuras citoplasmáticas de membrana doble y membrana única) y (2) orgánulos no unidos a membrana. Examples of membrane-bound organelles are nucleus, endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, mitochondria, plastids, lysosomes, and vacuoles. Examples of non-membrane-bound organelles are ribosomes, spliceosome, vault, proteasome, DNA polymerase III holoenzyme, RNA polymerase II holoenzyme, photosystem I, ATP synthase, nucleosome, centriole, microtubule-organizing center, cytoskeleton, flagellum, nucleolus, stress granule, etc.

Characteristics

Lysosomes were discovered by the Belgian cytologist Christian de Duve in 1949.Los lisosomas son vesículas esféricas con varias enzimas digestivas (hidrolíticas). Estas enzimas digestivas son enzimas lisosómicas que se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso. A continuación, se someten a modificaciones postraduccionales mediante la adición de manosa 6-fosfato como etiqueta en el aparato de Golgi. Por último, se importan como vesículas desprendiéndose del aparato de Golgi. Las enzimas dentro de las vesículas se utilizarán principalmente para la digestión y eliminación de orgánulos en exceso o desgastados, partículas de alimentos y virus o bacterias engullidos. El lumen de los lisosomas tiene un pH que oscila entre 4.5 a 5.0, que es óptimo para las enzimas de hidrólisis. El lisosoma es capaz de mantener este pH óptimo bombeando protones (iones H+) desde el citosol a través de sus bombas de protones y canales de iones cloruro.Los lisosomas pertenecen al sistema GERL en el que, aparte de los lisosomas, incluye el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico. El sistema GERL está asociado con procesos biológicos como la endocitosis y la exocitosis.

Tipos de lisosomas

Hay dos tipos principales de lisosomas de acuerdo con sus etapas de desarrollo: (1) lisosomas primarios y (2) lisosomas secundarios. El lisosoma primario es un lisosoma recién formado y aún no ha sido expuesto al material a digerir. Cuando se fusiona con una vacuola que contiene el material, ahora se conoce como lisosoma secundario.1

Funciones biológicas

Una de las funciones principales de los lisosomas está asociada con la digestión de macromoléculas de fagocitosis, endocitosis y autofagia, y la digestión de bacterias y otros materiales de desecho. Los lisosomas, por lo tanto, actúan como el sistema de eliminación de residuos de la célula. Aparte de esto, también están involucrados en la reparación del daño a la membrana plasmática al actuar como un parche de membrana y la apoptosis (por ejemplo, la digestión de la tela de los dedos de un feto de 3 a 6 meses de edad). A menudo, se les conoce como» bolsas de suicidio » debido a su papel en la autólisis. Sus otras funciones son la señalización celular y el metabolismo energético.

Digestión intracelular

Los lisosomas digieren materiales catalizados por enzimas hidrolíticas ubicadas en su membrana y luz. El primer paso es la endocitosis en la que el material ingresa a la célula a través de la membrana celular en forma de vacuola de alimentos. A continuación, el lisosoma se fusiona con la vacuola de alimentos liberando sus enzimas hidrolíticas en la vacuola de alimentos. Por último, las enzimas hidrolíticas digieren los materiales en su interior. La vesícula, entonces, se encoge, formando pequeñas vesículas densas unidas a la membrana. Los llamados cuerpos residuales se refieren a los restos de materiales digeridos. 1

Patobiología y genética

Las enzimas lisosomales están codificadas por los genes del núcleo. Las mutaciones en estos genes podrían conducir a trastornos genéticos, ya que estas mutaciones podrían resultar en enzimas lisosomales disfuncionales. Cuando esto ocurre, pueden producirse trastornos metabólicos. Sin una enzima lisosomal funcional, ciertos materiales (metabolitos, materiales de desecho, etc.) tienden a acumularse y podrían afectar el metabolismo normal y adecuado. Esta es la causa subyacente de la enfermedad de Tay-Sachs. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad caracterizada por neurodegeneración, discapacidad del desarrollo o incluso muerte prematura. Es causada por una deficiencia en una hexosaminidasa A funcional que resulta en la acumulación de gangliósidos GM2 en las neuronas. Otros trastornos metabólicos causados por una mutación que resulta en disfuncionales o una deficiencia de enzimas lisosomales funcionales son la enfermedad de Farber, la enfermedad de Krabbe, la galactosialidosis, los gangliósidos, la alfa-galactosidasa (por ejemplo, la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Schindler, etc.).), beta-galactosidasa, gangliosidosis GM2 (p. ej. Sandhoff disease, Tay-Sachs disease, etc.), glucocerebroside (e.g. Gaucher disease), sphingomyelinase (e.g. lysosomal acid lipase deficiency), sulfatidosis, mucopolysaccharidosis, mucolipidosis, lipidosis (e.g. neuronal ceroid lipofuscinosis, Wolman disease, etc.), cholesterol ester storage disease, lysosomal transport disease, glycogen storage disease, etc. They are collectively called lysosomal storage disease.

Etymology

• Greek words lysis, which means dissolution or destruction, and soma, which means body

See also

• cell
• organelle
• GERL
• Golgi apparatuss