리소좀 정의

noun
복수:리소좀
ly 그래서··,일부 ˈlaɪsəˌsoʊm
(cell biology)세포 기관을 포함하는 넓은 범위의 소화 효소는 주로 사용한 소화와 제거를 초과하거나 낡은 세포기관,음식 입자, 와 가득 채우고 바이러스나 박테리아

리소좀–는 트는?

소기관은 문자 그대로”작은 기관”을 의미합니다. 신체가 다양한 기관으로 구성되어 있기 때문에 세포에도 특별한 기능을 수행하는”작은 기관”이 있습니다. 일부 참고 문헌은 organelle 의 정의에 엄격합니다. 소기관은 두 개의 지질 이중층으로 둘러싸인 구조입니다. 이 점에서,핵,소포체,Golgi 기구,미토콘드리아,그리고 엽록체(플)으로 간주되기 때문에 세포기관들의 막 두 개의 지질 bilayers 반면 변 및 nucleosomes 되지 않습니다. 같은 방식으로,리소좀과 액포는 단일 막 경계 세포질 구조이기 때문에 소기관으로 자격을 얻지 못할 것입니다. 그러나 다른 참조는 덜 제한적입니다. 소기관은 특정 기능을 수행하는 세포 내부의 특수화 된 서브 유닛 역할을하는 것입니다. 이 경우,(1)막 결합 세포 소기관(이중 막 및 단일 막 세포질 구조가 포함됨)과(2)비 막 결합 세포 소기관의 두 가지 유형이 있습니다. Examples of membrane-bound organelles are nucleus, endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, mitochondria, plastids, lysosomes, and vacuoles. Examples of non-membrane-bound organelles are ribosomes, spliceosome, vault, proteasome, DNA polymerase III holoenzyme, RNA polymerase II holoenzyme, photosystem I, ATP synthase, nucleosome, centriole, microtubule-organizing center, cytoskeleton, flagellum, nucleolus, stress granule, etc.

Characteristics

Lysosomes were discovered by the Belgian cytologist Christian de Duve in 1949.
리소좀은 다양한 소화(가수 분해)효소가있는 구형 소포입니다. 이 소화 효소는 거친 내막에서 합성되는 리소좀 효소입니다. 다음으로,그들은 골지 장치 내의 라벨로서 만노스 6-인산염을 첨가함으로써 번역 후 변형을 겪는다. 마지막으로,그들은 골지 장치에서 떨어져 싹 트는 것에 의해 소포로 수입됩니다. 효소 소포 안에 사용되는 것 주로 소화하고 제거를 초과하거나 낡은 세포기관,음식 입자,그리고 가득 채우고 바이러스나 박테리아. 리소좀의 내강은 ph 가 4 에 이릅니다.5 내지 5.0,이는 가수 분해를위한 효소에 최적이다. 리소좀를 유지할 수 있는 이러한 최적의 pH 는 펌프에서는 양자(H+이온)from cytosol 을 통해 양성자 펌프 및 염화물 이온 채널이 있습니다.
리소좀은 리소좀과는 별도로 골지 장치 및 내막을 포함하는 GERL 시스템에 속한다. GERL 시스템은 endocytosis 및 exocytosis 와 같은 생물학적 과정과 관련이 있습니다.

형식의 리소좀

두 가지 주요 형태의 리소좀에 따라 자신의 개발 단계(1)기본 리소좀고(2)secondary 리소좀. 1 차 리소좀은 새로 형성된 리소좀이며 소화 될 물질에 아직 노출되지 않았습니다. 그것이 물질을 포함하는 액포와 융합 될 때,그것은 이제 2 차 리소좀으로 불린다.1

생물학적 기능

주요 기능 중 하나는 리소좀과 관련된 소화 고분자의에서 식세포,endocytosis 및 autophagy,그리고 소화의 박테리아 및 다른 폐기물 재료입니다. 따라서 리소좀은 세포의 폐기물 처리 시스템 역할을합니다. 이 외에도에서만 그들은 또한 수리에 관련된 손상의 플라즈마 막으로 작동해서 멤브레인 패치,그리고 apoptosis(예:소화는 웹의 손가락에서는 3-6-month-old 태아). 종종,그들은 자동 분해에서의 역할 때문에”자살 가방”이라고 불립니다. 그것의 다른 기능은 세포 신호와 에너지 대사입니다.

세포내 소화

리소좀 다이제스트 자료로 의해 촉매 가수분해 효소 위치에서 자신의 막고 루멘. 첫 번째 단계는 재료가 식품 액포의 형태로 세포막을 통해 세포로 들어가는 것을 특징으로하는 엔도 사이토 시스이다. 다음으로,리소좀은 그 가수 분해 효소를 식품 액포로 방출하는 식품 액포와 융합한다. 마지막으로,가수 분해 효소는 내부의 물질을 소화합니다. 그런 다음 소포는 수축하여 작은 조밀 한 막 결합 된 소포를 형성합니다. 소위 잔류 체는 소화 된 물질의 잔해를 지칭합니다. 1

Pathobiology and Genetics

리소좀 효소는 핵의 유전자에 의해 암호화됩니다. 이러한 유전자의 돌연변이는 이러한 돌연변이가 리소좀 효소의 기능 장애를 초래할 수 있기 때문에 유전 적 장애로 이어질 수 있습니다. 이것이 발생하면 대사 장애가 계속 될 수 있습니다. 기능성 리소좀 효소가 없으면 특정 물질(대사 산물,폐기물 등)축적하는 경향이 있으며 정상적이고 적절한 신진 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 이것이 테이 삭스 병의 근본 원인입니다. 테이 삭스 병은 신경 퇴행,발달 장애 또는 조기 사망으로 특징 지어지는 질병입니다. 그것은 뉴런에 있는 gm2 강글리오사이드의 축적의 결과로 기능적인 hexosaminidase A 에 있는 부족에 기인합니다. 다른 대사 질환에 의해 발생하는 돌연변이의 결과로서 기능장애 또는 결핍의 기능 lysosomal 효소는 파버 질환,크라는 질병,galactosialidosis,gangliosides,alpha-galactosidase(예:Fabry 질병,쉰들러 질병,etc.),베타-갈 락토시다 제,GM2 강글 리오 시드 증(예: Sandhoff 질병,Tay-Sachs disease,etc),glucocerebroside(예:Gaucher 의 질병),sphingomyelinase(예:lysosomal 산 리파아제 결핍증),sulfatidosis,mucopolysaccharidosis,mucolipidosis,lipidosis(예:neuronal ceroid lipofuscinosis,Wolman 질병,etc.),콜레스테롤에스테르 스토리지 질병,lysosomal 전송 질병,glycogen storage disease,etc.,그들은 공동으로 호출 lysosomal 저장 질환입니다.

Etymology

• Greek words lysis, which means dissolution or destruction, and soma, which means body

See also

• cell
• organelle
• GERL
• Golgi apparatuss