Peu contre beaucoup

L’ADN de la plupart des gens est divisé en 23 paires de chromosomes. Chaque chromosome est un long morceau d’ADN.

Au total, il y a plus de 6 milliards de parties individuelles de l’ADN qui peuvent être examinées. Les parties individuelles sont les célèbres A, G, C et T dont vous avez peut-être entendu parler.

Un test standard examine un endroit ici et un endroit là. Il voit combien de ces marqueurs (comme on appelle ces taches) deux personnes ont en commun et détermine la parenté de cette façon.

Pour des relations plus distantes, cela peut poser problème. Par exemple, les demi-frères et sœurs ne partagent qu’environ 25% de leur ADN. Cela rend très difficile de distinguer les personnes apparentées et non apparentées avec si peu de marqueurs.

Par hasard, de nombreuses personnes non apparentées partageront l’ADN avec le même nombre de marqueurs que les demi-frères et sœurs. C’est pourquoi avoir un ou deux parents impliqués dans les tests peut aider. Ils peuvent aider à exclure certains de ceux qui ne correspondent pas.

Mais même dans ce cas, vous pourriez ne pas être en mesure de le dire avec certitude. Vous auriez probablement juste un pourcentage de chance que les deux soient suffisamment liés pour être des demi-frères et sœurs

Tout cela change lorsqu’une entreprise monte en puissance jusqu’à des centaines de milliers de spots. Maintenant, nous obtenons une image plus claire.

Lorsque vous commencez à regarder autant de marqueurs, vous pouvez faire quelque chose que vous ne pouviez pas faire auparavant. Vous pouvez les aligner, l’un après l’autre le long du chromosome. Cela vous permet de recréer une version approximative de l’ADN de chaque personne.

Voici un exemple de 23andMe de deux demi-frères et sœurs:

Les zones bleu clair sont de longues étendues d’ADN partagé alignées les unes après les autres. Les parties non ombrées sont là où les marqueurs ne s’alignent pas.

La première chose que vous pouvez voir est qu’il y a beaucoup d’ADN partagé. Pour des raisons que je n’irai pas ici, cela montre que les deux personnes partagent environ 25% de leur ADN. (Cliquez ici pour en savoir plus.)

C’est à partir de ce calcul qu’ils déterminent votre relation. Ils ont essentiellement été capables de recréer une version approximative des chromosomes de chaque personne. C’est complètement différent des entreprises qui examinent des dizaines de marqueurs.

Voici à quoi ressemblerait le résultat si vous n’étiez pas tous les deux indépendants:

Comme vous pouvez le voir, il n’y a pas d’ombrage bleu clair. Il n’y a pas d’étendues d’ADN partagé bien que les deux soient humains, il y ait beaucoup d’ADN partagé. Après tout, les humains partagent quelque chose comme 99,5% de leur ADN!

La clé est qu’il n’y a pas de grandes étendues d’ADN identiques. Cela n’arrive qu’avec un ancêtre récent.