セノシアイン

一般名：ラニチジン
医薬品の形態および製剤：各妥協が含まれています：ラニチジンの150および300mgに相当するラニチジン塩酸塩。 賦形剤c.b.p.1錠剤。 各100つのmlのシロップは含んでいます:1.5gラニチジン車c.b.p.100つのmlに等量のラニチジンの塩酸塩各100つのmlの口頭解決は含んでいます:4.0gラニチジン車c.b.p.100つのmlに等量のラニチジンの塩酸塩注入のための解決の各アンプルは含んでいます:4.0gラニチジン車c.b.p.100つのmlに等量のラニチジンの塩酸塩注入のための解決の各アンプルは含んでいます:: 50mgラニチジン車両c.b.p.2mlに相当するラニチジン塩酸塩
治療上の適応症: RANSENは消化性潰瘍の病気、胃およびduodenal潰瘍、post-operative、還流のesophagitis、Zollinger-Ellisonシンドローム、上部の腸出血の防止および処置およびシンドロームの抱負（シンドロームde Mendelson）の防止、粘膜のgastroduodenal、圧力にまたはNsaidsによる胃腸潰瘍の予防法および処置を傷つける薬剤による腐食性胃炎、h.によって伝染と関連付けられるduodenal潰瘍の処置のために示されます。 抗生物質とそして酸の分泌の有効な制御が要求されるそれらの州で関連付けられる幽門。
薬物動態および薬力学：RANISENは、h2受容体のレベルでヒスタミン拮抗薬であり、それらとの競合によって作用し、受容体に結合し、ヒスタミンの作用を許さないことによって、塩酸の分泌が強力に阻害される。 ラニゼンは、シメチジンよりも4-10倍活性であるペンタガストリン、ヒスタミンおよび食品によって基底および刺激の両方の酸分泌を阻害する。 経口投与後、最大血漿濃度は2-3時間および15分以内に達し、静脈内投与された場合、食物は吸収を妨げず、150mgの血漿濃度の経口投与後、300-500ng/mlの範囲であり、生物学的利用能は50％であり、分布容積は1.2-1.8l/kgであり、ラニセンは血漿タンパク質に結合して15％である用量のほとんどはラニチジンとして尿中に排泄される。 繰り返された線量の後で除去の半減期は2.1から3.1時間です。 重度の腎障害を有する患者では、排除半減期が増加する。 Amoxicilianおよびmetronidazoleを伴ってRANISENは患者の90%のh.の幽門を根絶します。
禁忌：塩に対する過敏症。
一般的な注意事項：重度の腎障害を有する患者には用量調整が示唆される。 ラニゼン療法に対する対症療法は、胃癌の存在を排除するものではない。
妊娠中および授乳中の使用制限: RANISENは、厳密に必要な場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。 ラニチジンは母乳で排泄されるために示され、授乳期の間の管理は医者の裁量にあります。
副作用：頭痛、めまい、皮膚発疹および過敏反応（蕁麻疹、血管神経性浮腫、気管支痙攣および低血圧）、発熱およびアナフィラキシーショックに加えて。
薬物およびその他の相互作用: RANISENは肝酸化系、シトクロムF-450と相互作用しないため、この経路を介して代謝される薬物に干渉しない。 ラニチジンと同時投与されたスクラルファートの高用量は、ラニチジンの吸収を減少させる可能性があるため、2時間間隔で両方を投与することが示唆されている。
実験室の結果の変化：これまでのところ、推奨用量では報告されていません。
発癌、突然変異誘発、催奇形性および生殖能力の影響に関する注意事項: RANISENの管理の後で発癌性、mutagenic、催奇形性または豊饒の潜在性は観察されませんでした。
投与量および投与経路：錠剤およびシロップ：十二指腸潰瘍、胃潰瘍または逆流性食道炎、慢性エピソード性消化不良の患者では、推奨用量は就寝時に300mg、または150mgを4-8週間毎日二回投与する。Nsaidに関連する消化性潰瘍では、12週間まで延長する必要がある。; Hの幽門のRANISENによるduodenal潰瘍は夜の300mgか150mg12時間毎にamoxicillinの750mgおよびmetronidazoleの500mg8時間毎に推薦されます。 重度の食道炎に改造された場合、用量は150mgに6時間ごとに12週間増加させることができる。 夕方の150mgの維持用量。 Zollinger-Ellison症候群の患者では、推奨される開始用量は1日3回150mgですが、一部の患者ではより頻繁な投与が必要な場合があります。 これらの患者ではよい許容を報告する600-900mg/day間の示された範囲である最高の線量。 重度の腎障害を有する患者（クレアチニンクリアランス症状および過剰摂取または偶発的摂取の管理：現在、意図的な過剰摂取に関する情報はない。 これが起こった場合、胃洗浄および活性炭の投与を含む対症療法および支持療法のみが与えられるべきである。
プレゼンテーション：錠剤：10と30mgの300錠とボックス。 20.60と100錠の150mgシロップのボックス：200mlの経口溶液を入れたボトルを入れたボックス：30mlのボトルを入れたボックス。 注射のための溶液：それぞれ2mlに50mgの5アンプルを入れた箱。
保管の推奨事項：室温で30℃以下、乾燥した場所に保管してください。 光から身を守る。
保護の伝説：医師のための排他的な文献。 子供の手の届くところに放置しないでください。 その販売には処方箋が必要です。
研究室の名前と住所:Made in Mexico by:Laboratorios Senosiain S.A.de C.V.Camino A San Luis Rey No. 221Ex hacienda de Santa Rita Celaya Gto. 38137製品登録番号：26M83、426M93、205M2002および24M83、SSA IV IPPAキー：親愛なる-202770/RM2002、IEAR-111614/RM2002、親愛なる-103762/R2002および親愛なる-202765/RM2002