symptomene på cøliaki er mange og varierte, og kan endres betydelig fra person til person. Karakteristisk cøliaki hos barn vises kort tid etter at de har begynt å mate korn, presentere malabsorpsjon syndrom, noe som resulterer i kronisk og vedvarende diare, veksthemming, oppblåsthet og hevelse eller betennelse i bena på grunn av proteinmangel, som er tapt ved diare.

også barn med cøliaki er sannsynligvis irritabel fordi de har magesmerter som de ikke vet hvordan de skal verbalisere, noen ganger canker sår i munnen og noen ganger betennelse i noen ledd. Dette er barn som vanligvis utvikler anemi hvis de endelig testes.

de voksne, i sin tur, har en tendens til å ha trøtthet, abdominal smerte, tretthet og ubehag.ubehag (smerte, oppblåsthet, flatulens) og anemi.

de mest karakteristiske manifestasjonene av cøliaki er:

• Diare.
• Vekttap.
• Anemi.
• Hyppig, myk, fet, blek og pestilent avføring.
• Magesmerter.
• Oppblåsthet, gass, fordøyelsesbesvær.
• Tegnendring.
• Bein-og leddsmerter.
• muskelkramper.
• Tretthet.
• Depresjon.
• Oppkast og forstoppelse.
• Uregelmessige perioder.
• Skjøre negler, hårtap.
• Dermatitis herpetiformis: det er en påvirkning av huden i form av blærer og elveblest, spesielt i områdene av brettene (albuer, knær, midje) som vises hos noen pasienter med cøliaki og vurderes i nært forhold til det.

i noen tilfeller, i fravær av symptomer, kan cøliaki være årsaken til en økning i transaminaser uten tilsynelatende grunn, med normale leverstudier eller av osteoporose tilstede hos unge personer på grunn av mangel på kalsiumabsorpsjon.

diagnose av cøliaki

for diagnostisering av cøliaki er det viktig å utføre minst en tarmbiopsi (fjerning av en del av vev fra tynntarmen for å sjekke om det ikke er skadet), og den histologiske studien av en prøve av slim oppnådd fra enden av tolvfingertarmen, i de observerte lesjonene som er typiske for denne sykdommen, siden visse symptomer (diare, magesmerter, etc.), sammen med laboratorieavvik (anemi, overdreven tap av fett i avføringen…), kan de bare få deg til å mistenke tilstedeværelsen av denne sykdommen, men for å bekrefte diagnosen er det uunngåelig å utføre en tarmbiopsi.

mistenkt for noen av symptomene som er beskrevet eller noen analytisk endring, kan du bestemme noen antistoffer i en blodprøve. Tissue transglutaminase antistoffer og endomysium antistoffer anses for tiden av høy diagnostisk verdi. En bestemmelse Av Immunoglobulin A (IgA) bør gjøres siden Det vanligvis er mangelfull i cøliaki og kan forfalske noen negative resultater. Positiviteten til disse antistoffene krever biopsi ved endoskopi. Genetisk testing er også vanligvis tilgjengelig, som skal brukes i tilfeller der biopsien ikke har et avgjørende resultat, eller i slektninger til et barn diagnostisert med cøliaki for å identifisere andre mulige pasienter. Andre analytiske data vil støtte diagnosen cøliaki hvis sykdommen uttrykkes som malabsorpsjon (kronisk diare) som jernmangelanemi, vitamin B12 og folsyremangel, lave proteinnivåer, tidlig osteoporose og forhøyede transaminaser.

hvis pasienten presenterer andre symptomer eller komplikasjoner, kan det være nødvendig å utføre diagnostiske tester som utelukker andre patologier, eller bestemme eksistensen av tilknyttede sykdommer, som diabetes mellitus type 1, leversykdom,skjoldbruskkjertel, depresjon, etc.