mielőtt az enantiomerekről beszélnénk, nézzük át a tükörképek fogalmát, különösen akkor, ha a szerves molekulákra vonatkozik.

bármely objektumnak tükörképe van. Nincs trükk vagy varázslat itt – csak tegyen egy tükröt bármi elé, és látni fogja a tükörképét:

a kulcs itt az, hogy egyes tárgyak nem azonosak a tükörképeikkel. A legegyszerűbb példa a kezünk. Lehet, hogy azonosak, de nem fogja tudni kicserélni őket anélkül, hogy az ujjak különböző pozíciókban vagy irányokban lennének.

egy másik példa a fenti szemüveg. Ugyanazok, mint a tükörképük, de ha az egyik lencsét sötét lencsével helyettesítjük, akkor a tükörkép most más – a szemüveget nem cserélheti ki a tükörképre. Nem ismételje meg az objektumot az űrben, mert a lencsék helyzete más.

a kémiában a tükörkép azonos vagy eltérő leírására szolgáló szó “egymásra helyezhető”.

Ha az objektum és tükörképe azonos, akkor egymásra helyezhetők, ha ez a kettő nem azonos, akkor nem egymásra helyezhető képek. Azt mondják, hogy minden olyan tárgy, amely nem alkalmazható a tükörképére, királis.

ugyanez vonatkozik a molekulákra is: a királis molekulák nem egymásra helyezhetők a tükörképükön. Az achirális molekulák egymásra helyezhetők a tükörképeikre, ami azt jelzi, hogy a tükörkép ugyanaz a vegyület.

Sztereogén központ-a Chirality eredete

leggyakrabban a chirality eredete a szerves molekulákban aszimmetrikus szén jelenléte. Ez egy szén, amelynek négy különböző csoportja van(atomok), amelyeket sztereogén központnak vagy királis (aty) központnak is neveznek.

Ha a molekula tükörképét rajzoljuk, látni fogjuk, hogy nem egymásra helyezhető. Itt van egy új meghatározás, amelyet meg kell tanulni:

ha két molekula nem megfelelő tükörkép, akkor Enantiomereknek nevezik őket.

az enantiomerek sztereoizomerek típusai, mivel az összes atom azonos, de eltérő 3D-orientációjú.

egy kis rendszer, amely emlékeztet az alkotmányos izomerekre és sztereoizomerekre. Megemlíti a diasztereomereket is, de most figyelmen kívül hagyhatja azokat, ha még nem fedezte őket az osztályában:

Egyre vissza az aszimmetrikus szén-kiralitás – Egy molekula lehet, hogy több, mint egy kiralitás központ, valamint, ha kell azonosítani azokat, ne feledje, hogy keres egy szén-dioxid (bár nem tiltott, hogy a szénatom csak) a négy különböző csoportok.

például ezek a chirality központok a következő molekulák mindegyikében:

a királis központ felismeréséhez keresse meg az ék-kötéseket, mivel ezek általában a királis központot jelzik.

fontos megjegyezni, hogy a kettős kötésű szén nem lehet királis központ, mivel nincs négy különböző csoportja. Igen, négy kötéssel rendelkezik, de ez a szén standard valenciája. Négy különböző csoporttal kell rendelkeznie, ezért tetraéderes geometriával kell rendelkeznie.

, Hogyan kell Felhívni Enantiomer

általános, a legegyszerűbb módja annak, hogy felhívják a enantiomer egy adott molekula az, hogy egyszerűen dolgozza át az összetett, cseréje minden vonal a ékek, meg minden ékek a vonalak.

Ez nem egy univerzális megoldás, bár mivel az ék és a kötőjel ábrázolása relatív, és attól függ, hogy milyen irányba nézünk. Ahhoz, hogy biztosan tudjuk, hogy két molekula enantiomer, a Cahn-Ingold-Prelog rendszert (R és S) használjuk.

egy adott molekula enantiomer rajzolásának másik módja egy képzeletbeli tükör felhelyezése és mindent tükrözni, ami tükröződik, és ez megadja az enantiomert is:

figyelem! – Nem szabad mindkettőt csinálni: nem kell felhívni, hogy a tükör, illetve a változás az ékek, majd odavág együtt, mivel a végén, hogy ugyanaz a molekula:

sem kell tartani, hogy a molekula a változás minden éket egy kötőjel, vagy lehet egy tükörkép bárhol (a jobb oldalon, felül, alul, előtt, vagy mögött) a következő, hogy a molekula felhívni a tükörképe.

tegye a következő problémákat, majd ellenőrizze a következő bejegyzést az R és S konfigurációban, hogy ellenőrizze a válaszokat.