Articles

Zrozumienie genetyki

kilka vs.wiele

DNA większości ludzi jest podzielone na 23 pary chromosomów. Każdy chromosom to jeden długi fragment DNA.

w sumie istnieje ponad 6 miliardów pojedynczych części DNA, które można obejrzeć. Poszczególne części to słynne A, G, C i T, o których być może słyszałeś.

standardowy test sprawdza miejsce tu i miejsce tam. Widzi, ile z tych markerów (jak te plamy są nazywane) dwie osoby mają ze sobą wspólnego i domyśla się relacji w ten sposób.

w przypadku bardziej odległych związków może to być problem. Na przykład przyrodnie rodzeństwo dzieli tylko około 25% swojego DNA. To sprawia, że bardzo trudno jest odróżnić powiązane i niepowiązane osoby od siebie za pomocą tak niewielu znaczników.

przez przypadek wiele niepowiązanych osób będzie dzielić DNA z taką samą liczbą markerów jak przyrodnie rodzeństwo. To dlatego posiadanie rodzica lub dwóch zaangażowanych w badania może pomóc. Mogą pomóc wykluczyć niektóre z tych, które nie pasują.

ale nawet wtedy możesz nie być w stanie stwierdzić na pewno. Prawdopodobnie dostałbyś tylko procent szansy, że te dwie osoby są na tyle spokrewnione, że są przyrodnim rodzeństwem

to wszystko się zmienia, gdy firma rozpędza się do setek tysięcy miejsc. Teraz mamy jaśniejszy obraz.

Kiedy zaczniesz patrzeć na tak wiele markerów, możesz zrobić coś, czego wcześniej nie mogłeś zrobić. Można je ustawić jeden po drugim wzdłuż chromosomu. Pozwala to odtworzyć szorstką wersję DNA każdej osoby.

oto przykład z 23andMe dwójki przyrodniego rodzeństwa:

jasnoniebieskie obszary to długie odcinki wspólnego DNA ułożone jeden po drugim. Nie zacienione części są tam, gdzie markery nie ustawiają się w linii.

pierwszą rzeczą, którą możesz zobaczyć, jest to, że istnieje wiele wspólnego DNA. Z powodów, o których tu nie będę mówić, to pokazuje, że obie osoby dzielą około 25% swojego DNA. (Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej.)

To z tego wyliczenia dowiadują się o waszym związku. Zasadniczo byli w stanie odtworzyć szorstką wersję chromosomów każdej osoby. To zupełnie co innego niż firmy, które patrzą na dziesiątki markerów.

oto, jak wyglądałby wynik, gdyby wasza dwójka nie była ze sobą powiązana:

Jak widać, nie ma jasnoniebieskiego cieniowania. Nie ma odcinków wspólnego DNA, chociaż ponieważ te dwa są ludzkie, istnieje wiele wspólnego DNA. W końcu ludzie mają 99,5% swojego DNA!

kluczem jest to, że nie ma żadnych dużych odcinków identycznego DNA. To się dzieje tylko z niedawnym przodkiem.