Conclusion: inconclusive. On liikaa kysymyksiä, joihin en vain osaa vastata. Käytä tätä yhdistettä varoen, jos päätät käyttää sitä, lyhyen syklin pituudella (<4 viikkoa).

Cardarinella on kiistanalainen Maine. Toisaalta sillä oli käyttötarkoituksia lihavuuden (laita haarukka alas, rasva), diabeteksen, dyslipidemian ja sydän-ja verisuonitautien hoidossa. Tutkimuksia täällä ja täällä.

toisaalta se aiheuttaa syöpää. Ainakin se teki rotilla (sivu 189):

GW501516, ei-genotoksinen PPARδ-agonisti, arvioitiin päivittäin (suun kautta annettavalla letkulla) Han Wistar-rotille 104 viikon ajan. Miehille annettiin 0, 5, 15 tai 30 mg/kg/vrk tutkimuksen ensimmäisten 6 viikon ajan. Muille tutkimuksen miehille annettiin 0, 5, 20 tai 40 mg/kg/vrk. Naisille annettiin 0, 3, 10 tai 20 mg/kg/vrk koko tutkimuksen ajan. GW501516 aiheutti testiartikkeliin liittyviä neoplastisia löydöksiä useissa kudoksissa kaikilla annoksilla.

kuolleisuus lisääntyi naarailla, joille annettiin GW501516: ta kaikkina annoksina, ja kohdun endometriumin adenokarsinooma aiheutti kuoleman suurella osalla näistä eläimistä. Testiartikkeliin liittyviksi katsotut kasvaimet esiintyivät maksassa (maksasoluadenooma annoksilla ≥ 10 mg/kg/vrk), virtsarakossa (siirtymäsolusyöpä miehillä annoksilla 20 ja 40 mg/kg/vrk), kilpirauhasessa (follikulaarisoluadenooma annoksilla ≥ 3 mg/kg/vrk ja karsinooma miehillä ≥ 20 mg/kg/vrk), kielessä (okasolupapillooma miehillä annoksilla 5 mg/kg/vrk ja 40 mg/kg/vrk), vatsassa (okasoluapillooma miehillä ≥ 5 mg/kg/vrk ja naisilla 20 mg/kg/vrk/vrk/vrk) päivä, ja karsinooma miehillä annostuksella 40 mg/kg/vrk ja naisilla annostuksella 3 mg/kg/vrk), iho (ylösalaisin käännetty papilloomavirus miehillä annostuksella ≥ 5 mg / kg / vrk ja naaraat 3 tai 20 mg/kg/vrk), Harderiaanirauhaset (adenooma miehillä ≥ 5 mg/kg/vrk ja adenokarsinooma miehillä 40 mg/kg/vrk), kivekset (interstitiaalisoluadenooma 40 mg/kg/vrk), munasarja (sertolisoluadenooma ≥ 10 mg/kg/vrk) ja kohtu (polyyppi ja endometriumin adenokarsinooma ≥ 3 mg/kg/vrk). Joitakin tässä tutkimuksessa havaituista kasvaintyypeistä ei ole raportoitu PPARa-tai PPARy-agonisteilla, ja ne saattavat heijastaa pparδ-agonismin välityksellä välittyvää kasvaimen edistymistä.

/r / PEDs-wikissä viittaamme siihen, että ei kannata, kukaan meistä ei ole GSK: ta fiksumpi, ja he olisivat pitäneet suurta annosta syynä syövän kehittymiseen. Ehkä, mutta on myös mahdollista, että he pudottivat sen, koska he tiesivät, ettei se pääsisi ihmiskokeisiin, edes pienemmillä annoksilla.

ja annoksista puheen ollen, katsotaanpa annettuja annoksia, koska se on usein mainittu syy miksi tutkimus oli virheellinen.

ihmisen ekvivalenttiannos (mg/kg) = eläinten annos (mg/kg) x

= eläinten annos (mg/kg) x

= 3 x (6/37)

= 0, 48 mg / kg

missä eläinten Km on rotilla 6 ja ihmisillä 37, ja 3 mg on pienin annos, jolla on löydetty neoplastisia löydöksiä.

200 paunaa / 90 kiloa painavalle urokselle tämä vastaa 43,2 milligrammaa vuorokaudessa. Tutkimus kesti 104 viikkoa.

Tämä herättää paljon kysymyksiä, joihin minulla ei vain ole asiantuntemusta vastata, ja minun täytyy saada aikaa jonkun lääkealan henkilön kanssa.

• miksi GSK teki tutkimuksen, jossa pienin annos oli 4 x mitä yleisesti otettaisiin suorituskyvyn parantamiseksi ja ~8x mitä otettaisiin terveyshyötyjen vuoksi? Vertailun vuoksi parasetamolin myrkyllisyys kerta-annoksena aikuiselle alkaa 7,5 g: stä, vain 2x 4 g: n enimmäisannoksesta päivässä, kun sitä käytetään lääkärin valvonnassa.

• miksi tutkimusta tehdään yhtäjaksoisesti 2 vuotta?

• miksi ei tehtäisi uutta koetta pienemmillä annoksilla, kun otetaan huomioon, mitä tiedämme nyt anekdotaalikokemuksesta?

ilman r&D tätä yhdistettä ja sen tahrattua mainetta, on todennäköistä, ettemme koskaan tiedä varmasti, voidaanko yhdistettä käyttää turvallisesti.