Optikai izoméria 2-hydroxypropanenitrile

Ha 2-hydroxypropanenitrile készült ez utóbbi mechanizmus fordul elő, mint egy racém keverék – egy 50-50% – os keveréke két optikai izomerek. Lehetséges, hogy lehet, hogy exected megmagyarázni, hogy ez hogyan merül fel. Az optikai izomerizmus olyan vegyületekben fordul elő, amelyeknek négy különböző csoportja van egyetlen szénatomhoz csatlakoztatva. Ebben az esetben a termékmolekula CH3-at, CN-t, H-t és OH-t tartalmaz, amelyek mindegyike a központi szénatomhoz kapcsolódik.

a két izomer egyenlő mennyiségének kialakulásának oka abban rejlik, ahogyan az etanalt megtámadják. Az etanal egy planáris molekula, és a cianid ion támadása vagy a molekula síkja felett, vagy alulról történik. Van egy egyenlő esély mindkét történik.

az egyik oldalról történő támadás a két izomer egyikéhez vezet, a másik oldalról történő támadás pedig a másikhoz vezet.

az összes aldehidek így racém keveréket alkotnak. A nem szimmetrikus ketonok is. (A keton lehet szimmetrikus abban az értelemben, hogy van egy másik alkilcsoport mindkét oldalán a karbonilcsoport.) Az számít, hogy a termékmolekulának négy különböző csoporttal kell rendelkeznie a szénhez, amely eredetileg a szén-oxigén kettős kötés része volt.