유전학의 이해
몇 대 많은
대부분의 사람들의 DNA 를 분의 23 쌍 염색체. 각 염색체는 하나의 긴 DNA 조각입니다.
전체적으로 볼 수있는 DNA 의 개별 부분이 60 억 개가 넘습니다. 개별 부품은 유명한 a 의,G 의,c 의와 T 의 당신이 들어있을 수 있습니다.
표준 테스트는 여기에 자리하고 거기에 자리를 찾습니다. 그것은 두 사람이 공통점이 얼마나 많은 이들 마커(이 반점이라고 함)를보고 그런 식으로 상대성을 파악합니다.더 먼 관계의 경우 문제가 될 수 있습니다. 예를 들어,반 형제 자매는 DNA 의 약 25%만 공유합니다. 이것은 매우 열심히 그렇게 몇 마커와 떨어져 관련과 관련이없는 사람을 말할 수 있습니다.
우연히 많은 관련이없는 사람들이 반 형제 자매와 같은 수의 마커로 DNA 를 공유하게됩니다. 이것이 시험에 참여한 부모 또는 두 명을 갖는 것이 도움이 될 수있는 이유입니다. 그들은 일치하지 않는 것들 중 일부를 배제하는 것을 도울 수있다.그러나 그때조차도 확실히 말할 수 없을 수도 있습니다. 당신은 아마 단지 비율을 얻을 기회를 두 가지가 관련이 있는 충분히 반 형제 자매
이 모든 변경 사항을 때에는 회사를 경사로의 수천 수백 명소입니다. 이제 우리는 더 선명한 이미지를 얻습니다.이렇게 많은 마커를보기 시작하면 이전에는 할 수 없었던 일을 할 수 있습니다. 당신은 염색체를 따라 다른 하나 후에 그들을 일렬로 세울 수 있습니다. 이렇게하면 각 사람의 DNA 의 거친 버전을 다시 만들 수 있습니다.
다음은 23andMe 의 두 형제 자매의 예입니다:
밝은 파란색 지역은 긴 공유 DNA 줄었습니다. 음영 처리되지 않은 부분은 마커가 줄 지어 있지 않은 곳입니다.공유 DNA 가 많다는 것을 알 수 있습니다. 내가 여기에 들어 가지 않을 이유 때문에,이것은 두 사람이 DNA 의 약 25%를 공유한다는 것을 보여줍니다. (자세한 내용은 여기를 클릭하십시오.)
이 계산에서 그들은 당신의 관계를 파악합니다. 그들은 본질적으로 각 사람의 염색체의 거친 버전을 다시 만들 수있었습니다. 이것은 수십 개의 마커를 보는 회사와는 완전히 다릅니다.
여기에 무슨 결과는 다음과 같다면 당신의 두 가지 관련이 없었다.
당신이 볼 수 있듯이,더 밝은 파란색 shading. 두 사람이 인간이기 때문에 공유 DNA 가 많지만 공유 DNA 의 뻗기는 없습니다. 결국 인간은 DNA 의 99.5%와 같은 것을 공유합니다!핵심은 동일한 DNA 의 큰 뻗기가 없다는 것입니다. 그것은 최근의 조상에서만 발생합니다.
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