Wenige vs. Viele

Die DNA der meisten Menschen ist in 23 Chromosomenpaare aufgeteilt. Jedes Chromosom ist ein langes Stück DNA.

Insgesamt gibt es über 6 Milliarden einzelne Teile der DNA, die betrachtet werden können. Die einzelnen Teile sind die berühmten A’s, G’s, C’s und T’s, von denen Sie vielleicht gehört haben.

Ein Standardtest betrachtet eine Stelle hier und eine Stelle dort. Es sieht, wie viele dieser Marker (wie diese Flecken genannt werden) zwei Personen gemeinsam haben, und ermittelt auf diese Weise die Verwandtschaft.

Für weiter entfernte Beziehungen kann dies ein Problem sein. Zum Beispiel teilen Halbgeschwister nur etwa 25% ihrer DNA. Dies macht es sehr schwierig, verwandte und nicht verwandte Personen mit so wenigen Markern voneinander zu unterscheiden.

Zufällig teilen viele nicht verwandte Menschen DNA mit der gleichen Anzahl von Markern wie Halbgeschwister. Aus diesem Grund kann es hilfreich sein, ein oder zwei Elternteile an den Tests zu beteiligen. Sie können helfen, einige derjenigen auszuschließen, die nicht übereinstimmen.

Aber selbst dann können Sie es vielleicht nicht genau sagen. Sie würden wahrscheinlich nur eine prozentuale Chance bekommen, dass die beiden verwandt genug sind, um Halbgeschwister zu sein

Dies alles ändert sich, wenn ein Unternehmen Hunderttausende von Spots erreicht. Jetzt bekommen wir ein klareres Bild.

Wenn du anfängst, so viele Marker zu betrachten, kannst du etwas tun, was du vorher nicht tun konntest. Sie können sie nacheinander entlang des Chromosoms ausrichten. Auf diese Weise können Sie eine grobe Version der DNA jeder Person erstellen.

Hier ist ein Beispiel von 23andMe von zwei Halbgeschwistern:

Die hellblauen Bereiche sind lange Abschnitte gemeinsamer DNA, die nacheinander aufgereiht sind. Die nicht schattierten Teile sind dort, wo die Markierungen nicht ausgerichtet sind.

Das erste, was Sie sehen können, ist, dass es eine Menge gemeinsamer DNA gibt. Aus Gründen, auf die ich hier nicht eingehen werde, zeigt dies, dass die beiden Personen etwa 25% ihrer DNA teilen. (Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren.)

Aus dieser Berechnung ermitteln sie Ihre Beziehung. Sie waren im Wesentlichen in der Lage, eine grobe Version der Chromosomen jeder Person nachzubilden. Dies ist völlig anders als die Unternehmen, die Dutzende von Markern betrachten.

So würde das Ergebnis aussehen, wenn Sie beide nicht verwandt wären:

Wie Sie sehen können, gibt es keine hellblaue Schattierung. Es gibt keine Abschnitte gemeinsamer DNA, obwohl die beiden Menschen sind, Es gibt viel gemeinsame DNA. Immerhin teilen Menschen so etwas wie 99,5% ihrer DNA!

Der Schlüssel ist, dass es keine großen Abschnitte identischer DNA gibt. Das passiert nur mit einem neuen Vorfahren.