X-verknüpfte Vererbung

Merkmale, die durch Allele auf dem X-Chromosom bestimmt werden, werden als X-verknüpft bezeichnet. X-verknüpfte Allele erfordern eine bestimmte Notation: Xc oder X+, wobei das „+“ das dominante Allel und der Kleinbuchstabe das rezessive Allel darstellt. Frauen haben zwei X-verknüpfte Allele (weil Frauen XX sind), während Männer nur ein X-verknüpftes Allel haben (weil Männer XY sind). Die meisten X-chromosomalen Merkmale beim Menschen sind rezessiv.

Ein Beispiel für ein X-verknüpftes Merkmal ist die rot-grüne Farbenblindheit. Lassen Sie (Xc) das rezessive Allel darstellen, das Farbenblindheit verursacht, und (X +) das normale dominante Allel darstellen. Frauen, die X + X+ oder X + Xc sind, haben normales Farbsehen, während XcXc-Frauen farbenblind sind. Männer, die X + Y sind, haben normales Farbsehen, während XcY-Männer farbenblind sind.

Punnett-Quadrate

Um die Vererbung der rot-grünen Farbenblindheit (oder eines anderen X-gebundenen Merkmals) zu bestimmen, müssen die Genotypen der Eltern berücksichtigt werden.Zum Beispiel, wenn eine Mutter ein Träger für Farbenblindheit (X + Xc) ist, und ein Vater hat normale Vision X+Y, dann haben ihre Söhne eine 50% ige Chance auf Farbenblindheit, weil sie ihr X-Chromosom von ihrer Mutter und ihr Y-Chromosom von ihrem Vater erben. Ihre Töchter haben eine 50% ige Chance, Träger zu sein (X +Xc) und eine 50% ige Chance, völlig normal zu sein (X+X+) (siehe Abbildung). Ein Punnett-Quadrat kann verwendet werden, um mögliche genotypische Kombinationen bei den Eltern zu bestimmen.

Stammbaum

Hier ist ein Stammbaum, der die X-chromosomal-rezessive Vererbung darstellt. Diese Eigenschaften werden oft von einer Trägermutter an einen betroffenen Sohn weitergegeben. X-verknüpfte Merkmale werden niemals vom Vater an den Sohn weitergegeben. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. In diesem Stammbaum sind die Träger (heterozygoten) Weibchen angegeben; sie drücken jedoch nicht das Merkmal aus, das in diesem Stammbaum verfolgt wird.