optinen isomerismi 2-hydroksipropaaninitriilissä

kun 2-hydroksipropaaninitriiliä valmistetaan tässä viimeisessä mekanismissa, se esiintyy raseemisena seoksena-kahden optisen seoksen 50/50 seos isomeerit. On mahdollista, että sinut saatetaan eksyttää selittämään, miten tämä syntyy. Optinen isomerismi esiintyy yhdisteissä, joissa on neljä eri ryhmää kiinnittyneenä yhteen hiiliatomiin. Tällöin tuotemolekyyli sisältää CH3: n, CN: n, h: n ja OH: n, jotka kaikki ovat kiinnittyneet keskeiseen hiiliatomiin.

syy samansuuruisten kahden isomeerin muodostumiseen on etanaalin hyökkäyksessä. Etanaali on tasomainen molekyyli, ja syanidi-ionin hyökkäys tapahtuu joko molekyylin tason yläpuolelta tai alhaalta. On yhtäläinen mahdollisuus, että kumpaakin tapahtuu.

hyökkäys toiselta puolelta johtaa toiseen kahdesta isomeeristä ja hyökkäys toiselta puolelta johtaa toiseen.

kaikki aldehydit muodostavat näin raseemisen seoksen. Myös epäsymmetriset ketonit. (Ketoni voi olla epäsymmetrinen siinä mielessä, että karbonyyliryhmän kummallakin puolella on eri alkyyliryhmä.) Oleellista on, että tuotemolekyylissä täytyy olla neljä eri ryhmää kiinnittyneenä hiileen, joka oli alun perin osa hiili-happi-kaksoissidosta.