moștenirea legată de X

trăsăturile care sunt determinate de alele purtate pe cromozomul X sunt denumite X-legate. Alelele legate de X necesită o notație specifică: Xc sau X+ unde „+” reprezintă alela dominantă și litera minusculă alela recesivă. Femelele vor avea două alele legate de X (deoarece femelele sunt XX), în timp ce masculii vor avea doar o alelă legată de X (deoarece masculii sunt XY). Cele mai multe trăsături legate de X la om sunt recesive.

Un exemplu de trăsătură legată de X este culoarea roșie-verde. Fie (Xc) reprezintă alela recesivă care provoacă orbirea culorilor și (X+) reprezintă alela dominantă normală. Femelele care sunt X+ X + sau X + Xc au o viziune normală a culorii, în timp ce femelele XcXc sunt daltoniste. Bărbații care sunt X + Y au o viziune normală a culorii, în timp ce bărbații XcY sunt colorblind.pentru a determina moștenirea culorii roșu-verde (sau orice altă trăsătură legată de X), trebuie luate în considerare genotipurile părinților.De exemplu, dacă o mamă este purtătoare pentru daltonism (X+Xc) și un tată are viziune normală X+Y, atunci fiii lor au șanse de 50% de daltonism, deoarece își moștenesc cromozomul X de la mama și cromozomul Y de la tatăl lor. Fiicele lor vor avea șanse de 50% să fie purtătoare (X+Xc) și șanse de 50% să fie complet normale (X+X+) (vezi figura). Un pătrat Punnett poate fi utilizat pentru a determina orice combinații genotipice posibile la părinți.

Pedigree

Iată un pedigree care prezintă moștenirea recesivă legată de X. Aceste trăsături sunt adesea transmise de la o mamă purtătoare la un fiu afectat. Trăsăturile legate de X nu sunt niciodată transmise de la tată la fiu. Masculii sunt mai susceptibili de a fi afectați decât femelele. În acest pedigree, sunt indicate femelele purtătoare (heterozigote) ; cu toate acestea, ele nu exprimă trăsătura urmărită în acest pedigree.