meddelande: Drug Law Center accepterar inte längre denna typ av fall. Denna sida är strikt i informationssyfte. Vi uppskattar ditt samarbete och förståelse genom att inte kontakta vårt kontor i dessa fall. Vi utreder och åtalar aktivt fall med Valsartan-cancer. För information om Valsartan-rättegångar, se här.Tradjenta skadefallsadvokater vid Drug Law Center utvärderar för närvarande fall där patienter har drabbats av allvarliga skador efter att ha tagit typ II-diabetesbehandlingsmedicinen.

introduktion

Tradjenta (linagliptin) är ett receptbelagt läkemedel som behandlar typ II-diabetes när det används tillsammans med motion och hälsosam kost. Läkemedelstillverkaren säger att medicinen en gång dagligen hjälper kroppen att producera mer insulin medan man kontrollerar sockernivåerna och potentiellt kan hjälpa till att sänka a-1 C-nivåerna. De nefronskyddande effekterna av den aktiva ingrediensen i Tradjenta, linagliptin, kan eliminera många av de vanliga symtomen i samband med typ II-diabetes mellitus inklusive kroniska höga blodsockernivåer som kan utvecklas till allvarliga hälsoproblem senare.

Tradjentas historia

dipeptidylpeptidas-4-hämmare (DPP-4) medicinering Tradjenta (linagliptin) utvecklades ursprungligen av Boehringer Ingelheim och marknadsfördes av Eli Lilly & Co. under två olika handelsnamn Tradjenta (i USA) och Trajenta (på den globala marknaden).med unika formulerade egenskaper kan Tradjenta förhindra nedbrytning av hormoninkretin för att tillåta pankreatiska betaceller att frigöra insulin. Läkemedlet påverkas eftersom ju längre inkretin kvarstår i kroppens blodomlopp, desto mer stimulering ges till bukspottkörteln för att producera insulin.

under 2011 godkände U. S. Food and Drug Administration (FDA) oral linagliptinmedicin en gång dagligen för behandling av typ II-diabetes. Det är ineffektivt och rekommenderas inte för behandling av typ i-diabetes. FDA fastställde att läkemedlet var säkert efter resultat från en klinisk prövning i face 3 2010 visade att läkemedlet var effektivt men minskade blodsockernivån. Det finns dock allvarliga biverkningar från att ta medicinen, där vissa patienter har drabbats av pankreatit, njurproblem och en mängd andra komplikationer.

vem ska undvika att ta Tradjenta?

personer med tidigare överkänslighet mot linagliptin, den aktiva substansen i Tradjenta, inklusive exfoliativa hudåkommor, angioödem, anafylaxi, bronkial hyperaktivitet eller urtikaria bör undvika att ta Tradjenta och något läkemedel som innehåller linagliptin. Individer som diagnostiserats med pankreatit eller låga blodsockernivåer bör också undvika att ta medicinen liksom individer som har en allergisk reaktion mot gliptiner (dipeptidylpeptidas-4-hämmare (DPP-4)).

Tradjenta är inte säkert för patienter att använda som har diagnostiserats med typ i-diabetes och de som lider av diabetisk ketoacidos (höga ketonnivåer i blodet). Linagliptin, den aktiva substansen i Tradjenta, kan interagera med många läkemedel inklusive Rifamycin och insulin. Många medicinska tillstånd kan också interagera med medicinen inklusive:

• graviditet eller kvinnor som planerar att bli gravid
• allergisk reaktion mot mat, läkemedel eller andra ämnen
• historia av svullnad i halsen, ögonen, läpparna, ansiktet, händerna eller tonen
• historia av andningssvårigheter eller sväljning
• heshet
• historia av pankreatit (inflammerad bukspottkörtel)
• för närvarande tar någon receptbelagd eller receptfri medicin, kosttillskott eller verbal beredning

/li>

Tradjenta biverkningar

alla receptbelagda läkemedel, inklusive Tradjenta, har någon form av mindre till svår sida effekter och biverkningar. De vanligaste mindre Tradjenta biverkningar inkluderar:

• halsont
• muskelvärk
• rinnande eller täppt näsa
• diarre

allvarliga Tradjenta biverkningar inkluderar:

• pankreatit (inflammation i bukspottkörteln)
• hypoglykemi (lågt blodsocker)
• sköldkörtelcancer
• allvarliga allergiska reaktioner
• ledvärk
• hudreaktion
• ångest
• koma
• huvudvärk
• yrsel
• Depression
• snabb hjärtfrekvens
• förvirring
• kalla svettningar
• slurry tal
• kramper
• illamående
• sval, blek hud
• ovanlig trötthet
• skakhet
• öka hungern

Tradjenta och FDA

när FDA äntligen godkänt Tradjenta som den första Typ II diabetesmedicinbehandling, den federala byrån baserade denna slutsats på åtta specifika studier som involverade modellterapi och tilläggsbehandling med metformin, pioglitazon och glimepiridterapier. För att säkerställa att läkemedlet tas säkert och effektivt uppdaterar FDA kontinuerligt sina säkerhetsmeddelanden och varningar till läkemedelstillverkarna för att uppdatera sin information om varningsetikett i svart låda. FDA drog slutsatsen att det finns specifika kontraindikationer baserade på bevis från rapporter för individer som tar Tradjenta eller dess generiska form linagliptin. Detta inkluderar:

• ”kontraindikationer – historia av överkänslighetsreaktion mot linagliptin, såsom urtikaria, angioödem och bronkial hyperaktivitet.”

FDA noterade också att rapporter om biverkningar hos individer som får Tradjenta händer ofta jämfört med patienter som tar placebos. Federal agency tillhandahöll också försiktighetsåtgärder och varningar som inkluderar:

• ”när det används med en insulinsekretagog (t.ex. sulfonylurea), överväga att sänka dosen av insulinsekretagoggen för att minska risken för hypoglykemi.
• Det har inte gjorts några kliniska studier som fastställde avgörande bevis på makrovaskulär riskreduktion med Tradjenta eller något annat antibiotikum.”

användning i specifika populationer

FDA har angett att de specifika populationerna bör överväga alla riskfaktorer som är involverade i att ta Tradjenta. Dessa inkluderar:

• ”graviditet: det finns inga adekvata eller välkontrollerade studier avseende gravida kvinnor. Tradjenta tabletter ska endast användas under graviditet om det är uppenbart nödvändigt.
• ammande mödrar: Försiktighet bör iakttas när Tradjenta ges till en ammande kvinna.
• pediatriska patienter: säkerhet och effektivitet för Tradjenta hos patienter under 18 år har inte fastställts.nedsatt njur-eller leverfunktion: ingen dosjustering rekommenderas.”

maj 2011-Food and Drug Administration godkände användningen av Tradjenta för behandling av typ II-diabetes.

augusti 2012-FDA godkände uppdatering av förskrivningsinformationen till konsumenter som använder Tradjenta plus för ”eventuell tilläggsbehandling till insulin hos vuxna med typ II-diabetes.”

augusti 2015-livsmedels-och drogadministrationen utfärdar ett säkerhetsmeddelande till konsumenterna som skickar en varning om att Tradjenta plus har potential att orsaka invalidiserande, svår ledvärk.

stämningar

över 700 stämningar har lämnats in mot Boehringer Ingelheim och Eli Lilly & Co., där många käranden har drabbats av biverkningar i bukspottkörteln efter att ha tagit anti-diabetesmedicinen. På grund av det har federala domare konsoliderat dessa rättegångar och bildat ett multidistrict litigation case (MDL) i Kalifornien.

Till skillnad från en traditionell Grupptalan rättegång, MDL fall ger tillgång till nödvändiga resurser samtidigt som du sparar tid och pengar för att tillåta varje kärande att presentera bevisen i sin egen rättegång för att säkra deras resultat. Detta är annorlunda än Grupptalan stämningar eftersom de eliminerar duplicera upptäckten samtidigt förbättra effektiviteten och undvika motstridiga domar som kan uppstå i flera statliga och federala rättssalar.

Tradjenta Drug Recall

trots att Tradjenta plus är känt för att orsaka allvarliga artefakter och extremt hårda biverkningar som ofta leder till livshotande medicinska problem, har varken Food and Drug Administration eller läkemedelsföretagen ännu inte återkallat Tradjenta från den medicinska marknaden.fördelarna och riskerna med medicinen fortsätter dock att undersökas av federala myndigheter och advokater som arbetar på uppdrag av offer som har skadats efter att ha tagit den antidiabetiska medicinen. Faktum är att varje gång en Tradjenta-rättegång skadar öppen domstol, skadar konsumenter och expertmedicinska forskare som ger bevis i rättssalen mycket mer uppmärksamhet åt problemen med medicinen och de tidigare oupptäckta hälsoriskerna vid ett mycket snabbare svar än de långsamma federala myndigheterna som svarar på allvarliga rapporter om hårda biverkningar och narkotikarelaterade dödsfall.

arkivering av en Tradjenta Plus rättegång

Till skillnad från andra dipeptidylpeptidas-4-hämmare (DPP-4) diabetiska läkemedel som har använts i årtionden är Tradjenta relativt nytt på den medicinska marknaden. Under de senaste åren har Food and Drug Administration utfärdat en serie säkerhetsmeddelanden som varnar konsumenterna om den potentiella utvecklingen av cancer i pankreatit när de tar antibiotika.

de flesta stämningar som har lämnats in mot Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co., Merck & Company, Bayer Healthcare Pharmaceuticals och andra har alla baserats på ett misslyckande att varna. Käranden som skadats av dessa läkemedel har byggt sina fall på drogtillverkarnas försumliga beteenden som inte varnade allmänheten, konsumenterna, läkare och det medicinska samfundet om de potentiella riskerna andra osäkra produkter.

advokater som arbetar på uppdrag av sina käranden har gjort påståenden om att läkemedelstillverkarna engagerade sig i många incidenter av felaktigheter. Som ett resultat begär dessa fall inte bara kompensationsskador utan också straffskador för att säkerställa att offren får tillräcklig ekonomisk ersättning för sina skador och förluster. Dessa fall inkluderar personskada, produktansvar, medicinsk felbehandling och felaktig död.

de flesta käranden som har lidit en skada efter att ha tagit typ II-diabetesmedicinen var inte medvetna om att läkemedlet de tog orsakade allvarlig skada. Förutom att känna sig blindsided fastnade de flesta kärandena med omfattande medicinska räkningar, pågående sjukvård, sjukhuskostnader och några förlorade inkomster eftersom de hade blivit för sjuka för att fortsätta arbeta.

medan offren kan tyckas överväldigade med den ansträngning som krävs för att väcka talan mot läkemedelstillverkaren för den skada som eftersom det vanligtvis är den mest rimliga åtgärden. Dessa fall är dock komplexa och kräver ofta kompetensen hos de dedikerade personskadeadvokaterna som är specialiserade på medicinsk felbehandling, produktansvar och felaktiga dödsfall.

om Tradjenta skadefall accepteras genom en beredskapsavgift arrangemang, behöver den skadade patienten inte sätta upp några förhandsavgifter för att betala för juridiska tjänster. Detta innebär att offren kan spendera sin tid på att läka från sina skador och söka nya metoder för att förbättra sin fysiska och emotionella hälsa medan deras advokater flyttar ärendet framåt för att få ekonomisk ersättning. Med hjälp av ett kompetent juridiskt team kan offren förbättra de ekonomiska utsikterna för sin framtid när Tradjenta-rättegången har lösts framgångsrikt.vanligtvis kommer advokater att bygga ett mål mot varje part som är ansvarig för att orsaka sina kunder skada. Detta kan inkludera den läkare som ordinerat läkemedlet, apotekaren som dispenserade medicinen, sjukhuset där receptet skrevs och naturligtvis läkemedelstillverkarna som utvecklade, marknadsförde, marknadsförde och sålde medicinen för att generera vinster, även om de sannolikt visste att det fanns allvarliga biverkningar och biverkningar orsakade av deras defekta läkemedel.

få ekonomisk ersättning genom en Tradjenta-rättegång

de defekta medicinerings-och produktansvarsadvokaterna vid Drug Law Center utvärderar för närvarande nya fall med skador orsakade av typ II-diabetesläkemedel, inklusive Tradjenta. Vi hanterar både Grupptalan och enskilda rättegångar för att säkerställa att våra kunder får den högsta nivån av ekonomisk ersättning som finns tillgänglig baserat på bevis och expertutlåtanden i deras fall.

för att minimera den ekonomiska bördan för familjer som bedriver ersättning genom en Tradjenta-rättegång, kommer vårt advokatbyrå att skjuta upp betalningen av våra juridiska tjänster tills vi framgångsrikt avslutar rättegången genom att förhandla om en acceptabel lösning utanför domstol eller vinna målet vid rättegången. Dessutom erbjuder vi en” ingen vinst / Ingen avgift ” garanti. Detta innebär att om vi inte kan få ekonomisk ersättning för din räkning, du alltid ingenting. Vårt team av advokater har dock många års erfarenhet av att framgångsrikt lösa alla våra ärenden.

kontakta oss nu för att boka en tid för att prata med en av våra advokater som hanterar andra ärenden precis som din. Vi erbjuder gratis fallrecensioner för att diskutera fördelarna med ditt krav och ge många alternativ för hur man lagligt går vidare för att driva ersättning.