é iniciada quando o blastocisto entra em contacto com a parede uterina.

Zona hatchingEdit

para ser capaz de realizar implantação, o blastocisto primeiro precisa se livrar de sua zona pelúcida. Este processo pode ser chamado de “incubação”.factores líticos na cavidade uterina, bem como factores do próprio blastocisto são essenciais para este processo. Mecanismos neste último são indicados por que a zona pelúcida permanece intacta Se um ovo não fertilizado é colocado no útero sob as mesmas condições. Uma substância provavelmente envolvida é plasmina. O plasminogénio, o precursor da plasmina, é encontrado na cavidade uterina, e os factores de blastocisto contribuem para a sua conversão em plasmina activa. Esta hipótese é apoiada por efeitos líticos in vitro pela plasmina. Além disso, os inibidores da plasmina também inibem toda a zona de incubação em experiências no rato.

AppositionEdit

the very first, loose connection between the blastocyst and the endometrium is called the apposition.

LocationEdit

no endométrio, a aposição é geralmente feita onde há uma pequena cripta nele, talvez porque aumenta a área de contato com o blastocisto esférico.

no blastocisto, por outro lado, ocorre em um local onde houve lise suficiente da zona pelúcida para ter criado uma ruptura para permitir o contato direto entre o trofoblasto subjacente e a decídua do endométrio. No entanto, em última análise, a massa interna da célula, dentro da camada trofoblasto, está alinhada mais perto da decidua. No entanto, a aposição sobre o blastocisto não depende se ele está do mesmo lado do blastocisto que a massa da célula interna. Em vez disso, a massa interna da célula gira dentro do trofoblasto para se alinhar à posição. Em suma, toda a superfície do blastocisto tem um potencial para formar a aposição ao decidua.

Mecanismedit Molecular

the identity of the molecules on the trophoblast and the endometrial epithelia that mediate the initial interaction between the two remain unidentified. No entanto, vários grupos de pesquisa propuseram que o MUC1, um membro da família mucina de proteínas glicosiladas, está envolvido. MUC1 é uma glicoproteína transmembranar expressa na superfície apical das células epiteliais endométricas durante a janela de implantação em seres humanos e tem sido demonstrado ser diferente entre indivíduos férteis e inférteis durante este tempo. O MUC1 apresenta moléculas de hidratos de carbono no seu domínio extracelular que são ligantes da L-selectina, uma proteína expressa na superfície das células trófobas. Um modelo in vitro de implantação desenvolvido por Genbacev et al., gave evidence to support the hypothesis that l-selectin mediates apposition of the blastocyst to the uterine epithelium by interacting with its ligands.a adesão

AdhesionEdit

Adhesion is a much stronger attaching to the endometrium than the loose apposition.

os trofoblastos aderem penetrando o endométrio, com saliências de células tróblastas.

esta atividade aderente é por microvilli que estão no trofoblasto. O trofoblasto tem conexões de fibra de ligação, laminina, colágeno tipo IV, e integrinas que ajudam neste processo de adesão

MUC16 é uma mucina transmembranar expressa na superfície apical do epitélio uterino. Esta mucina impede o blastocisto de implantar num local indesejado localizado no epitélio. Assim, o MUC16 inibe a aderência celular. “A remoção desta mucina durante a formação dos uterodomas (projeções bulbosas a partir da superfície apical do epitélio que são frequentemente encontradas durante o período de implantação) facilita a adesão tropoblasto in vitro”.

CommunicationEdit

existe uma comunicação maciça entre o blastocisto e o endométrio nesta fase. O blastocisto sinaliza para o endométrio para se adaptar ainda mais à sua presença, por exemplo, por alterações no citoesqueleto das células deciduais. Isto, por sua vez, desloca as células deciduais de sua conexão com a lâmina basal subjacente, o que permite que o blastocisto para realizar a invasão seguinte.

esta comunicação é transmitida por interacções do receptor-ligando, tanto na matriz integrina como nas proteoglicanas.

receptor proteoglicano

outro sistema de receptores ligando envolvido na aderência são receptores proteoglicanos, encontrados na superfície da decidua do útero. Seus homólogos, os proteoglicanos, são encontrados em torno das células trófloblasto do blastocisto. Este sistema de receptores ligando também está presente apenas na janela de implantação.Invasionedit

Invasion is an even further establishment of the blastocyst in the endometrium.

SyncytiotrophoblastsEdit

as saliências das células trofoblastas que aderem ao endométrio continuam a proliferar e a penetrar no endométrio. À medida que estas células trofoblasto penetram, elas se diferenciam para se tornar um novo tipo de células, sincitiotrofoblasto. O prefixo sin-refere-se à transformação que ocorre quando as fronteiras entre estas células desaparecem para formar uma única massa de muitos núcleos celulares (um sincítio). O resto dos trofoblastos, em torno da massa da célula interna, são chamados citotrofoblastos. Syncytiotrophoblast não é determinado como um tipo de célula, em vez disso é uma invasão de tecido multinucleado

continua com os syncytiotrophoblastos alcançando a membrana basal sob as células deciduais, penetrando-a e invadindo o estroma uterino. Finalmente, todo o embrião está embutido no endométrio. Eventualmente, os sincitiotrofoblastos entram em contato com o sangue materno e formam vilosidades coriônicas. Esta é a iniciação da formação da placenta.

A penetração do trophoblast para o endométrio é demonstrado através de metaloproteinase (MMP-2 e MMP-9 Syncytiotrophoblast invadir o útero tentar chegar materna fornecimento de sangue para a criação da fundação para o sangue fetal fluxo

Extravillous trophoblastsEdit

Extravillous trophoblasts são células dos invasores vilosidades, que migra para o miométrio do útero da mãe. Estas células remodelam as artérias espirais para melhorar e garantir o fluxo sanguíneo materno para o embrião em crescimento. Há também evidências de que este processo ocorre com as veias uterinas, estabilizando-os para melhorar a drenagem de sangue fetal e resíduos metabólicos. Trofoblastos também foram documentados para migrar para a mãe e foram encontrados em vários tecidos. Devido a este trofoblastos têm sido implicados em um fenômeno conhecido como” Microchimerismo Fetomaterno”, onde as células fetais estabelecem linhas celulares em tecidos maternos.

SecretionsEdit

The blastocyst secretes factors for a multitude of purposes during invasion. Ele segrega vários fatores autocrínicos, visando a si mesmo e estimulando-o a invadir ainda mais o endométrio. Além disso, as secreções afrouxam as células deciduais umas das outras, impedem que o embrião seja rejeitado pela mãe, desencadeiam a decidualização final e impedem a menstruação.

AutocrineEdit

gonadotropina coriónica humana é um factor de crescimento autocrínico do blastocisto. O factor de crescimento semelhante à insulina 2, por outro lado, estimula a sua invasividade.

Desalodgingedit

os sincitiotrofoblastos desalojam as células caducifólias à sua maneira, tanto pela degradação das moléculas de adesão celular ligando as células caducifólias juntas, bem como pela degradação da matriz extracelular entre elas.as moléculas de adesão celular são degradadas pela secreção sincitiotrofoblast de factor alfa de necrose tumoral. Isto inibe a expressão de cadherinas e beta-catenina. As cadherinas são moléculas de adesão celular, e a beta-catenina ajuda a ancorá-las à membrana celular. A expressão inibida destas moléculas diminui assim a ligação entre as células deciduais, permitindo que os sincitotrofoblastos e todo o embrião com eles invadam o endométrio.

A matriz extracelular é degradada pelas endopeptidases serinas e pelas metaloproteinases. Exemplos de tais metaloproteinases são colagenases, gelatinases e estromelisinas. Estas colagenases digerem colagénio tipo I, colagénio tipo II, colagénio tipo III, colagénio tipo VII e colagénio tipo X As gelatinases existem em duas formas: uma digerindo colágeno tipo-IV e outra digerindo gelatina.o embrião difere das células da mãe, e seria rejeitado como parasita pelo sistema imunitário da mãe se não segregasse agentes imunossupressores. Estes agentes são o factor activador das plaquetas, a gonadotropina coriónica humana, o factor de gravidez precoce, o factor imunossupressor, a prostaglandina E2, a interleucina 1-alfa, a interleucina 6, o interferão-alfa, o factor inibidor da leucemia e o Factor estimulante das Colónias.

DecidualizationEdit

factores do blastocisto também desencadeiam a formação final de células deciduais na sua forma adequada. Em contraste, algumas células deciduais na proximidade do blastocisto degenerado, fornecendo nutrientes para ele.

prevenção da menstruaçãoedit

gonadotropina coriónica humana (hCG) não só actua como um imunossupressor, como também “notifica” o corpo da mãe de que está grávida, impedindo a menstruação mantendo a função do corpo lúteo.outros factores segregados pelo blastocisto são:;

• Embriões derivados de libertação de histamina fator
• ativador do plasminogênio Tecidual, bem como de seus inibidores
• Estradiol
• β1-integrinas
• fator de crescimento de Fibroblastos
• CYTL1
• fator de crescimento de Transformação alfa
• inibina
• Preimplantation fator