SENOSIAIN

일반적인 이름은:라니티딘
제약 형태와 배합:각각의 타협을 포함합니다:라니티딘 염산염에 해당 150 그리고 300mg 의 라니티딘. 부형제 c.b.p.1 정제. 각각 100ml 시럽을 포함합니다:라니티딘 염산염에 해당 1.5g 라니티딘 차량 c.b. p.100ml 를 각각 100ml 구술 솔루션이 포함되어:라니티딘 염산염에 해당하 4.0g 라니티딘 차량 c. b. p. 100ml 를 각각의 앰플를 위한 솔루션의 사출 포함:: 50mg 라니티딘 비히클과 동등한 라니티딘 염산염 c.b.p.2ml
치료 적응증: RANSEN 표시의 처리를 위한 소화성 궤양,위와 십이지장 궤양,수술,역류성 식도염,목표 증후군 예방 및 치료를 출혈의 위 장 및 예방 증후군의 포부(증후군 de 멘델 슨),부식 위염에 의해 손상 약물 점막 십이지장,예방 및 치료를 위궤양으로 인해 스트레스에 의해 또는 Nsaids,십이지장 궤양 연관에 의해 감염 H. 유문은 항생제와 관련이 있으며 산 분비의 효과적인 조절이 필요한 상태에서.
약동학 및 약력학:RANISEN 은 히스타민 길항제의 수준에서 H2,수용체의 작용에 의해 그들과 경쟁에 바인딩을 수용하고,허용하지 않음으로써 작업의 히스타민,염산 분비가 강력하게 억제된다. 라니센은 펜타가스트린,히스타민 및 식품에 의해 기초 및 자극 된 산 분비를 억제하여 시메티딘보다 4~10 배 더 활동적입니다. 경구 투여 후,최대 혈중농도 도달에 2~3 시간과 15 분 정맥 투여,음식을 방해하지 않는 흡수,경구 투여 후 150 밀리그램의 혈장 농도 범위에서 300-500ng/ml,생체 이용률이 50%에서 볼륨의 분포 1.2 1.8l/kg,RANISEN15%혈장 단백질 결의 대부분은 복용량이로 소변으로 라니티딘 변경되지 않습니다. 반복 투여 후 제거 반감기는 2.1 내지 3.1 시간이다. 심한 신장 손상 환자에서 제거 반감기가 증가합니다. Amoxicilian 및 metronidazole 과 함께 RANISEN 은 환자의 90%에서 H.pyloro 를 박멸합니다.
금기 사항:소금에 과민증.
일반적인주의 사항:중증 신장 손상 환자에서 용량 조절이 제안됩니다. 라니센 치료에 대한 증상 반응은 위암의 존재를 배제하지 않습니다.
임신 및 수유 중 사용 제한: 라니센은 엄격하게 필요한 경우에만 임신 중에 사용해야합니다. 라니티딘은 모유에 배설되는 것으로 나타 났으며 수유 중 투여는 주치의의 재량에 달려 있습니다.
측면과 부정적 반응:두통,현기증,피부에 염증 및 과민성 반응이(두드러기,혈관 부종,기관지 및 저혈압),또한 발열하고 아나필락시스 쇼크.
약물 및 기타 상호 작용: RANISEN 은 간 산화 시스템 인 시토크롬 F-450 과 상호 작용하지 않으므로이 경로를 통해 대사되는 약물을 방해하지 않습니다. 라니티딘과 공동 투여 된 수크랄 페이트의 고용량은 라니티딘의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 2 시간 간격으로 둘 다 투여하는 것이 제안된다.
실험실 결과의 변경:지금까지 권장 복용량에서보고되지 않았습니다.
발암,돌연변이 유발,기형 발생 및 다산의 효과와 관련하여주의 사항: 라니센 투여 후 발암성,돌연변이 유발성,기형 유발성 또는 불임 가능성은 관찰되지 않았다.
량 및 경로의 관리:태블릿 시럽:환자에서 십이지장 궤양,위궤양 또는 역류성 식도염에 만성 에피소드,소화 불량 권장 용량이 300mg 취침 시간에는 150mg 매일 두 번 4 8 주에 위궤양과 관련된 NSAIDs,그것이 있어야 장기간 12 주; H pylori RANISEN 에 의한 십이지장 궤양은 밤에 300mg 또는 12 시간마다 150mg 을 더한 750mg 의 아목시실린과 500mg 의 메트로니다졸을 2 주 동안 8 시간마다 권장합니다. 심한 식도염으로 리모델링 된 경우 12 주 동안 6 시간마다 150mg 으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 저녁에 150mg 의 유지 용량. 환자에서 목표 증후군의 추천 시작 용량이 150mg 하루에 세 번,그러나 몇몇 환자가 필요할 수 있는 더 빈번한 관리. 이 환자들에서 표시된 최대 용량은 600-900mg/day 사이이며 좋은 내약성을보고했습니다. 에서는 환자 심각한 신장 손상을(크레아티닌 청소율 발현 및 관리에 사용 또는 우연한 섭취:현재 없는 정보를 고의적으로 과다. 이런 일이 발생하면 위 세척과 활성탄 투여를 포함하여 증상이있고지지적인 치료 만 받아야합니다.
프리젠 테이션:정제:300mg 의 10 정 및 30 정이 들어있는 상자. 20.60 및 150mg 시럽 100 정을 넣은 상자:200ml 구강 용액이있는 병이있는 상자:30ml 의 병이있는 상자. 주사 용액:각각 2ml 에 50mg 의 5 앰플이있는 상자.
보관 권장 사항:실온에서 30°c 이상 건조한 곳에 보관하십시오. 빛으로부터 자신을 보호하십시오.
보호의 전설:의사를위한 독점적 인 문학. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두지 마십시오. 그 판매에는 처방전이 필요합니다.
실험실의 이름과 주소:멕시코에서 만든:Laboratorios Senosiain S.A.de C.V. 카미노 A San Luis Rey No. 221Ex hacienda de Santa Rita Celaya Gto. 38137
제품 등록 번호:26M83,426M93,205M2002 및 24M83,SSA IV
IPPA 키:DEAR-202770/RM2002,IEAR-111614/RM2002,DEAR-103762/R2002 및 DEAR-202765/RM2002